-
Metatranskriptom Sequenzéierung
Metatranscriptome sequencing identifizéiere Genausdrock vu Mikroben (souwuel Eukaryoten a Prokaryoten) bannent natierlechen Ëmfeld (dh Buedem, Waasser, Mier, Feeën, an Darm). vun Arten, funktionell Beräicherung Analyse vun anescht ausgedréckt Genen, a méi.
Plattform: Illumina NovaSeq Plattform
-
Pilz Genom
Biomarker Technologies bidden Genom Ëmfro, fein Genom a pene-komplett Genom vu Pilz ofhängeg vum spezifesche Fuerschungsziel.Genome Sequencing, Assemblée a funktionell Annotatioun kënnen erreecht ginn andeems d'nächst Generatioun Sequencing + Drëtt Generatioun Sequencing kombinéiert fir Héichniveau Genom Assemblée z'erreechen.Hi-C Technologie kann och agestallt ginn fir Genom Assemblée um Chromosomniveau ze erliichteren.
Plattform:PacBio Sequel II
Nanopore PromethION P48
Illumina NovaSeq Plattform
-
Toolkits
BMKCloud ass eng féierend bioinformatesch Plattform déi One-Stop-Léisung fir genomesch Programmer ubitt, déi wäit vu Fuerscher a verschiddene Arenaen vertraut gëtt, dorënner medizinesch, landwirtschaftlech, Ëmwelt, etc. , Rechenressourcen, ëffentlech Datebank, bioinformtesch Online Coursen, etc. BMKCloud huet verschidde dacks benotzt bioinformatesch Tools fir Genannotatioun, evolutiv genetesch Tools, ncRNA, Datequalitéitskontroll, Assemblée, Ausriichtung, Datenextraktioun, Mutatiounen, Statistiken, Figurgenerator, Sequenz Analyse, etc.
-
Bakterien Komplett Genom
Biomarker Technologies bitt Sequenzéierungsservice fir de komplette Genom vu Bakterien mat Null Spalt ze bauen.Main Workflow vu Bakterien komplette Genomkonstruktioun enthält Drëtt Generatioun Sequenzéierung, Assemblée, funktionell Annotatioun a fortgeschratt bioinformatesch Analyse déi spezifesch Fuerschungsziler erfëllen.Eng méi ëmfaassend Profiléierung vu Bakteriengenom erméiglecht d'Entdeckung vu fundamentale Mechanismen, déi hir biologesch Prozesser ënnersträichen, wat och wäertvoll Referenz fir genomesch Fuerschungen a méi héije eukaryotesche Spezies kéint ubidden.
Plattform:Nanopore PromethION P48 + Illumina NovaSeq Plattform
PacBio Sequel II
-
kleng RNA
Kleng RNAs sinn Aart vu kuerzen net-kodéierende RNA mat duerchschnëttlech Längt vun 18-30 nt, dorënner miRNA, siRNA a piRNA.Dës kleng RNA goufe massiv gemellt fir a verschiddene biologesche Prozesser involvéiert ze sinn, wéi zB mRNA-Degradatioun, Iwwersetzungsinhibitioun, Heterochromatinbildung, asw. Sequenzéierungsanalyseplattform besteet aus Standardanalyse a fortgeschratt Datenmining.Op Basis vun RNA-seq Donnéeën, Standard Analyse kann miRNA Identifikatioun an Cepheid erreechen, miRNA Zil Gen Viraussetzung, Annotatioun an Ausdrock Analyse.Fortgeschratt Analyse erméiglecht personaliséiert miRNA Sich an Extraktioun, Venn Diagramm Generatioun, miRNA an Zilgennetzgebitt.
-
NGS-WGS (Illumina/BGI)
NGS-WGS ass eng ganz Genom Re-Sequencing Analyse Plattform, déi op Basis vu räicher Erfahrung a Biomarker Technologies entwéckelt gëtt.Dës einfach ze benotzen Plattform erlaabt eng séier Soumissioun vun engem integréierten Analyse Workflow andeems Dir einfach e puer Basisparameter setzt, déi passt fir DNA Sequenzéierungsdaten generéiert vu béid Illumina Plattform an BGI Sequenzéierungsplattform.Dës Plattform gëtt op High-Performance Computing-Server ofgesat, wat héich effizient Datenanalyse a ganz limitéierter Zäit erméiglecht.Personaliséierter Datemining ass verfügbar op Basis vun der Standardanalyse, inklusiv mutéiert Genquery, PCR Primer Design, etc.
-
mRNA (Referenz)
Transkriptom ass de Link tëscht genomesch genetesch Informatioun an dem Proteome vun der biologescher Funktioun.Transkriptiounsniveau Reguléierung ass dee wichtegsten an am meeschte studéierte Reguléierungsmodus vun Organismen.Transkriptom Sequenzéierung kann den Transkriptom zu all Zäitpunkt oder ënner all Bedingung sequenzéieren, mat enger Resolutioun präzis zu engem eenzegen Nukleotid. Probe spezifesch Transkriptiounen.
