-
Illumina un BGI
Illumina sekvencēšanas tehnoloģija, kuras pamatā ir Sequencing by Synthesis (SBS), ir globāli pieņemta NGS inovācija, kas ir atbildīga par vairāk nekā 90% pasaules sekvencēšanas datu.SBS princips ietver fluorescējoši marķētu atgriezenisko terminatoru attēlveidošanu, kad tiek pievienots katrs dNTP, un pēc tam tiek sadalīts, lai varētu iekļaut nākamo bāzi.Tā kā katrā sekvencēšanas ciklā ir visi četri atgriezeniski terminatora piesaistītie dNTP, dabiskā konkurence samazina iekļaušanas novirzi.Šī daudzpusīgā tehnoloģija atbalsta gan vienas lasīšanas, gan pāru bibliotēkas, nodrošinot virkni genoma lietojumu.Illumina sekvencēšanas augstas caurlaidspējas iespējas un precizitāte pozicionē to kā stūrakmeni genomikas pētniecībā, dodot zinātniekiem iespēju atklāt genomu sarežģījumus ar nepārspējamu detalizāciju un efektivitāti.
BGI izstrādātā DNBSEQ ir vēl viena novatoriska NGS tehnoloģija, kurai ir izdevies vēl vairāk samazināt secības izmaksas un palielināt caurlaidspēju.DNBSEQ bibliotēku sagatavošana ietver DNS fragmentāciju, ssDNS sagatavošanu un ritošā apļa amplifikāciju, lai iegūtu DNS nanobumbiņas (DNB).Pēc tam tos uzlādē uz cietas virsmas un pēc tam sekvencē ar kombinatorisko zondes-enkura sintēzi (cPAS).
Mūsu iepriekš sagatavotais bibliotēku sekvencēšanas pakalpojums atvieglo klientiem savu sekvencēšanas bibliotēku sagatavošanu no dažādiem avotiem (cita starpā mRNS, visa genoma, amplikona).Pēc tam šīs bibliotēkas var nosūtīt uz mūsu sekvencēšanas centriem kvalitātes kontrolei un secības noteikšanai Illumina vai BGI platformās.
