BMKGENE 《Генетика жана Геномика журналында》 жарыяланган “Глиомадагы онкоген катары секретордук киназ FAM20C эпигенетикалык жана транскрипциялык активдештирүү” изилдөөсү үчүн ONT узак окуу нанопор РНК секвенирлөө жана ATAC-seq кызматын камсыз кылды.
Бул изилдөө жупташкан глиомаларда толук узундуктагы транскриптомдук атласты түздү жана 22 ген толук узундуктагы транскриптом жана дифференциалдык APA анализи менен жөнгө салынаарын байкады.ATAC-seq маалыматтарын талдоо FAM20C жана NPTN экөө тең хроматин ачыктыгы жана дифференциалдык туюнтмасы бар хаб гендер экенин көрсөтүп турат.
Андан ары, in vitro жана in vivo изилдөөлөр FAM20C глиома клеткаларынын көбөйүшүн жана метастазын стимулдайт.Ошол эле учурда, NPTN, жаңы рак басуучу ген, глиоманын көбөйүшүнө жана миграциясына бөгөт коюу менен FAM20C функциясына каршы турат.Нейтралдаштыруучу антителолор аркылуу FAM20C блокадасы ксеногранттык шишиктердин регрессиясына алып келет.Мындан тышкары, MAX, BRD4, MYC жана REST FAM20C жөнгө салуу үчүн потенциалдуу трансактивдүү факторлор болуп саналат.
Чогуу алганда, бул натыйжалар FAM20Cтин глиомадагы онкогендик ролун ачып, FAM20Cди жокко чыгаруу менен глиоманы дарылоого жаңы жарык чачат.
Clickбул жердебул изилдөө жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн
Посттун убактысы: 20-окт.2023