Am Moment ass d'Transkriptom Sequenzéierungstechnologie wäit an der Agronomie, Medizin an aner Fuerschungsberäicher benotzt, dorënner Déieren- a Planzeentwécklungsreguléierung, Ëmweltadaptatioun, Immuninteraktioun, Genlokaliséierung, Aarte genetesch Evolutioun an Tumor a genetesch Krankheet Detektioun.
-
Metagenomics (NGS)
Dës Analyseplattform ass fir Gewier metagenomesch Datenanalyse entwéckelt op Basis vu Joeren Erfarung.Et besteet aus integréierte Workflow mat verschiddenen allgemeng gebrauchten Metagenomics Analysen abegraff Datenveraarbechtung, Aarte-Niveau Studien, Genfunktiounsniveau Studien, Metagenome Binning, etc. , Parameter Astellung, personaliséiert Figur generéieren, etc.
-
LncRNA
Laang net-kodéierend RNAs (lncRNA) sinn eng Zort Transkriptioune mat enger Längt méi wéi 200 nt, déi net fäeg sinn Proteinen ze codéieren.Akkumulativ Beweiser hindeit datt déi meescht vun lncRNAs ganz wahrscheinlech funktionell sinn.High-Throughput Sequenzéierungstechnologien a bioinformatesch Analyseinstrumenter erméiglechen eis lncRNA Sequenzen z'entdecken an Informatioun méi effizient ze positionéieren a féieren eis fir lncRNAs mat entscheedende Reguléierungsfunktiounen z'entdecken.BMKCloud ass houfreg eise Clienten lncRNA Sequencing Analyse Plattform ze bidden fir séier, zouverlässeg a flexibel lncRNA Analyse z'erreechen.
-
GWAS
Genome-breet Associatiounsstudie (GWAS) zielt fir genetesch Varianten (Genotyp) z'identifizéieren, déi mat spezifesche Charaktere (Phenotyp) verbonne sinn.GWA Studien ënnersicht genetesch Marker duerch ganz Genom vu grousser Zuel vun Individuen a virausgesot Genotyp-Phänotyp Associatiounen duerch statistesch Analyse op Bevëlkerungsniveau.Ganz-Genom Resequencing kann potenziell all genetesch Varianten entdecken.Kopplung mat phenotypeschen Donnéeën, GWAS kann veraarbecht ginn fir Phänotyp-verwandte SNPs, QTLs a Kandidatengenen z'identifizéieren, déi staark modern Déieren- / Planzenzucht ënnerstëtzt.SLAF ass eng selbstentwéckelt vereinfacht Genom Sequenzéierungsstrategie, déi Genom-breet verdeelt Marker entdeckt, SNP.Dës SNPs, als molekulare genetesch Marker, kënne fir Associatiounstudien mat geziilte Charaktere veraarbecht ginn.Et ass eng kosteneffektiv Strategie bei der Identifikatioun vun komplexe Spure verbonne genetesch Variatiounen.
-
Nanopore Volllängt Transkriptomik
Komplex a variabel alternativ Isoformen an Organismen si wichteg genetesch Mechanismen fir d'Reguléierung vun der Genausdrock a Proteindiversitéit.Genau Identifikatioun vun Transkriptstrukturen ass d'Basis fir eng detailléiert Studie vu Genausdrockreguléierungsmuster.Nanopore Sequenzéierungsplattform huet erfollegräich transkriptomesch Studie op Isoform-Niveau bruecht.Dës Analyseplattform ass entwéckelt fir RNA-Seq Daten ze analyséieren, generéiert op der Nanopore Plattform op Basis vum Referenzgenom, wat qualitativ a quantitativ Analysen souwuel op Genniveau wéi och op Transkriptiounsniveau erreecht.
-
circ-RNA
Kreesfërmeg RNA (circRNA) ass eng Zort net-kodéierend RNA, déi viru kuerzem fonnt goufen eng vital Roll a reglementaresche Netzwierker ze spillen, déi an der Entwécklung, Ëmweltresistenz involvéiert sinn, asw. Enner vun circRNA si matenee verbonnen fir eng kreesfërmeg Struktur ze bilden, déi se aus Verdauung vun Exonuklease retten a méi stabil si wéi déi meescht linear RNA.CircRNA goufe fonnt fir verschidde Funktiounen ze hunn bei der Reguléierung vum Genausdrock.CircRNA kann als ceRNA Leeschtunge, wat miRNA kompetitiv bindt, bekannt als miRNA Schwamm.CircRNA Sequencing Analyse Plattform erméiglecht circRNA Struktur an Ausdrock Analyse, Zilprediktioun a gemeinsame Analyse mat aneren Aarte vu RNA Molekülen
