အထူးအသားပေးထုတ်ဝေမှု

BMKGENE သည် "မျိုးရိုးဗီဇနှင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာဂျာနယ်" တွင်ထုတ်ဝေခဲ့သည့် "Journal of Genetics and Genomics" တွင်ထုတ်ဝေခဲ့သော "မျိုးရိုးဗီဇနှင့်မျိုးရိုးဗီဇနှင့်မျိုးရိုးဗီဇနှင့်ကူးယူဖော်ပြခြင်းဆိုင်ရာအသက်သွင်းခြင်းဆိုင်ရာလေ့လာမှုအတွက် ONT ရှည်လျားသောဖတ်နိုင်သောနာနိုပရီ RNA စည်းမျဥ်းနှင့် ATAC-seq ဝန်ဆောင်မှုကို ထောက်ပံ့ပေးခဲ့သည်။

ဤလေ့လာမှုသည် တွဲထားသော gliomas တွင် အရှည်ဆုံး transcriptome atlas ကိုတည်ဆောက်ခဲ့ပြီး ဗီဇ 22 ခုကို အစအဆုံး transcriptome နှင့် differential APA ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဖြင့် ထိန်းညှိထားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ATAC-seq ဒေတာကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် FAM20C နှင့် NPTN နှစ်ခုလုံးသည် chromatin ပွင့်လင်းမှုနှင့် ကွဲပြားသောဖော်ပြမှုရှိသော အချက်အချာကျသော ဗီဇဖြစ်ကြောင်း ဖော်ထုတ်ပြသသည်။

ထို့အပြင်၊ in vitro နှင့် vivo လေ့လာမှုများက FAM20C သည် glioma ဆဲလ်များကြီးထွားမှုနှင့် metastasis ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်ဟုအကြံပြုသည်။တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ NPTN၊ ဆန်းသစ်သောကင်ဆာကို နှိမ်နင်းသည့်မျိုးဗီဇသည် glioma ကြီးထွားမှုနှင့် ရွှေ့ပြောင်းသွားလာမှုကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် FAM20C ၏လုပ်ဆောင်မှုကို တန်ပြန်တုံ့ပြန်သည်။ပဋိပစ္စည်းများကို ချေဖျက်ခြင်းဖြင့် FAM20C ၏ ပိတ်ဆို့ခြင်းသည် xenograft အကျိတ်များ၏ နောက်ပြန်ဆုတ်ခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။ထို့အပြင်၊ MAX၊ BRD4၊ MYC နှင့် REST တို့သည် FAM20C ၏ စည်းမျဉ်းအတွက် အလားအလာရှိသော အသွင်ကူးပြောင်းမှုဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။

အတူတကွလုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့်၊ ဤရလဒ်များသည် glioma တွင် FAM20C ၏ oncogenic အခန်းကဏ္ဍကိုဖော်ထုတ်ပြီး FAM20C ကိုဖျက်သိမ်းခြင်းဖြင့် glioma ကုသမှုဆိုင်ရာအလင်းသစ်ကိုပြသသည်။

နှိပ်ပါ။ဒီမှာဤလေ့လာမှုအကြောင်းပိုမိုလေ့လာရန်