BMKCloud Log in
条形banner-03

verstoppt

  • Proteomics

    Proteomics

    Proteomics involvéiert d'Applikatioune vun Technologien fir d'Quantifizéierung vun de Gesamtproteine, deen Inhalt vun enger Zell, Tissu oder engem Organismus enthält.Proteomics-baséiert Technologien ginn a verschiddene Kapazitéite benotzt fir verschidde Fuerschungsastellungen wéi Detektioun vu verschiddenen diagnostesche Marker, Kandidaten fir Impfungsproduktioun, Verständnis vun Pathogenizitéitsmechanismen, Ännerung vun Ausdrockmuster als Äntwert op verschidde Signaler an Interpretatioun vu funktionnelle Proteinweeër a verschiddene Krankheeten.Am Moment sinn quantitative Proteomics Technologien haaptsächlech an TMT, Label Free an DIA quantitative Strategien opgedeelt.

  • Metabolomics

    Metabolomics

    De Metabolom ass dat terminalt Downstream Produkt vum Genom a besteet aus dem Gesamtkomplement vun all de molekulare Molekülle (Metaboliten) an enger Zell, Tissu oder Organismus.Metabolomics zielt eng breet Breet vu klenge Molekülen am Kontext vu physiologeschen Reizen oder Krankheetszoustand ze moossen.Metabolomics Methodologien falen an zwou verschidde Gruppen: net geziilte Metabolomik, eng virgesinn ëmfaassend Analyse vun all de moossbaren Analyten an enger Probe inklusiv chemesch Onbekannten mat GC-MS / LC-MS, a geziilte Metabolomik, d'Messung vun definéierte Gruppe vu chemesch charakteriséiert an biochemesch annotéiert Metaboliten.

  • Bulk Segregant Analyse

    Bulk Segregant Analyse

    Bulked Segregant Analyse (BSA) ass eng Technik déi benotzt gëtt fir séier Phänotyp verbonne genetesch Marker z'identifizéieren.Main Workflow vu BSA enthält d'Auswiel vun zwou Gruppe vun Individuen mat extrem opposéierende Phänotypen, d'DNA vun all Individuen ze poolen fir zwee Masse vun DNA ze bilden, d'Differentialsequenzen tëscht zwee Poolen z'identifizéieren.Dës Technik gouf extensiv benotzt fir genetesch Markéierer z'identifizéieren déi staark verbonne sinn duerch geziilte Genen a Planz / Déier Genomen.

  • DNA / RNA Sequencing - Nanopore Sequencer

    DNA / RNA Sequencing - Nanopore Sequencer

    ONT Sequencing ass eng eenzeg Molekül Echtzäit elektresch Signal Sequencing Technologie baséiert op Nanoporen, de Sequenzéierungsprinzip vun all Plattform ass d'selwecht.Duebelstrengend DNA / RNA bindt sech un nanoporös Protein agebaut am Biofilm an entspant sech ënner der Leedung vum Motorprotein, ënner der Handlung vum Spannungsdifferenz vu béide Säiten vum Biofilm, passéieren DNA / RNA Strécke duerch den Nanopore Kanalprotein op enger bestëmmter Zäit. Taux.Wéinst den Ënnerscheeder vun de chemeschen Eegeschafte vun de verschiddene Basen op der DNA / RNA Strang, wann eng eenzeg Basis oder DNA Molekül duerch den Nanopore Kanal passéiert, verursaacht et d'Verännerung vu verschiddenen elektresche Signaler.Andeems Dir dës Signaler erkennt an entsprécht, kënnen déi entspriechend Basistypen berechent ginn, an d'Echtzäiterkennung vun der Sequenz kann ofgeschloss ginn.

  • DNA / RNA Sequencing -PacBio Sequencer

    DNA / RNA Sequencing -PacBio Sequencer

    PacBio Sequencing Plattform ass eng laang gelies Sequencing Plattform, déi och als eng vun den Drëtte Generatioun Sequencing (TGS) Technologien bekannt ass.D'Kärtechnologie, Single-Molekül Echtzäit (SMRT), erméiglecht d'Generatioun vu Liesungen mat zéng Kilo-Basis an der Längt.Op Basis vun "Sequencing-by-Synthesis" gëtt eng eenzeg Nukleotid-Resolutioun duerch Zero-Modus Waveguide (ZMW) erreecht, wou nëmme limitéiert Volumen um Buedem (Site vun der Molekülsynthese), beliicht ass.Zousätzlech vermeit SMRT Sequenzéierung gréisstendeels Sequenzspezifesch Bias am NGS System, an datt déi meescht PCR Amplifikatiounsschrëtt net am Bibliothéikskonstruktiounsprozess erfuerderlech sinn.

     

    Plattform: Sequel II, Revio

Schéckt eis Äre Message: