● വ്യത്യസ്ത ഗവേഷണ ലക്ഷ്യങ്ങൾക്കായി ഒന്നിലധികം ക്രമപ്പെടുത്തൽ തന്ത്രങ്ങൾ ലഭ്യമാണ്
● 0 ഗ്യാപ്പുള്ള ബാക്ടീരിയ പൂർണ്ണ ജീനോം ഉറപ്പ്.
● 10,000-ലധികം സമ്പൂർണ്ണ ജീനോം അസംബിൾ ചെയ്ത ബാക്ടീരിയ ജീനോം അസംബ്ലിയിൽ ഉയർന്ന പരിചയം.
● കൂടുതൽ നിർദ്ദിഷ്ട ഗവേഷണ ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുന്ന പ്രൊഫഷണൽ വിൽപ്പനാനന്തര സാങ്കേതിക പിന്തുണ ടീം.
സീക്വൻസിങ്തന്ത്രം | പുസ്തകശാല | ഗുണനിലവാരം ഉറപ്പ് | കണക്കാക്കിയ തിരിയുന്ന സമയം |
നാനോപോർ 100X + ഇല്ലുമിന 50X | നാനോപോർ 20K PE150 | 0 വിടവ് | 30 ദിവസം |
PacBio HiFi 30X | PacBio 10K |
● റോ ഡാറ്റ ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം
● ജീനോം അസംബ്ലി
● ജീനോം ഘടക വിശകലനം
● ജീൻ ഫംഗ്ഷൻ വ്യാഖ്യാനം
● താരതമ്യ ജീനോമിക് വിശകലനം
വേണ്ടിഡിഎൻഎ എക്സ്ട്രാക്റ്റുകൾ:
സാമ്പിൾ തരം | തുക | ഏകാഗ്രത | ശുദ്ധി |
ഡിഎൻഎ എക്സ്ട്രാക്റ്റുകൾ | > 2 μg | > 20 ng/μl | OD260/280= 1.6-2.5 |
ടിഷ്യു സാമ്പിളുകൾക്കായി:
സാമ്പിൾ തരം | ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന സാമ്പിൾ ചികിത്സ | സാമ്പിൾ സംഭരണവും കയറ്റുമതിയും |
ബാക്ടീരിയ | സൂക്ഷ്മദർശിനിയിൽ ബാക്ടീരിയകളെ നിരീക്ഷിക്കുകയും അവയുടെ എക്സ്പോണൻഷ്യൽ ഘട്ടത്തിൽ ബാക്ടീരിയ ശേഖരിക്കുകയും ചെയ്യുക ബാക്ടീരിയ കൾച്ചർ (ഏകദേശം 3-4.5e9 സെല്ലുകൾ അടങ്ങിയത്) 1.5 അല്ലെങ്കിൽ 2 മില്ലി എപ്പൻഡോർഫിലേക്ക് മാറ്റുക.(ഐസിൽ സൂക്ഷിക്കുക) ബാക്ടീരിയ ശേഖരിക്കാനും സൂപ്പർനാറ്റന്റ് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നീക്കം ചെയ്യാനും 14000 ഗ്രാം 1 മിനിറ്റ് ട്യൂബ് സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്യുക ട്യൂബ് അടച്ച് കുറഞ്ഞത് 30 മിനിറ്റെങ്കിലും ദ്രാവക നൈട്രജനിൽ ബാക്ടീരിയയെ ഫ്രീസ് ചെയ്യുക.ട്യൂബ് -80 ℃ ഫ്രിഡ്ജിൽ സൂക്ഷിക്കുക. | 3-4 മണിക്കൂർ ദ്രാവക നൈട്രജനിൽ സാമ്പിളുകൾ ഫ്രീസ് ചെയ്ത് ദ്രവ നൈട്രജൻ അല്ലെങ്കിൽ -80 ഡിഗ്രി മുതൽ ദീർഘകാല റിസർവേഷനിൽ സൂക്ഷിക്കുക.ഡ്രൈ-ഐസ് ഉള്ള സാമ്പിൾ ഷിപ്പിംഗ് ആവശ്യമാണ്. |
1. ബാക്ടീരിയ ജനിതകത്തിന്റെ സർക്കോസ്
2.കോഡിംഗ് ജീൻ പ്രവചനം
3. താരതമ്യ ജീനോമിക്സ് വിശകലനം: ഫൈലോജെനെറ്റിക് ട്രീ