-
BSA
Platforma Analîza Segregant a Bulked ji analîza standard yek-gavekî û analîza pêşkeftî ya bi mîhenga pîvana xwerû pêk tê.BSA teknolojiyek e ku tê bikar anîn da ku zû nîşankerên genetîkî yên têkildar bi fenotîpê nas bike.Xebata sereke ya BSA dihewîne: 1. Hilbijartina du komên kesên xwedî fenotîpên pir dijber;2. ADN, RNA an SLAF-seq (Ji hêla Biomarker ve hatî pêşve xistin) ya hemî kesan berhev dike da ku du beşên DNA çêbike;3. Tesbîtkirina rêzikên cihêreng ên li hember genoma referansê an di navberê de, 4. Pêşbînkirina herêmên bijarte yên girêdayî bi algorîtmaya ED û SNP-index;5. Analîza fonksiyonel û dewlemendkirina li ser genên li herêmên berendam, hwd. Di daneyan de kanzayên pêşkeftî, di nav de nîşankerên genetîkî û sêwirana pêşîn jî hene.
-
Amplicon (16S/18S/ITS)
Platforma Amplicon (16S/18S/ITS) bi tecrûbeya salan ve di analîza projeya cihêrengiya mîkrobial de hatî pêşve xistin, ku analîza bingehîn a standardkirî û analîza kesane vedihewîne: analîza bingehîn naveroka analîza sereke ya lêkolîna mîkrobîkî ya heyî vedigire, naveroka analîzê dewlemend û berfireh e, û encamên analîzê di forma raporên projeyê de têne pêşkêş kirin;Naveroka analîzên kesane cihêreng e.Nimûne dikarin bêne hilbijartin û pîvan dikarin li gorî rapora analîza bingehîn û armanca lêkolînê bi nermî werin danîn, da ku daxwazên kesane bicîh bînin.Pergala xebitandinê ya Windows-ê, hêsan û bilez.
-
Genetics Evolutionary
Genetîka Pêşveçûyî karûbarek rêzgirtinê ya pakkirî ye ku ji bo peydakirina şîroveyek berfereh li ser agahdariya pêşkeftinê ya materyalên hatî dayîn li ser bingeha guheztinên genetîkî, di nav de SNP, InDels, SVs û CNV, hatî çêkirin.Ew hemî analîzên bingehîn ên ku ji bo danasîna guheztinên evolusyonê û taybetmendiyên genetîkî yên nifûsê hewce dike peyda dike, wek strukturên nifûsê, cihêrengiya genetîkî, têkiliyên fîlogenyiyê, hwd. Di heman demê de lêkolînên li ser herikîna genê jî dihewîne, ku texmîna mezinahiya nifûsa bi bandor, dema cihêbûnê hêz dike.
-
Genomîka Berawirdî
Genomîka berawirdî bi rastî tê wateya berawirdkirina rêzikên genom û strukturên celebên cihêreng.Ev dîsîplîn bi destnîşankirina strukturên rêzikan û hêmanên ku di nav cûreyên cûda de parastin an cihêreng kirin armanc dike ku peşveçûna celebê, fonksiyona genê, mekanîzmaya birêkûpêkkirina genê di asta genomê de eşkere bike.Lêkolîna genomîkî ya berawirdî ya tîpîk analîzên di malbata genê de, pêşkeftina peşveçûn, dubarekirina tevahî genomê, zexta bijartî, hwd.
-
Genetics Evolutionary
Platforma analîza genetîkî ya nifûs û pêşkeftinê li ser bingeha ezmûna girseyî ya ku bi salan di nav tîmê R&D ya BMK de hatî berhev kirin hatî damezrandin.Ew bi taybetî ji bo lêkolînerên ku di biyoinformatics de ne pispor in amûrek bikarhêner e.Vê platformê analîzên bingehîn ên têkildar ên genetîka evolusyona bingehîn, di nav de avakirina dara fîlogenetîkî, analîza nehevsengiya girêdanê, nirxandina cihêrengiya genetîkî, analîza hilbijartî ya hilbijartî, analîza xizmtiyê, PCA, analîza avahiya nifûsê, hwd.
