-
BSA
Bulked Segregant Analyse Plattform besteet aus engem Schrëtt Standard Analyse a fortgeschratt Analyse mat personaliséierte Parameter Astellung.BSA ass eng Technik déi benotzt gëtt fir séier Phänotyp verbonne genetesch Marker z'identifizéieren.Main Workflow vun BSA enthält: 1. Auswiel vun zwou Gruppen vun Individuen mat extrem opposéieren phenotypes;2. d'DNA, RNA oder SLAF-seq (Entwéckelt vum Biomarker) vun all Individuen zesummenzebréngen fir zwee Gros vun DNA ze bilden;3. Differentialsequenzen géint Referenzgenom oder tëscht z'identifizéieren, 4. Kandidate verbonnen Regiounen duerch ED an SNP-Index Algorithmus virauszesoen;5. Funktionell Analyse an Beräicherung op Genen an Kandidatur Regiounen, etc.. Méi fortgeschratt Biergbau an Donnéeën dorënner genetesch markéiert Duerchmusterung an primer Design sinn och sinn.
-
Amplicon (16S/18S/ITS)
Amplicon (16S / 18S / ITS) Plattform ass mat Joeren Erfarung an der mikrobieller Diversitéitsprojetanalyse entwéckelt, déi standardiséierter Basisanalyse a personaliséierter Analyse enthält: Basisanalyse deckt den Mainstream Analyseinhalt vun der aktueller mikrobieller Fuerschung, den Analyseinhalt ass räich an ëmfaassend, an d'Analyseresultater ginn a Form vu Projetsberichter presentéiert;Den Inhalt vun der personaliséierter Analyse ass divers.Echantillon kënnen ausgewielt ginn a Parameteren kënne flexibel no dem Basisanalysebericht a Fuerschungszwecker festgeluecht ginn, fir personaliséiert Ufuerderungen ze realiséieren.Windows Betribssystem, einfach a séier.
-
Evolutionär Genetik
Evolutiounsgenetik ass e gepackte Sequenzéierungsservice entworf fir eng ëmfaassend Interpretatioun iwwer evolutiver Informatioun vu bestëmmte Materialien op Basis vu genetesche Variatiounen ze bidden, dorënner SNPs, InDels, SVs an CNVs.Et gëtt all fundamental Analyse néideg fir eng beschreiwen evolutive Ännerungen an genetesch Fonctiounen vun Populatiounen, wéi Bevëlkerung Struktur, genetesch Diversitéit, phylogeny Relatiounen, etc.
-
Comparative Genomics
Comparativ Genomik bedeit wuertwiertlech déi komplett Genomsequenzen a Strukture vu verschiddenen Arten ze vergläichen.Dës Disziplin zielt d'Arten Evolutioun, Genfunktioun, Genreguléierungsmechanismus um Genom Niveau z'entdecken andeems d'Sequenzstrukturen an Elementer z'identifizéieren déi iwwer verschidden Arten konservéiert oder differenzéiert sinn.Typesch komparativ Genomikstudie enthält Analysen an der Genfamill, evolutiv Entwécklung, ganz Genom Duplikatioun, selektiven Drock, etc.
-
Evolutionär Genetik
Bevëlkerung an evolutiv genetesch Analyse Plattform ass op Basis vu massiver Erfahrung cumuléiert bannent BMK R&D Team fir Joer etabléiert.Et ass e userfrëndlecht Tool besonnesch fir Fuerscher déi net an der Bioinformatik matmaachen.Dës Plattform erméiglecht Basis evolutiv Genetik verbonnen Basis Analyse inklusiv phylogenetesch Bamkonstruktioun, Verknëppung Desquilibrium Analyse, genetesch Diversitéit Bewäertung, selektiv Sweep Analyse, Verwandtenanalyse, PCA, Bevëlkerungsstruktur Analyse, etc.
-
Hi-C baséiert Genom Assemblée
Hi-C ass eng Method entwéckelt fir Chromosomkonfiguratioun z'erfaassen andeems se proximity-baséiert Interaktiounen an High-Throughput Sequenzen kombinéiert.D'Intensitéit vun dësen Interaktiounen gëtt ugeholl datt se negativ mat der kierperlecher Distanz op Chromosomen korreléiert sinn.Dofir kéinten Hi-C Daten d'Clustering, Uerdnung an Orientéierung vu versammele Sequenzen an engem Entworfsgenom guidéieren an déi op eng gewëssen Zuel vu Chromosomen verankeren.Dës Technologie erméiglecht e Chromosom-Niveau Genomversammlung an der Verontreiung vu Populatiounsbaséierter genetescher Kaart.All eenzel Genom brauch en Hi-C.
