-
ໂປຣຕີນ
Proteomics ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ ສຳ ລັບການຄິດໄລ່ທາດໂປຼຕີນໂດຍລວມທີ່ມີເນື້ອໃນຂອງຈຸລັງ, ເນື້ອເຍື່ອຫຼືສິ່ງມີຊີວິດ.ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ໃຊ້ Proteomics ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຄວາມສາມາດຕ່າງໆສໍາລັບການຕັ້ງຄ່າການຄົ້ນຄວ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊັ່ນ: ການກວດສອບເຄື່ອງຫມາຍການວິນິດໄສຕ່າງໆ, ຜູ້ສະຫມັກສໍາລັບການຜະລິດວັກຊີນ, ຄວາມເຂົ້າໃຈກົນໄກການເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ, ການປ່ຽນແປງຮູບແບບການສະແດງອອກໃນການຕອບສະຫນອງສັນຍານທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະການຕີຄວາມຫມາຍຂອງເສັ້ນທາງທາດໂປຼຕີນທີ່ມີປະໂຫຍດໃນພະຍາດຕ່າງໆ.ໃນປັດຈຸບັນ, ເຕັກໂນໂລຊີ proteomics ປະລິມານສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ TMT, Label Free ແລະ DIA quantitative ຍຸດທະສາດ.
-
Metabolomics
metabolome ແມ່ນຜະລິດຕະພັນລຸ່ມນ້ໍາຂອງ genome ແລະປະກອບດ້ວຍສ່ວນປະກອບທັງຫມົດຂອງໂມເລກຸນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກຕ່ໍາ (metabolite) ໃນຈຸລັງ, ເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງ.Metabolomics ມີຈຸດປະສົງເພື່ອວັດແທກຄວາມກວ້າງຂອງໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍໃນແງ່ຂອງການກະຕຸ້ນທາງຊີວະວິທະຍາຫຼືສະຖານະການຂອງພະຍາດ.ວິທີການ metabolomics ຕົກຢູ່ໃນສອງກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: metabolomics ທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າຫມາຍ, ການວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບທີ່ມີຈຸດປະສົງຂອງການວິເຄາະທີ່ສາມາດວັດແທກໄດ້ທັງຫມົດໃນຕົວຢ່າງລວມທັງສານເຄມີທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກໂດຍໃຊ້ GC-MS / LC-MS, ແລະ metabolomics ເປົ້າຫມາຍ, ການວັດແທກຂອງກຸ່ມທີ່ຖືກກໍານົດຂອງລັກສະນະທາງເຄມີແລະ. metabolites ບັນທຶກ biochemically.
-
ການວິເຄາະ Segregant ເຕັມ
ການວິເຄາະ segregant bulked (BSA) ແມ່ນເຕັກນິກການຈ້າງງານເພື່ອກໍານົດ phenotype ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຄື່ອງຫມາຍພັນທຸກໍາຢ່າງໄວວາ.ຂະບວນການເຮັດວຽກຕົ້ນຕໍຂອງ BSA ປະກອບມີການເລືອກເອົາສອງກຸ່ມຂອງບຸກຄົນທີ່ມີ phenotypes ກົງກັນຂ້າມທີ່ສຸດ, ລວບລວມ DNA ຂອງບຸກຄົນທັງຫມົດເພື່ອສ້າງເປັນສອງສ່ວນຂອງ DNA, ກໍານົດລໍາດັບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງສະນຸກເກີ.ເຕັກນິກນີ້ໄດ້ຖືກໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການກໍານົດເຄື່ອງຫມາຍພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທຸກໍາເປົ້າຫມາຍໃນພັນທຸກໍາຂອງພືດ / ສັດ.
-
ການຈັດລໍາດັບ DNA/RNA – ລໍາດັບ Nanopore
ONT sequencing ເປັນໂມເລກຸນດຽວ ເຕັກໂນໂລຊີການຈັດລໍາດັບສັນຍານໄຟຟ້າໃນເວລາຈິງໂດຍອີງໃສ່ nanopores, ຫຼັກການລໍາດັບຂອງແຕ່ລະເວທີແມ່ນຄືກັນ.DNA/RNA ສອງສາຍຈະຜູກມັດກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ nanoporous ທີ່ຝັງຢູ່ໃນ biofilm ແລະ unwinding ພາຍໃຕ້ການນໍາພາຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກມໍເຕີ, ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງຄວາມແຕກຕ່າງກັນແຮງດັນຈາກທັງສອງດ້ານຂອງ biofilm, ສາຍ DNA / RNA ຈະຜ່ານທາດໂປຼຕີນຈາກຊ່ອງ nanopore ໃນສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ອັດຕາ.ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງພື້ນຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບສາຍ DNA / RNA, ເມື່ອຖານດຽວຫຼືໂມເລກຸນ DNA ຜ່ານຊ່ອງທາງ nanopore, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງສັນຍານໄຟຟ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ໂດຍການກວດສອບແລະສອດຄ້ອງກັບສັນຍານເຫຼົ່ານີ້, ປະເພດພື້ນຖານທີ່ສອດຄ້ອງກັນສາມາດຄິດໄລ່ໄດ້, ແລະການກວດພົບໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງຂອງລໍາດັບສາມາດສໍາເລັດ.
-
ການຈັດລໍາດັບ DNA/RNA -PacBio Sequencer
ແພລະຕະຟອມການຈັດລໍາດັບ PacBio ເປັນແພລະຕະຟອມລໍາດັບທີ່ອ່ານໄດ້ດົນນານ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າເປັນຫນຶ່ງໃນເທກໂນໂລຍີ Sequencing ຮຸ່ນທີສາມ (TGS).ເທັກໂນໂລຍີຫຼັກ, ໂມເລກຸນດຽວໃນເວລາຈິງ (SMRT), ເສີມສ້າງຄວາມສາມາດໃນການອ່ານທີ່ມີຄວາມຍາວຫຼາຍສິບກິໂລກຣາມ.ບົນພື້ນຖານຂອງ "Sequencing-by-Synthesis", ການແກ້ໄຂ nucleotide ດຽວແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍ Zero-mode waveguide (ZMW), ບ່ອນທີ່ມີພຽງແຕ່ປະລິມານຈໍາກັດຢູ່ທາງລຸ່ມ (ສະຖານທີ່ຂອງການສັງເຄາະໂມເລກຸນ), illuminated.ນອກຈາກນັ້ນ, ການຈັດລໍາດັບ SMRT ສ່ວນໃຫຍ່ຫລີກລ້ຽງຄວາມລໍາອຽງສະເພາະໃນລະບົບ NGS, ໃນຂັ້ນຕອນການຂະຫຍາຍ PCR ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນໃນຂະບວນການກໍ່ສ້າງຫ້ອງສະຫມຸດ.
ເວທີ: Sequel II, Revio
