-
Single-nucleus RNA Sequencing
De Fortschrëtt bei der Erfaassung vun eenzel Zellen an individueller Bibliothéikskonstruktiounstechnik kombinéiert mat High-Throughput-Sequenzéierung erlaabt Genausdrockstudien op Zell-vun-Zell Basis.Et erméiglecht eng méi déif a komplett Systemanalyse op komplexe Zellpopulatiounen, an där et gréisstendeels d'Maskéierung vun hirer Heterogenitéit vermeit andeems en Duerchschnëtt vun all Zellen hëlt.
Wéi och ëmmer, e puer Zellen sinn net gëeegent fir an Eenzell-Suspension gemaach ze ginn, sou datt aner Probepräparatiounsmethoden - Nukleusextraktioun aus Tissue sinn néideg, dat heescht, de Kär gëtt direkt aus Stoffer oder Zelle extrahéiert an an Single-Nukleussuspension virbereet fir Single- Zell Sequenzéierung.
BMK stellt 10 × Genomics Chromium TM baséiert Single-Zell RNA Sequencing Service.Dëse Service gouf wäit an Studien iwwer Krankheet-relatéiert Studien benotzt, sou wéi Immunzelldifferenzéierung, Tumorheterogenitéit, Tissuentwécklung, etc.
Raimlech Transkriptom Chip: 10 × Genomics
Plattform: Illumina NovaSeq Plattform
-
Planz / Déier Ganzen Genom Sequencing
Ganz Genom Re-Sequencing, och bekannt als WGS, erméiglecht d'Entdeckung vu béide gemeinsamen a rare Mutatiounen am ganze Genom abegraff Single Nucleotide Polymorphism (SNP), Insertion Deletion (InDel), Structure Variation (SV), a Copy Number Variation (CNV) ).SVs maachen e méi groussen Deel vun der Variatiounsbasis aus wéi SNPs an hunn e méi groussen Impakt op de Genom, wat e wesentlechen Effekt op lieweg Organismen huet.Laang gelies resequencing erlaabt fir méi präzis Identifikatioun vu grousse Fragmenter a komplizéiert Variatiounen well laang liesen maachen et vill méi einfach ze chromosomal Kräizgang iwwer komplizéiert Regiounen wéi Tandem Wiederholungen, GC / AT-räich Regiounen, an hyper-variable Regiounen.
Plattform: Illumina, PacBio, Nanopore
-
BMKMANU S1000 Spatial Transkriptom
Spatial Transkriptomik steet un der Spëtzt vun der wëssenschaftlecher Innovatioun, déi d'Fuerscher erméiglechen sech a komplizéiert Genausdrockmuster bannent Stoffer z'erhalen, wärend hire raimleche Kontext erhalen.Ënnert verschiddene Plattformen huet BMKGene de BMKManu S1000 Spatial Transcriptome Chip entwéckelt, mat engemverstäerkte Resolutiounvun 5μM, de subcelluläre Beräich z'erreechen an z'erméiglechenMulti-Level Resolutioun Astellunge.De S1000 Chip, mat ongeféier 2 Millioune Flecken, beschäftegt Mikrowellen, déi mat Perlen geschicht sinn, gelueden mat raimlech barcoded Capture Sonde.Eng cDNA-Bibliothéik, beräichert mat raimleche Barcodes, gëtt aus dem S1000 Chip virbereet an duerno op der Illumina NovaSeq Plattform sequenzéiert.D'Kombinatioun vu raimlech barcoded Proben an UMIs garantéiert d'Genauegkeet an d'Spezifizitéit vun den generéierten Donnéeën.Den eenzegaartegen Attribut vum BMKManu S1000 Chip läit a senger Villsäitegkeet, bitt Multi-Level Resolutiounsastellungen déi op verschidde Stoffer an Detailniveauen fein ofstëmmt kënne ginn.Dës Adaptabilitéit positionéiert den Chip als eng aussergewéinlech Wiel fir verschidde raimlech Transkriptomikstudien, fir präzis raimlech Clustering mat minimalem Kaméidi ze garantéieren.
Mat Hëllef vum BMKManu S1000 Chip an aner raimlech Transkriptomik Technologien kënnen d'Fuerscher e bessert Verständnis vun der raimlecher Organisatioun vun Zellen an de komplexe molekulare Interaktiounen kréien, déi innerhalb Stoffer optrieden, déi wäertvoll Abléck an d'Mechanismen déi biologesch Prozesser an enger breeder Palette vu Felder ënnerleien, dorënner Onkologie, Neurowëssenschaften, Entwécklungsbiologie, Immunologie a botanesche Studien.
