BMKCloud Log in
条形 банер-03

Производи

10x Genomics Visium просторен транскриптом

Просторната транскриптомика е најсовремена технологија која им овозможува на истражувачите да ги истражат моделите на генска експресија во ткивата додека го зачувуваат нивниот просторен контекст.Една моќна платформа во овој домен е 10x Genomics Visium заедно со секвенционирање на Illumina.Принципот на 10X Visium лежи на специјализиран чип со одредена област за фаќање каде што се поставуваат делови од ткиво.Оваа област за фаќање содржи баркодирани точки, секоја одговара на единствена просторна локација во ткивото.Заробените РНК молекули од ткивото потоа се означени со единствени молекуларни идентификатори (УМИ) за време на процесот на обратна транскрипција.Овие баркодирани точки и UMI овозможуваат прецизно просторно мапирање и квантификација на генската експресија со резолуција на една клетка.Комбинацијата на просторно баркодирани примероци и UMI обезбедува точност и специфичност на генерираните податоци.Со користење на оваа технологија за просторна транскриптомика, истражувачите можат да стекнат подлабоко разбирање за просторната организација на клетките и сложените молекуларни интеракции што се случуваат во ткивата, нудејќи непроценлив увид во механизмите кои лежат во основата на биолошките процеси во повеќе области, вклучувајќи онкологија, невронаука, развојна биологија, имунологија. , и ботанички студии.

Платформа: 10X Genomics Visium и Illumina NovaSeq


  • FOB Цена:САД $0,5 - 9.999 / парче
  • Мин. Количина на нарачка:100 Парче/парчиња
  • Способност за снабдување:10000 Парче/парчиња месечно
  • Детали за услугата

    Биоинформатика

    Демо резултати

    Избрани публикации

    Карактеристики

    ● Резолуција: 100 µM

    ● Дијаметар на точка: 55 µM

    ● Број на места: 4992

    ● Област на фотографирање: 6,5 x 6,5 mm

    ● Секое баркодирано место е натоварено со прајмери ​​составени од 4 делови:

    - поли(dT) опашка за прајминг на mRNA и синтеза на cDNA

    - Единствен молекуларен идентификатор (UMI) за корекција на пристрасноста на засилувањето

    - Просторен баркод

    - Секвенца за врзување на прајмер за секвенционирање делумно читање 1

    ● Боење со H&E на пресеците

    Предности

    Едношалтерска услуга: ги интегрира сите чекори засновани на искуство и вештини, вклучувајќи крио-секција, боење, оптимизација на ткиво, просторно баркодирање, подготовка на библиотека, секвенционирање и биоинформатика.

    ● Високо квалификуван технички тим: со искуство во повеќе од 250 типови ткива и 100+ видови, вклучувајќи луѓе, глувци, цицачи, риби и растенија.

    Ажурирање во реално време на целиот проект: со целосна контрола на експерименталниот напредок.

    Сеопфатна стандардна биоинформатика:пакетот вклучува 29 анализи и 100+ висококвалитетни фигури.

    Прилагодена анализа и визуелизација на податоци: достапни за различни барања за истражување.

    Факултативна заедничка анализа со едноклеточно секвенционирање на mRNA

    Спецификации

    Барања за примероци

    Библиотека

    Стратегија за секвенционирање

    Препорачани податоци

    Контрола на квалитет

    Cryo-примероци вградени во OCT, примероци FFPE

    (Оптимален дијаметар: приближно 6x6x6 mm3)

    3 блока по примерок

    10X Visium cDNA библиотека

    Illumina PE150

    50K PE читања по место

    (60 Gb)

    RIN> 7

    За повеќе детали за упатствата за подготовка на примероци и работниот тек на услугата, слободно разговарајте со a

    Работен тек на услугата

    Во фазата на подготовка на примерокот, се врши иницијално испитување за екстракција на РНК за да се обезбеди висококвалитетна РНК може да се добие.Во фазата на оптимизација на ткивото, деловите се обоени и визуелизирани и условите за пропустливост за ослободување на mRNA од ткивото се оптимизирани.Оптимизираниот протокол потоа се применува за време на изградбата на библиотеката, проследено со секвенционирање и анализа на податоците.

    Целосниот работен тек на услугата вклучува ажурирања во реално време и потврди на клиентите за да се одржи одговорна јамка за повратни информации, обезбедувајќи непречено извршување на проектот.

    图片4

  • Претходно:
  • Следно:

  • 10x (9)

     

    Ја вклучува следната анализа:

     Контрола на квалитетот на податоците:

    o Излез на податоци и дистрибуција на бодови за квалитет

    o Откривање на гени по точка

    o Покривање на ткиво

     Анализа на внатрешен примерок:

    o Богатство на гени

    o Кластерирање на точки, вклучувајќи анализа на намалени димензии

    o Анализа на диференцијална експресија помеѓу кластери: идентификација на маркерни гени

    o Функционална прибелешка и збогатување на гените за маркери

     Анализа меѓу групите

    o Ре-комбинација на дамки од двата примероци (на пр. заболени и контролни) и ре-кластер

    o Идентификација на маркерски гени за секој кластер

    o Функционална прибелешка и збогатување на гените за маркери

    o Диференцијално изразување на ист кластер помеѓу групи

    Анализа на внатрешен примерок

    Кластерирање на точки

    10x (10)

     

    Идентификација на гените на маркери и просторна дистрибуција

     

    10x (12)

    10x (11)

     

    Меѓугрупна анализа

    Комбинација на податоци од двете групи и повторно групирање

    10x (13)

     

     

    Маркерски гени на нови кластери

    图片5

    Истражете ги достигнувањата олеснети од услугата за просторна транскриптомика на BMKGene од 10X Visium во овие истакнати публикации:

    Чен, Д. и сор.(2023) 'mthl1, потенцијален Drosophila хомолог на GPCR за адхезија на цицачи, е вклучен во антитуморни реакции на инјектираните онкогени клетки кај мувите', Зборник на трудови на Националната академија на науките на Соединетите Американски Држави, 120(30), стр.e2303462120.doi: /10.1073/pnas.2303462120

    Чен, Ј. и сор.(2023) „ЧЕЛИК овозможува разграничување со висока резолуција на просторновременски транскриптомски податоци“, Брифинзи во биоинформатиката, 24(2), стр. 1–10.doi: 10.1093/BIB/BBAD068.

    Лиу, Ц. и сор.(2022) „Просторнотемпорален атлас на органогенезата во развојот на цвеќињата на орхидеи“, Истражување за нуклеински киселини, 50 (17), стр. 9724-9737.doi: 10.1093/NAR/GKAC773.

    Wang, J. et al.(2023) „Интегрирање на просторна транскриптомика и секвенционирање на РНК со едно јадро ги открива потенцијалните терапевтски стратегии за леиомиом на матката“, Меѓународен весник за биолошки науки, 19 (8), стр. 2515-2530.doi: 10.7150/IJBS.83510.

    добие понуда

    Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја

    Испратете ни ја вашата порака: