-
BSA
Бөөн тусгаарлах шинжилгээний платформ нь нэг алхамт стандарт шинжилгээ, тохируулсан параметрийн тохиргоо бүхий дэвшилтэт шинжилгээнээс бүрдэнэ.BSA нь фенотиптэй холбоотой генетикийн маркеруудыг хурдан тодорхойлоход ашигладаг арга юм.BSA-ийн үндсэн ажлын урсгал нь: 1. туйлын эсрэг тэсрэг фенотип бүхий хоёр бүлэг хүмүүсийг сонгох;2. ДНХ-ийн хоёр хэсгийг бүрдүүлэхийн тулд бүх хүмүүсийн ДНХ, РНХ эсвэл SLAF-seq (Биомаркер боловсруулсан) -ийг нэгтгэх;3. лавлагаа геномын эсрэг эсвэл тэдгээрийн хоорондох дифференциал дарааллыг тодорхойлох, 4. ED болон SNP-индексийн алгоритмаар нэр дэвшигчтэй холбоотой бүс нутгийг урьдчилан таамаглах;5. Нэр дэвшигч бүс нутагт генийн функциональ шинжилгээ, баяжуулалт гэх мэт. Генетик маркерын скрининг, праймер дизайн зэрэг мэдээллийн илүү дэвшилтэт олборлолт бас боломжтой.
-
Ампликон (16S/18S/ITS)
Amplicon (16S/18S/ITS) платформ нь бичил биетний олон янз байдлын төслийн шинжилгээний олон жилийн туршлагатай бөгөөд стандартчилсан үндсэн шинжилгээ, хувь хүний шинжилгээг агуулсан: суурь шинжилгээ нь одоогийн бичил биетний судалгааны үндсэн шинжилгээний агуулгыг хамардаг, шинжилгээний агуулга нь баялаг бөгөөд цогц, мөн шинжилгээний үр дүнг төслийн тайлан хэлбэрээр танилцуулсан;Хувь хүний шинжилгээний агуулга нь олон янз байдаг.Шинжилгээний үндсэн тайлан, судалгааны зорилгын дагуу дээжийг сонгож, параметрүүдийг уян хатан байдлаар тохируулж, хувийн шаардлагыг хэрэгжүүлэх боломжтой.Windows үйлдлийн систем, энгийн бөгөөд хурдан.
-
Хувьслын генетик
Хувьслын генетик нь SNP, InDels, SVs, CNV зэрэг генетикийн өөрчлөлтүүд дээр үндэслэн өгөгдсөн материалын хувьслын мэдээллийн талаар иж бүрэн тайлбар өгөх зорилготой багц дарааллын үйлчилгээ юм.Энэ нь популяцийн бүтэц, генетикийн олон янз байдал, филогенийн хамаарал гэх мэт хувьслын өөрчлөлт, удамшлын онцлогийг тайлбарлахад шаардлагатай бүх үндсэн шинжилгээг өгдөг. Мөн популяцийн хэмжээ, ялгарах хугацааг үр дүнтэй тооцоолох боломжийг олгодог генийн урсгалын талаархи судалгааг агуулдаг.
-
Харьцуулсан геномик
Харьцуулсан геномик гэдэг нь янз бүрийн зүйлийн геномын бүрэн дараалал, бүтцийг харьцуулах гэсэн үг юм.Энэхүү сахилга бат нь төрөл зүйлийн хувьсал, генийн үйл ажиллагаа, генийн зохицуулалтын механизмыг геномын түвшинд янз бүрийн зүйлүүдэд хадгалагдаж, ялгагдах дарааллын бүтэц, элементүүдийг тодорхойлоход чиглэгддэг.Ердийн харьцуулсан геномикийн судалгаанд генийн гэр бүл, хувьслын хөгжил, бүхэл геномын давхардал, сонгомол даралт гэх мэт шинжилгээ орно.
-
Хувьслын генетик
Популяци, хувьслын генетикийн шинжилгээний платформ нь BMK R&D багийн олон жилийн турш хуримтлуулсан асар их туршлага дээр үндэслэн байгуулагдсан.Энэ нь ялангуяа биоинформатикийн чиглэлээр мэргэшээгүй судлаачдад зориулсан хэрэглэгчдэд ээлтэй хэрэгсэл юм.Энэхүү платформ нь хувьслын генетиктэй холбоотой үндсэн шинжилгээ, үүнд филогенетик модны бүтэц, холболтын тэнцвэргүй байдлын шинжилгээ, генетикийн олон янз байдлын үнэлгээ, сонгомол шүүрлийн шинжилгээ, ураг төрлийн шинжилгээ, PCA, популяцийн бүтцийн шинжилгээ гэх мэтийг хийх боломжийг олгодог.
-
Hi-C дээр суурилсан Геномын Ассемблей
Hi-C нь пробликийн ойролцоо тулгуурласан харилцан үйлчлэл болон өндөр дамжуулалтын дарааллыг хослуулан хромосомын тохиргоог авах зорилготой арга юм.Эдгээр харилцан үйлчлэлийн эрч хүч нь хромосом дахь физик зайтай сөргөөр хамааралтай гэж үздэг.Тиймээс Hi-C өгөгдөл нь ноорог геном дахь угсарсан дарааллыг бөөгнөрөх, эрэмбэлэх, чиглүүлэх, тэдгээрийг тодорхой тооны хромосомд холбоход чиглүүлж чадна.Энэ технологи нь популяцид суурилсан генетикийн зураг байхгүй үед хромосомын түвшний геномын угсралтыг идэвхжүүлдэг.Геном бүрт Hi-C хэрэгтэй.
