TGuide Smart Viral DNA/RNA Kit
Цус, эд, ийлдэс, сийвэн, биеийн шингэн, арчдас, эд, цэр зэргээс вирусын ДНХ/РНХ-г цэвэрлэх зориулалттай урьдчилан дүүргэсэн хайрцаг / хавтан урвалжийн иж бүрдэл.
TGuide ухаалаг соронзон ургамлын РНХ иж бүрдэл
Ургамлын эд эсээс өндөр чанарын нийт РНХ-ийг цэвэршүүлнэ
TGuide Smart Blood/Cell/Tissue RNA Kit
Амьтны эд/эс/шинэ бүхэл цуснаас өндөр бүтээмжтэй, өндөр цэвэршилттэй, өндөр чанартай, дарангуйлагчгүй нийт РНХ-ийг цэвэршүүлэх зориулалттай урьдчилан дүүргэсэн хайрцаг / хавтан урвалжийн иж бүрдэл.
TGuide ухаалаг соронзон ургамлын ДНХ иж бүрдэл
Төрөл бүрийн ургамлын эдээс өндөр чанарын геномын ДНХ-ийг цэвэршүүлнэ
TGuide Smart Soil / Өтгөний ДНХ-ийн иж бүрдэл
Хөрс, өтгөний дээжээс өндөр цэвэршилттэй, чанарын дарангуйлагч агуулаагүй ДНХ-г цэвэрлэнэ
ПГУ-ын бүтээгдэхүүн эсвэл агароз гелээс өндөр чанартай ДНХ-г сэргээнэ.
TGuide ухаалаг цусны геномын ДНХ-ийн хэрэгсэл
Цус болон хөхлөг бүрхүүлээс геномын ДНХ цэвэрлэх зориулалттай урьдчилан дүүргэсэн хайрцаг / хавтан урвалжийн иж бүрдэл.
Амьтны эд эсээс геномын ДНХ гаргаж авах зориулалттай урьдчилан дүүргэсэн хайрцаг / хавтан урвалжийн иж бүрдэл
Цус, хатаасан цусны толбо, бактери, эс, шүлс, амны хөндийн арчдас, амьтны эд эсээс геномын ДНХ-г цэвэрлэх зориулалттай урьдчилан дүүргэсэн хайрцаг / хавтан урвалжийн иж бүрдэл.
Ашиглахад хялбар вандан багаж, нэгэн зэрэг 1-8 эсвэл 16 дээж
Каталогийн дугаар / сав баглаа боодол
NGS-д суурилсан мРНХ-ийн дараалал нь генийн илэрхийлэлийг тодорхойлох олон талт хэрэгсэл болдог ч богино уншихад найдах нь нарийн төвөгтэй транскриптомийн шинжилгээнд түүний үр нөлөөг хязгаарладаг.Нөгөө талаас PacBio дараалал (Iso-Seq) нь урт уншигдах технологийг ашигладаг бөгөөд энэ нь бүрэн хэмжээний мРНХ транскриптийг дараалалд оруулах боломжийг олгодог.Энэ арга нь генийн экспрессийн хэмжилтийн үндсэн сонголт биш боловч өөр залгалт, генийн нэгдэл, поли-аденилжилтийн цогц судалгааг хөнгөвчилдөг.2+3 хослол нь PacBio HiFi уншлагад тулгуурлан Illumina болон PacBio хоёрын хоорондох ялгааг нөхөж, транскриптийн изоформын иж бүрэн багцыг тодорхойлж, ижил изоформуудын тоон NGS дарааллыг тогтооно.
Платформууд: PacBio Sequel II ба Illumina NovaSeq
Геномын өргөн хүрээний нийгэмлэгийн судалгаа (GWAS) нь тодорхой шинж чанартай (фенотип) холбоотой генетикийн хувилбаруудыг (генотип) тодорхойлох зорилготой.GWAS судалгаа нь олон тооны хүмүүсийн геномын бүхэл бүтэн геномоор дамждаг генетик маркеруудыг судалж, популяцийн түвшинд статистик дүн шинжилгээ хийх замаар генотип-фенотипийн холбоог урьдчилан таамагладаг.Энэ нь хүний өвчин судлалын судалгаа, амьтан, ургамлын нарийн төвөгтэй шинж чанаруудын функциональ ген олборлолтод өргөн хэрэглэгддэг.