BMKGENE nodrošināja ONT ilgi nolasītu nanoporu RNS sekvencēšanu un ATAC-seq pakalpojumu pētījumam “Sekretīvās kināzes FAM20C kā onkogēna epiģenētiskā un transkripcijas aktivizēšana gliomā”, kas tika publicēts žurnālā “Journal of Genetics and Genomics”.
Šajā pētījumā tika izveidots pilna garuma transkripta atlants pāru gliomās un tika novērots, ka pilna garuma transkripta un diferenciālās APA analīzes rezultātā tiek regulēti 22 gēni.ATAC-seq datu analīze atklāj, ka gan FAM20C, gan NPTN ir centrmezgla gēni ar hromatīna atvērtību un diferenciālu ekspresiju.
Turklāt in vitro un in vivo pētījumi liecina, ka FAM20C stimulē gliomas šūnu proliferāciju un metastāzes.Tikmēr NPTN, jauns vēža supresora gēns, neitralizē FAM20C funkciju, kavējot gan gliomas proliferāciju, gan migrāciju.FAM20C bloķēšana, neitralizējot antivielas, izraisa ksenotransplantāta audzēju regresiju.Turklāt tiek konstatēts, ka MAX, BRD4, MYC un REST ir potenciālie transaktīvie faktori FAM20C regulēšanai.
Kopumā šie rezultāti atklāj FAM20C onkogēno lomu gliomā un atklāj jaunu gaismu gliomas ārstēšanai, atceļot FAM20C.
Klikšķisšeitlai uzzinātu vairāk par šo pētījumu
Izlikšanas laiks: 20.-20.2023