Платформа: Illumina NovaSeq платформа, PE150
Тип на библиотека: 350bp вметната cDNA библиотека (зависи од максималната дистрибуција)
Стратегија за секвенционирање: Paired-End 150 bp
Препорачана количина на податоци: 2 Gb необработени податоци/примерок
(1) Контрола на квалитетот на податоците за секвенционирање: дистрибуција на нуклеотиди, распределба на основен квалитет, проценка на односот на rRNA;
(2) Анализа на усогласување на секвенци: статистика на резултатите од порамнување, Заситеност на секвенционирањето, Покриеност на секвенционирањето;
(3) Референтна прибелешка за геном (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG);
(4) Анализа на изразување: Дистрибуција на изразување (Со два или повеќе примероци), Анализа на изразување помеѓу примероци (Венова анализа, Корелациона анализа, PCA анализа);
(5) Анализа на диференцијални изрази (со два или повеќе примероци);
(6) Анализа на генски множества: Венова анализа, Кластерска анализа, Анализа на прибелешки на функции (COG, GO, KEGG), Анализа на збогатување на функции (GO, KEGG), График за збогатување на функцијата, Ipath анализа;
(7) sRNA анализа: sRNA предвидување, sRNA прибелешка (Blast, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), предвидување на секундарната структура на sRNA, предвидување на целниот ген на sRNA;
(8) Анализа на структурата на преписот: Анализа на оперон, предвидување на почетни и крајни локации на транскрипција, прибелешка и анализа на UTR, предвидување на секвенца на промотер, анализа на SNP/InDel (забелешка SNP/InDel, регионална дистрибуција на SNP/InDel, статистика на SNP).