1) Sub-šūnu izšķirtspēja: katrā uztveršanas apgabalā bija> 2 miljoni telpisku svītrkodu plankumu ar diametru 2,5 µm un 5 µm atstarpi starp plankumu centriem, ļaujot veikt telpisko transkripta analīzi ar sub-šūnu izšķirtspēju (5 µm).
2) Daudzlīmeņu izšķirtspējas analīze: elastīga daudzlīmeņu analīze no 100 μm līdz 5 μm, lai atrisinātu dažādas audu īpašības ar optimālu izšķirtspēju.
3) Visaptveroša transkripta profilēšana: no visa audu priekšmetstikliņa uzņemtos transkriptus var analizēt, neierobežojot mērķa gēnu skaitu un mērķa apgabalu.
Bibliotēka | Sekvences stratēģija | Ieteicama datu izvade |
S1000 cDNS bibliotēka | BMKMANU S1000-Illumina PE150 | 60Gb/izlase |
Paraugs | Numurs | Izmērs | RNS kvalitāte |
AZT iegultā audu blokāde | 2-3 bloki/ paraugs | Apm.6,8x6,8x6,8 mm3 | NIN ≥7 |
Lai iegūtu plašāku informāciju par paraugu sagatavošanas norādījumiem un pakalpojumu darbplūsmu, lūdzu, sazinieties ar aBMKGENE eksperts
BMKMANU S1000 ģenerētie dati tiek analizēti, izmantojot BMKGENE neatkarīgi izstrādāto programmatūru “BSTMatrix”, tostarp:
1) Gēnu ekspresijas matricas ģenerēšana
2) HE attēlu apstrāde
3) saderīgs ar pakārtoto trešās puses programmatūru analīzei
4) Tiešsaistes “BSTViewer” palīdz iegūt vizualizācijas rezultātus dažādās izšķirtspējās.
1.Punktu klasterizācija
2.Telpiskais sadalījums
Npiezīme: izšķirtspējalīmenis=13 (100 µm, pa kreisi); 7 (50 µm, pa labi)
3.Marķiera izteiksmes pārpilnības klasterizācijas siltuma karte
4.Starpizlases datu analīze