-
Proteomics
Proteomics တွင် ဆဲလ်၊ တစ်သျှူး သို့မဟုတ် သက်ရှိတစ်ခု၏ ပါဝင်မှုရှိသော ပရိုတိန်းများ အားလုံးကို အရေအတွက် တိုင်းတာရန်အတွက် နည်းပညာများ အသုံးချခြင်း ပါဝင်သည်။Proteomics-based နည်းပညာများကို အမျိုးမျိုးသော ရောဂါရှာဖွေရေး အမှတ်အသားများကို ရှာဖွေခြင်း၊ ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်ရန် ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများ၊ ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော ယန္တရားများကို နားလည်ခြင်း၊ မတူညီသော အချက်ပြမှုများကို တုံ့ပြန်ခြင်းနှင့် မတူညီသော ရောဂါများရှိ ပရိုတင်းလမ်းကြောင်းများကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်းစသည့် မတူညီသော သုတေသနဆက်တင်များအတွက် စွမ်းရည်အမျိုးမျိုးတွင် အသုံးပြုပါသည်။လက်ရှိတွင်၊ ပမာဏဆိုင်ရာ ပရိုတီအိုမစ်နည်းပညာများကို အဓိကအားဖြင့် TMT၊ Label Free နှင့် DIA အရေအတွက်နည်းဗျူဟာများအဖြစ် ပိုင်းခြားထားသည်။
-
ဇီဝဖြစ်စဉ်များ
ဇီဝဖြစ်စဉ်သည် ဂျီနိုမ်၏ terminal downstream ထုတ်ကုန်ဖြစ်ပြီး ဆဲလ်၊ တစ်သျှူး သို့မဟုတ် သက်ရှိများတွင် မော်လီကျူးအလေးချိန်နည်းသော မော်လီကျူးများ (ဇီဝဖြစ်စဉ်) အားလုံး၏ စုစုပေါင်း ဖြည့်စွက်ပါဝင်ပါသည်။ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ လှုံ့ဆော်မှု သို့မဟုတ် ရောဂါအခြေအနေများတွင် သေးငယ်သော မော်လီကျူးများ၏ ကျယ်ပြန့်သော အနံကို တိုင်းတာရန် ရည်ရွယ်သည်။ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ နည်းစနစ်များသည် GC-MS/LC-MS အသုံးပြုထားသော ဓာတုအမည်မသိများ အပါအဝင် ပစ်မှတ်ထားသော ဇီဝဖြစ်စဉ်များကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့် ရည်ရွယ်ထားသော အုပ်စုနှစ်ခုတွင် ကွဲပြားသော အုပ်စုနှစ်ခုသို့ ကျရောက်ပါသည်။ ဇီဝဓာတုဆိုင်ရာ မှတ်ကျောက်တင်ထားသော ဇီဝဖြစ်စဉ်များ။
-
Bulked Segregant ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။
Bulked segregant analysis (BSA) သည် phenotype နှင့်ဆက်စပ်သော မျိုးရိုးဗီဇ အမှတ်အသားများကို အမြန်ဖော်ထုတ်ရန် အသုံးပြုသည့် နည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။BSA ၏ အဓိကလုပ်ငန်းအသွားအလာတွင် အလွန်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော ဖီနိုအမျိုးအစားအုပ်စုနှစ်စုကို ရွေးချယ်ကာ၊ တစ်ဦးချင်းစီ၏ DNA အစုအဝေးနှစ်ခုကို DNA နှစ်ခုဖွဲ့စည်းရန်၊ ရေကူးကန်နှစ်ခုကြားတွင် ကွဲပြားသော ဆင့်ကဲများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း ပါဝင်သည်။ဤနည်းပညာကို အပင်/တိရစ္ဆာန် ဂျီနိုများတွင် ပစ်မှတ်ထားသော မျိုးရိုးဗီဇများဖြင့် ပြင်းထန်စွာဆက်စပ်နေသည့် မျိုးရိုးဗီဇ အမှတ်အသားများကို ဖော်ထုတ်ရာတွင် အကျယ်တဝင့် အသုံးပြုထားသည်။