Платформ: Illumina NovaSeq платформ / DNBSEQ
-
Ургамал/Амьтны Де Ново геномын дараалал
Де Новодараалал гэдэг нь лавлагаа геном байхгүй үед PacBio, Nanopore, NGS гэх мэт дараалал тогтоох технологийг ашиглан тухайн зүйлийн бүх геномыг бүтээхийг хэлнэ.Гурав дахь үеийн дарааллын технологийн унших уртын гайхалтай сайжруулалт нь өндөр гетерозигот, давтагдах бүс нутгийн өндөр харьцаа, полиплоид гэх мэт нарийн төвөгтэй геномуудыг нэгтгэх шинэ боломжийг авчирсан. Унших урт нь хэдэн арван килобазын түвшинд байгаа тул эдгээр дарааллын уншилтууд давтагдах элементүүд, хэвийн бус GC агууламжтай бүсүүд болон бусад нарийн төвөгтэй бүс нутгуудыг шийдвэрлэх.
Платформ: PacBio Sequel II /Nanopore PromethION P48/ Illumina NovaSeq платформ
-
Хүний бүхэл бүтэн экзомын дараалал
Бүтэн экзомын дараалал (WES) нь өвчин үүсгэгч мутацийг тодорхойлох зардал багатай дарааллын стратеги гэж үздэг.Хэдийгээр экзонууд нийт геномын ердөө 1.7%-ийг эзэлдэг ч энэ нь нийт уургийн үйл ажиллагааны профайлыг шууд илэрхийлдэг.Хүний геномын хувьд өвчинтэй холбоотой мутацийн 85 гаруй хувь нь уураг кодлох бүсэд тохиолддог гэж мэдээлсэн.
BMKGENE нь янз бүрийн судалгааны зорилгод хүрэхийн тулд янз бүрийн экзон барих стратеги бүхий хүний бүхэл бүтэн экзомын дарааллын цогц, уян хатан үйлчилгээг санал болгодог.
Платформ: Illumina NovaSeq платформ
-
Тодорхой байршилтай олшруулсан фрагментийн дараалал (SLAF-Seq)
Өндөр хүчин чадалтай генотипчлэл, ялангуяа том хэмжээний популяци нь генетикийн холбоо судлалын үндсэн алхам бөгөөд энэ нь функциональ генийг илрүүлэх, хувьслын шинжилгээ гэх мэт генетикийн үндсийг бүрдүүлдэг. Бүхэл бүтэн геномын гүн дахин дараалал тогтоохын оронд геномын төлөөллийн дарааллыг (RRGS) багасгасан. ) генетикийн маркер илрүүлэхэд боломжийн үр ашгийг хадгалахын зэрэгцээ нэг дээжийн дарааллын зардлыг багасгах зорилгоор нэвтрүүлсэн.Энэ нь ихэвчлэн багасгасан дүрслэлийн сан (RRL) гэж нэрлэгддэг өгөгдсөн хэмжээний хязгаарт хязгаарлалтын фрагментийг задлах замаар хийгддэг.Тодорхой байршилтай олшруулсан фрагментийн дараалал (SLAF-Seq) нь лавлагаа геномтой эсвэл лавлагаагүй SNP-ийн генотипийн хувьд өөрөө боловсруулсан стратеги юм.
Платформ: Illumina NovaSeq платформ -
Illumina ба BGI
Sequencing by Synthesis (SBS) дээр суурилсан Illumina sequencing технологи нь дэлхийн хэмжээнд хэрэгжиж буй NGS инноваци бөгөөд дэлхийн дарааллын өгөгдлийн 90 гаруй хувийг үүсгэх үүрэгтэй.SBS-ийн зарчим нь dNTP бүрийг нэмэхэд флюресцентээр шошготой урвуу терминаторуудыг дүрсэлж, дараа нь дараагийн суурийг оруулах боломжийг олгодог.Дөрвөн буцах боломжтой терминаторт холбогдсон dNTP нь дарааллын мөчлөг бүрт байдаг тул байгалийн өрсөлдөөн нь нэгдлийн хэвийх байдлыг багасгадаг.Энэхүү олон талт технологи нь геномын олон төрлийн хэрэглээнд нийцүүлэн нэг уншдаг болон хосолсон номын сангуудыг дэмждэг.Illumina sequecing-ийн өндөр нэвтрүүлэх чадвар, нарийвчлал нь үүнийг геномикийн судалгааны тулгын чулуу болгон байрлуулж, эрдэмтэд геномын нарийн ширийнийг хосгүй нарийвчлал, үр ашигтайгаар тайлах боломжийг олгодог.
BGI-ийн боловсруулсан DNBSEQ нь дарааллын зардлыг бууруулж, дамжуулах чадварыг нэмэгдүүлэх өөр нэг шинэлэг NGS технологи юм.DNBSEQ номын санг бэлтгэх нь ДНХ-ийн хуваагдал, ssDNA бэлтгэх, ДНХ-ийн нано бөмбөлөг (DNB) авахын тулд гулсмал тойрог олшруулах зэрэг орно.Дараа нь тэдгээрийг хатуу гадаргуу дээр ачаалж, дараа нь комбинаторын датчик-зангуу синтез (cPAS) -аар дараалуулна.
Манай урьдчилан бэлтгэсэн номын сангийн дараалал тогтоох үйлчилгээ нь үйлчлүүлэгчдэд төрөл бүрийн эх сурвалжаас (мРНХ, бүхэл геном, ампликон гэх мэт) дарааллын сангуудыг бэлтгэхэд тусалдаг.Дараа нь эдгээр сангуудыг Illumina эсвэл BGI платформ дээр чанарын хяналт, дараалал тогтоох зорилгоор манай дарааллын төвүүд рүү илгээж болно.
