● विविध संशोधन उद्दिष्टांसाठी उपलब्ध अनेक अनुक्रम धोरणे
● बॅक्टेरिया 0 गॅप गॅरंटीसह जीनोम पूर्ण करतात.
● 10,000 पेक्षा जास्त पूर्ण जीनोम असेंबल केलेले बॅक्टेरिया जीनोम असेंब्लीमध्ये अत्यंत अनुभवी.
● अधिक विशिष्ट संशोधन गरजा पूर्ण करणारा व्यावसायिक विक्री-पश्चात तांत्रिक समर्थन संघ.
अनुक्रमरणनीती | लायब्ररी | गुणवत्ता हमी | अंदाजे टर्न-अराउंड वेळ |
नॅनोपोर 100X + इलुमिना 50X | नॅनोपोर 20K PE150 | 0 अंतर | 30 दिवस |
PacBio HiFi 30X | PacBio 10K |
● कच्चा डेटा गुणवत्ता नियंत्रण
● जीनोम असेंब्ली
● जीनोम घटक विश्लेषण
● जनुक कार्य भाष्य
● तुलनात्मक जीनोमिक विश्लेषण
च्या साठीडीएनए अर्क:
नमुना प्रकार | रक्कम | एकाग्रता | पवित्रता |
डीएनए अर्क | > 2 μg | 20 ng/μl | OD260/280= 1.6-2.5 |
ऊतींच्या नमुन्यांसाठी:
नमुना प्रकार | शिफारस केलेले नमुना उपचार | नमुना स्टोरेज आणि शिपमेंट |
जिवाणू | सूक्ष्मदर्शकाखाली जीवाणूंचे निरीक्षण करा आणि त्यांच्या घातांक टप्प्यात जीवाणू गोळा करा बॅक्टेरिया कल्चर (अंदाजे 3-4.5e9 पेशी असलेले) 1.5 किंवा 2 मिली एपेनडॉर्फमध्ये स्थानांतरित करा.(बर्फावर ठेवा) जिवाणू गोळा करण्यासाठी ट्यूबला 1 मिनिट 14000 ग्रॅमवर सेंट्रीफ्यूज करा आणि सुपरनाटंट काळजीपूर्वक काढून टाका. ट्यूब सील करा आणि बॅक्टेरिया द्रव नायट्रोजनमध्ये कमीतकमी 30 मिनिटांसाठी गोठवा.ट्यूब -80 ℃ फ्रीजमध्ये ठेवा. | नमुने द्रव नायट्रोजनमध्ये 3-4 तासांसाठी गोठवा आणि द्रव नायट्रोजनमध्ये किंवा -80 अंश ते दीर्घकालीन आरक्षणामध्ये ठेवा.कोरड्या बर्फासह नमुना शिपिंग आवश्यक आहे. |
1.बॅक्टेरिया जीनोमचे सर्कोस
2.कोडिंग जीन अंदाज
3. तुलनात्मक जीनोमिक्स विश्लेषण: फिलोजेनेटिक ट्री