Plattform: Illumina NovaSeq Plattform / DNBSEQ
-
Planz / Déier De Novo Genom Sequencing
De NovoSequencing bezitt sech op d'Konstruktioun vum ganze Genom vun enger Spezies mat Sequenzéierungstechnologien, zB PacBio, Nanopore, NGS, etc., a Feele vun engem Referenzgenom.Déi bemierkenswäert Verbesserung vun der Lieslängt vun Drëtt Generatioun Sequenzéierungstechnologien huet nei Méiglechkeete bei der Versammlung vun komplexe Genome bruecht, sou wéi déi mat héijer Heterozygositéit, héije Verhältnis vu repetitive Regiounen, Polyploiden, etc. Opléisung vun repetitive Elementer, Regioune mat anormal GC Inhalter an aner héich komplex Regiounen.
Plattform: PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48 / Illumina NovaSeq Plattform
-
Mënsch Ganzen Exome Sequencing
Ganz Exome Sequencing (WES) gëtt als eng kosteneffektiv Sequenzéierungsstrategie ugesinn fir Krankheet-verursaache Mutatiounen z'identifizéieren.Och wann Exonen nëmmen ongeféier 1,7% vum ganze Genom ophuelen, representéiert et de Profil vun de Gesamtproteinfunktiounen direkt.Am mënschleche Genom ass et gemellt ginn datt méi wéi 85% vu Krankheet-verbonne Mutatiounen an der Proteinkodéierungsregioun optrieden.
BMKGENE bitt ëmfaassend a flexibel mënschlech ganz Exome Sequenzéierungsservicer mat verschiddenen Exon Capture Strategien verfügbar fir verschidde Fuerschungsziler z'erreechen.
Plattform: Illumina NovaSeq Plattform
-
Specific-Locus Amplified Fragment Sequencing (SLAF-Seq)
High-Throughput Genotyping, besonnesch op grousser Bevëlkerung, ass e fundamentale Schrëtt an der genetescher Associatiounsstudien, déi genetesch Basis fir funktionell Genentdeckung, evolutiv Analyse, etc. ) gëtt agefouert fir d'Sequenzéierungskäschte pro Probe ze minimiséieren, wärend raisonnabel Effizienz bei der Genetescher Marker Entdeckung erhalen.Dëst gëtt allgemeng erreecht andeems d'Restriktiounsfragment an engem bestëmmte Gréisstberäich extrahéiert gëtt, wat reduzéiert Representatiounsbibliothéik (RRL) genannt gëtt.Spezifesch-Locus amplifizéiert Fragment Sequencing (SLAF-Seq) ass eng selbst entwéckelt Strategie fir SNP Genotyping mat oder ouni Referenzgenom.
Plattform: Illumina NovaSeq Plattform -
Illumina an BGI
Illumina Sequencing Technologie, baséiert op Sequencing by Synthesis (SBS), ass eng global ëmfaassend NGS Innovatioun, verantwortlech fir iwwer 90% vun de Welt Sequenzéierungsdaten ze generéieren.De Prinzip vu SBS involvéiert d'Bildung vu fluoreszent markéierte reversibelen Terminatoren wéi all dNTP bäigefüügt gëtt, a spéider gespléckt ass fir d'Inkorporatioun vun der nächster Basis z'erméiglechen.Mat all véier reversibelen Terminator-gebonnen dNTPs präsent an all Sequenzéierungszyklus, miniméiert natierlech Konkurrenz d'Inkorporatiounsbias.Dës villsäiteg Technologie ënnerstëtzt béid Single-read a Paired-End Bibliothéiken, këmmere sech op eng Rei vu genomesch Uwendungen.Illumina Sequencing seng High-Throughput-Fäegkeeten a Präzisioun positionéieren et als Ecksteen an der Genomikfuerschung, déi d'Wëssenschaftler erméiglechen d'Intricacies vu Genomen mat oniwwertraffen Detail an Effizienz z'entdecken.
DNBSEQ, entwéckelt vu BGI, ass eng aner innovativ NGS Technologie déi et fäerdeg bruecht huet d'Sequenzkäschte weider erofzesetzen an den Duerchgang ze erhéijen.Virbereedung vun DNBSEQ Bibliothéiken involvéiert DNA Fragmentatioun, Virbereedung vu ssDNA a Rolling Circle Amplifikatioun fir d'DNA Nanoballs (DNB) ze kréien.Dës ginn dann op eng zolidd Uewerfläch gelueden an duerno duerch kombinatoresch Probe-Anchor Synthesis (cPAS) sequenzéiert.
Eise pre-made Bibliothéik Sequencing Service erliichtert Clienten hir Sequenzéierungsbibliothéiken aus diversen Quellen (mRNA, ganz Genom, Amplicon, ënner anerem) virzebereeden.Duerno kënnen dës Bibliothéike fir eis Sequenzéierungszentren fir Qualitéitskontroll a Sequenzéierung an Illumina oder BGI Plattformen verschéckt ginn.