Plattform: BMKManu S1000 Chip an Illumina NovaSeq
-
10x Genomics Visium Spatial Transkriptom
Spatial Transcriptomics ass eng modernste Technologie déi Fuerscher erlaabt Genausdrockmuster bannent Stoffer z'ënnersichen wärend hire raimleche Kontext erhalen.Eng mächteg Plattform an dësem Domain ass 10x Genomics Visium gekoppelt mat Illumina Sequencing.De Prinzip vum 10X Visium läit op engem spezialiséierten Chip mat engem designéierte Fanggebitt wou Tissue Sektiounen plazéiert sinn.Dëst Erfassgebitt enthält barcoded Flecken, all entspriechend enger eenzegaarteger raimlecher Plaz am Tissu.Déi gefaange RNA Moleküle aus dem Tissu ginn dann mat eenzegaartege molekulare Identifizéierer (UMIs) wärend dem ëmgedréint Transkriptiounsprozess gezeechent.Dës barcoded Flecken an UMIs erméiglechen präzis raimlech Kartéierung a Quantifikatioun vum Genausdrock bei enger eenzeger Zell Opléisung.D'Kombinatioun vu raimlech barcoded Proben an UMIs garantéiert d'Genauegkeet an d'Spezifizitéit vun den generéierten Donnéeën.Andeems Dir dës Spatial Transcriptomics Technologie benotzt, kënnen d'Fuerscher e méi déif Verständnis vun der raimlecher Organisatioun vun Zellen an de komplexe molekulare Interaktioune kréien, déi bannent Stoffer optrieden, onschätzbar Abléck an d'Mechanismen ubidden, déi biologesch Prozesser a ville Felder ënnerleien, dorënner Onkologie, Neurowëssenschaften, Entwécklungsbiologie, Immunologie. , a botanesch Studien.
Plattform: 10X Genomics Visium an Illumina NovaSeq
-
Voll-Längt mRNA Sequencing-Nanopore
Iwwerdeems NGS-baséiert mRNA Sequencing als villsäiteger Instrument fir Genausdrock Quantifikatioun déngt, limitéiert seng Ofhängegkeet op kuerz Liesungen seng Effizienz a komplexen transkriptomeschen Analysen.Nanopore Sequencing, op der anerer Säit, beschäftegt laang gelies Technologie, wat d'Sequenzéierung vu mRNA Transkripte vu voller Längt erméiglecht.Dës Approche erliichtert eng ëmfaassend Exploratioun vun alternativen Splicing, Genfusioune, Poly-Adenylatioun, an d'Quantifikatioun vun mRNA Isoformen.
Nanopore Sequenzéierung baséiert op Nanopore Single-Molekül Echtzäit elektresch Signaler.Geleet vu Motorproteine bindt duebelstrengeg DNA un Nanopore Proteinen, déi an engem Biofilm agebonne sinn, entspanen wéi et duerch den Nanopore Kanal ënner engem Spannungsdifferenz passéiert.Déi markant elektresch Signaler generéiert vu verschiddene Basen op der DNA Strang ginn entdeckt a klasséiert an Echtzäit, erliichtert eng korrekt a kontinuéierlech Nukleotid Sequenzéierung.Dës innovativ Approche iwwerwannt kuerz Liesbeschränkungen a bitt eng dynamesch Plattform fir komplizéiert genomesch Analyse, enthält komplex transkriptomesch Studien.
Plattform: Nanopore Promethion P48
-
Volllängt mRNA Sequencing -PacBio
Wärend NGS-baséiert mRNA Sequencing e versatile Tool ass fir d'Genausdrock ze quantifizéieren, beschränkt seng Ofhängegkeet op kuerz Liesungen seng Notzung a komplexe transkriptomeschen Analysen.PacBio Sequencing (Iso-Seq), op der anerer Säit, beschäftegt laang gelies Technologie, wat d'Sequenzéierung vu mRNA Transkriptiounen an der voller Längt erméiglecht.Dës Approche erliichtert eng ëmfaassend Exploratioun vun alternativen Splicing, Genfusioune a Poly-Adenylatioun, obwuel et net déi primär Wiel fir d'Genexpressiounsquantifikatioun ass, wéinst der héijer Quantitéit un Daten erfuerderlech.
PacBio Sequenzéierungstechnologie baséiert op Single-Molekül, Echtzäit (SMRT) Sequenzéierung, déi e markanten Virdeel ubitt fir voll Längt mRNA Transkripter z'erreechen.Dës innovativ Approche beinhalt d'Benotzung vun Null-Modus Waveguides (ZMWs), mikrofabrizéierte Wells déi d'Echtzäit Observatioun vun der DNA Polymerase Aktivitéit während der Sequenzéierung erméiglechen.Bannent dësen ZMWs synthetiséiert PacBio's DNA Polymerase e komplementäre Strang vun DNA, generéiert laang Liesungen déi d'ganz mRNA Transkriptioun spanen.PacBio Operatioun am Circular Consensus Sequencing (CCS) Modus verbessert d'Genauegkeet andeems se déiselwecht Molekül ëmmer erëm Sequenzéieren.Déi generéiert HiFi Liesungen hunn eng Genauegkeet vergläichbar mat NGS, bäidréit weider zu enger ëmfaassender an zouverlässeg Analyse vu komplexe transkriptomesche Funktiounen.Plattform: PacBio Sequel II
-
Eukaryotesch mRNA Sequencing-Illumina
mRNA Sequencing erméiglecht déi ëmfaassend Profiléierung vun all mRNA Transkriptiounen bannent Zellen ënner spezifesche Bedéngungen.Dës opzedeelen Technologie déngt als e mächtegt Tool, enthüllt komplizéiert Genausdrockprofiler, Genstrukturen a molekulare Mechanismen verbonne mat diverse biologesche Prozesser.Breet ugeholl an der fundamentaler Fuerschung, klinescher Diagnostik, an Drogenentwécklung, mRNA Sequencing bitt Abléck an d'Intricacies vun der cellulärer Dynamik a genetescher Reguléierung.
