● विभिन्न अनुसन्धान लक्ष्यहरूको लागि उपलब्ध बहु अनुक्रम रणनीतिहरू
● 10,000 भन्दा बढी पेने-पूर्ण जीनोम एसेम्बल भएको फङ्गि जीनोम एसेम्बलीमा उच्च अनुभवी।
● अधिक विशिष्ट अनुसन्धान आवश्यकताहरू पूरा गर्ने व्यावसायिक बिक्री पछि प्राविधिक समर्थन टोली।
सेवा | अनुक्रम रणनीति | गुणस्तर ग्यारेन्टी | अनुमानित घुमाउरो समय |
फंगल राम्रो नक्सा | Illumina 50X+Nanopore 100X | Contig N50≥2 Mb | 35 काम दिन |
PacBio HiFi 30X | |||
फंगल पेने-पूर्ण नक्सा | Illumina 50X+Nanopore 100X(Pacbio HiFi 30X)+Hi-C 100X | क्रोमोजोम एन्करिङ अनुपात > ९०% | 45 काम दिन |
● कच्चा डाटा गुणस्तर नियन्त्रण
● जीनोम संयोजन
● जीनोम कम्पोनेन्ट विश्लेषण
● जीन प्रकार्य एनोटेसन
● तुलनात्मक जीनोमिक विश्लेषण
को लागीडीएनए निकासी:
नमूना प्रकार | रकम | एकाग्रता | शुद्धता |
डीएनए निकासी | > 1.2 μg | 20 ng/μl | OD260/280 = 1.6-2.5 |
तन्तु नमूनाहरूको लागि:
नमूना प्रकार | सिफारिस गरिएको नमूना उपचार | नमूना भण्डारण र ढुवानी |
युनिसेलुलर फंगस | माइक्रोस्कोप अन्तर्गत खमीर अवलोकन गर्नुहोस् र तिनीहरूलाई घातीय चरणमा सङ्कलन गर्नुहोस् कल्चर (लगभग 3-4.5e9 कोशिकाहरू भएको) लाई 1.5 वा 2 मिलीलीटर एपेनडोर्फमा स्थानान्तरण गर्नुहोस्।(बरफमा राख्नुहोस्) ब्याक्टेरिया जम्मा गर्न र सुपरनेटेन्टलाई सावधानीपूर्वक हटाउनको लागि ट्यूबलाई 14000 ग्राममा 1 मिनेटको लागि सेन्ट्रीफ्यूज गर्नुहोस्। ट्यूबलाई बन्द गर्नुहोस् र ब्याक्टेरियालाई तरल नाइट्रोजनमा कम्तिमा 1-3 घण्टाको लागि फ्रिज गर्नुहोस्।ट्यूबलाई -80 ℃ फ्रिजमा भण्डार गर्नुहोस्। | नमूनाहरूलाई तरल नाइट्रोजनमा 3-4 घण्टाको लागि फ्रिज गर्नुहोस् र तरल नाइट्रोजन वा -80 डिग्री लामो अवधिको आरक्षणमा भण्डार गर्नुहोस्।ड्राई-बरफको साथ नमूना ढुवानी आवश्यक छ। |
म्याक्रो फंगस | सक्रिय रूपमा बढ्दो चरणमा ऊतक सिफारिस गरिन्छ। टिस्युलाई एन्डोटक्सिन-मुक्त पानीले कुल्ला गर्नुहोस्, त्यसपछि 70% इथोनल। नमूनालाई क्रायो-ट्यूबमा सुरक्षित गर्नुहोस्। |
1. फंगल जीनोमिक घटकहरूमा सर्कोस रेखाचित्र
2. तुलनात्मक जीनोमिक्स विश्लेषण: फाइलोजेनेटिक रूख