-
DNA/RNA စည်းမျဥ်း - နာနိုပရီဆက်ကြောင်း
ONT sequencing သည် nanopores များကိုအခြေခံ၍ အချိန်နှင့်တပြေးညီ လျှပ်စစ်အချက်ပြမှုဆိုင်ရာ မော်လီကျူးတစ်ခုတည်းမှ ပေါင်းစပ်ခြင်းနည်းပညာဖြစ်ပြီး၊ ပလပ်ဖောင်းတစ်ခုစီ၏ စီစစ်ခြင်းနိယာမသည် အတူတူပင်ဖြစ်သည်။နှစ်ထပ်သောင်တင်ထားသော DNA/RNA သည် biofilm တွင်ထည့်သွင်းထားသော nanoporous ပရိုတင်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ပြီး မော်တာပရိုတင်း၏ဦးဆောင်မှုအောက်တွင် ဖြည်လိုက်မည်ဖြစ်ပြီး၊ biofilm ၏နှစ်ဖက်စလုံးမှဗို့အားကွာခြားချက်၏လုပ်ဆောင်မှုအောက်တွင်၊ DNA/RNA ကြိုးများသည် nanopore ချန်နယ်ပရိုတိန်းမှတဆင့်အချို့သောနေရာတွင်ဖြတ်သန်းသွားမည်ဖြစ်သည်။ နှုန်း။DNA/RNA ကြိုးမျှင်ပေါ်ရှိ မတူညီသောအခြေခံများ၏ ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ ကွဲပြားမှုကြောင့်၊ တစ်ခုတည်းသော အခြေခံ သို့မဟုတ် DNA မော်လီကျူးသည် နာနိုပရီချန်နယ်ကို ဖြတ်သွားသောအခါ၊ ၎င်းသည် မတူညီသော လျှပ်စစ်အချက်ပြမှုများကို အပြောင်းအလဲဖြစ်စေသည်။ဤအချက်ပြမှုများကို ထောက်လှမ်းပြီး ဆက်စပ်ခြင်းဖြင့် သက်ဆိုင်သော အခြေခံအမျိုးအစားများကို တွက်ချက်နိုင်ပြီး sequence ၏ အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ ထောက်လှမ်းမှုကို အပြီးသတ်နိုင်သည်။
-
DNA/RNA စီစစ်ခြင်း -PacBio Sequencer
PacBio sequencing platform သည် Third-Generation Sequencing (TGS) နည်းပညာများထဲမှ တစ်ခုဟုလည်း လူသိများသည့် ရှည်လျားသော စီစစ်ခြင်း ပလပ်ဖောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ပင်မနည်းပညာ၊ single-molecule real-time (SMRT) သည် ကီလိုဘစ်ဆယ်ဂဏန်းအရှည်ဖြင့် ဖတ်ရှုနိုင်သော မျိုးဆက်ကို အားကောင်းစေသည်။"Sequencing-by-Synthesis" အခြေခံအားဖြင့်၊ တစ်ခုတည်းသော nucleotide ကြည်လင်ပြတ်သားမှုကို Zero-mode waveguide(ZMW) မှ ရရှိပြီး အောက်ခြေရှိ ထုထည်ကန့်သတ်ချက် (မော်လီကျူးပေါင်းစပ်သည့်နေရာ) ကိုသာ လင်းထိန်စေသည်။ထို့အပြင်၊ SMRT စီစစ်ခြင်းသည် NGS စနစ်တွင် ဆက်တိုက်-တိကျသော ဘက်လိုက်မှုကို ရှောင်ကြဉ်သည်၊ ထို့ကြောင့် PCR ချဲ့ထွင်မှုအဆင့်အများစုသည် စာကြည့်တိုက်တည်ဆောက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် မလိုအပ်ပါ။
ပလပ်ဖောင်း- Sequel II၊ Revio