Plattform: Illumina NovaSeq X
-
Net-Referenz baséiert mRNA Sequencing-Illumina
mRNA Sequencing erméiglecht déi ëmfaassend Profiléierung vun all mRNA Transkriptiounen bannent Zellen ënner spezifesche Bedéngungen.Dës opzedeelen Technologie déngt als e mächtegt Tool, enthüllt komplizéiert Genausdrockprofiler, Genstrukturen a molekulare Mechanismen verbonne mat diverse biologesche Prozesser.Breet ugeholl an der fundamentaler Fuerschung, klinescher Diagnostik, an Drogenentwécklung, mRNA Sequencing bitt Abléck an d'Intricacies vun der cellulärer Dynamik a genetescher Reguléierung.
Plattform: Illumina NovaSeq X
-
Laang net-coding sequencing-Illumina
Laang net-kodéierend RNAs (lncRNAs) sinn RNAs méi laang wéi 200 Nukleotiden déi minimal Kodéierungspotenzial hunn a pivotal Elementer bannent net-kodéierend RNA sinn.Fonnt am Kär an Zytoplasma, spillen dës RNAs entscheedend Rollen an der epigenetesch, transkriptionaler a post-transkriptionaler Reguléierung, ënnersträichen hir Bedeitung bei der Gestaltung vun celluläre a molekulare Prozesser.LncRNA Sequencing ass e mächtegt Tool bei Zelldifferenzéierung, Ontogenese a Mënscherkrankheeten.
Plattform: Illumina NovaSeq
-
Kleng RNA Sequencing-Illumina
Kleng RNA (sRNA) Molekülle, typesch ënner 200 Nukleotiden an der Längt, enthalen MikroRNAs (miRNAs), kleng interferéierend RNAs (siRNAs), a piwi-interagéierend RNAs (piRNAs).Ënnert dësen sinn miRNAs, ongeféier 20-24 Nukleotiden laang, besonnesch bemierkenswäert fir hir pivotal Reguléierungsrollen a verschiddene celluläre Prozesser.Mat Otemschwieregkeeten-spezifesch a Bühn-spezifesch Ausdrock Musteren, miRNAs weisen héich Conservatioun ganze verschidden Arten.
Plattform: Illumina NovaSeq
-
circRNA Sequencing-Illumina
Kreesfërmeg RNA Sequencing (circRNA-seq) ass fir kreesfërmeg RNAs ze profiléieren an z'analyséieren, eng Klass vun RNA Molekülle déi zoue Schleifen bilden wéinst net-kanonesche Splicing-Evenementer, déi dës RNA mat verstäerkter Stabilitéit ubidden.Wärend e puer circRNAs gewise goufen als MicroRNA Schwämmen ze handelen, microRNAs sequesteréieren an ze verhënneren datt se hir Zil-mRNAs reguléieren, kënnen aner circRNAs mat Proteinen interagéieren, Genausdrock moduléieren oder Rollen an celluläre Prozesser hunn.circRNA Ausdrock Analyse gëtt Abléck an de reglementaresche Rollen vun dëse Molekülle an hir Bedeitung an verschiddenen Zell Prozesser, Entwécklungsstadien, a Krankheet Konditiounen, Contributioun zu engem déiwe Versteesdemech vun der Komplexitéit vun RNA Regulatioun am Kontext vun Genausdrock.
-
Ganz Transkriptom Sequenzéierung - Illumina
Ganz Transkriptom Sequenzéierung bitt eng ëmfaassend Approche fir verschidde RNA Moleküle ze profiléieren, déi souwuel codéieren (mRNA) an net-kodéierend RNAs (lncRNA, circRNA, a miRNA) ëmfaasst.Dës Technik erfaasst de vollen Transkriptom vu spezifesche Zellen zu engem bestëmmte Moment, wat e ganzt Verständnis vun celluläre Prozesser erlaabt.Och bekannt als "total RNA Sequencing", et zielt fir komplizéiert Reguléierungsnetzwierker um Transkriptomniveau z'entdecken, wat eng detailléiert Analyse erméiglecht wéi kompetitiv endogen RNA (ceRNA) a gemeinsame RNA Analyse.Dëst markéiert den éischte Schrëtt a Richtung funktionell Charakteriséierung, besonnesch bei der Entféierung vun de reglementaresche Netzwierker mat circRNA-miRNA-mRNA-baséiert ceRNA Interaktiounen.