-
Civîna Genome ya li ser bingeha Hi-C
Hi-C rêbazek e ku ji bo girtina veavakirina kromozomê hatiye çêkirin bi berhevkirina danûstendinên li ser bingeha nêzikbûnê û rêzgirtina berbi bilind.Tê bawer kirin ku tundiya van têkiliyan bi dûrbûna laşî ya li ser kromozoman re bi neyînî ve girêdayî ye.Ji ber vê yekê, daneyên Hi-C dikare kombûn, rêzkirin û rêgezkirina rêzikên berhevkirî di pêşnumayek genomê de rêve bike û wan li ser hejmareke diyarkirî ya kromozoman bihejîne.Di nebûna nexşeya genetîkî ya li ser nifûsê de, ev teknolojiyê kombûnek genom a asta kromozomê hêz dike.Her genomek yekane pêdivî bi Hi-C heye.
Platform: Platforma Illumina NovaSeq / DNBSEQ
-
Plant / Animal De Novo Genome Rêzkirin
De Novorêzkirin bi nebûna genomeke referansê ve avakirina tevaya genomê cureyekê bi bikaranîna teknolojiyên rêzgirtinê, wek mînak PacBio, Nanopore, NGS, hwd.Pêşkeftina berbiçav di dirêjahiya xwendinê ya teknolojiyên rêzgirtinê yên nifşê sêyem de di berhevkirina genomên tevlihev de firsendên nû bi xwe re aniye, wekî yên bi heterozîgosîteya bilind, rêjeya zêde ya herêmên dubarekirî, polîploîd, hwd. Çareserkirina hêmanên dubare, herêmên bi naveroka GC-ya anormal û deverên din ên pir tevlihev.
Platform: PacBio Sequel II /Nanopore PromethION P48/ Platforma Illumina NovaSeq
-
Rêzkirina Tevahiya Exome ya Mirovan
Rêzkirina tevahiyê exome (WES) ji bo tespîtkirina mutasyonên sedema nexweşiyê wekî stratejiyek rêzgirtina lêçûn-bandor tê hesibandin.Her çend exon tenê bi qasî 1.7% ji tevahiya genomê digire, ew rasterast profîla fonksiyonên proteîn ên tevahî temsîl dike.Di genoma mirovan de, hate ragihandin ku ji% 85 zêdetir mutasyonên têkildarî nexweşiyê li herêma kodkirina proteînê pêk tê.
BMKGENE bi stratejiyên cihêreng ên girtina eksonê re karûbarên rêzgirtina tevahiya exome ya mirovî ya berfireh û maqûl pêşkêşî dike da ku bigihîje armancên lêkolînê yên cihêreng.
Platform: Platforma Illumina NovaSeq
-
Rêzkirina Fragmenta Pêvekirî ya Taybet-Locus (SLAF-Seq)
Genotîpkirina bilind-berbiçav, nemaze li ser nifûsa mezin, di lêkolînên komeleya genetîkî de gavek bingehîn e, ku bingehek genetîkî ji bo vedîtina genê fonksiyonel, analîza pêşveçûnê, hwd peyda dike. Li şûna ji nû ve rêzgirtina genomê ya kûr, rêzgirtina genomê ya temsîlê kêm dike (RRGS ) ji bo kêmkirina lêçûna rêzkirinê ya her nimûneyê tête destnîşan kirin, di heman demê de ku karbidestiya maqûl li ser vedîtina nîşankera genetîkî biparêze.Ev bi gelemperî bi derxistina perçeya sînorkirinê di nav rêza mezinahiya diyarkirî de, ku jê re pirtûkxaneya nûneriya kêmkirî (RRL) tê binav kirin, tê bidestxistin.Rêzkirina perçeyên pêvekirî yên taybetî-locus (SLAF-Seq) stratejiyek xwe-pêşkeftî ye ji bo genotipkirina SNP bi an bê genomek referansê.
Platform: Platforma Illumina NovaSeq -
Illumina û BGI
Teknolojiya rêzgirtinê ya Illumina, ku li ser bingeha Sequencing by Synthesis (SBS), nûbûnek NGS-ê ya gerdûnî ye, ku berpirsiyar e ku ji% 90-ê daneya rêzgirtinê ya cîhanê hilberîne.Prensîba SBS-ê dema ku her dNTP lê tê zêdekirin, wênekirina termînatorên vegerî yên bi fluorescentî ve girêdayî ye, û dûv re tê qut kirin da ku destûr bide tevlêbûna bingeha din.Digel her çar dNTP-yên vegerî yên ku bi termînator-girêdayî ve di her çerxa rêzgirtinê de hene, pêşbaziya xwezayî alikariya tevlêbûnê kêm dike.Ev teknolojiyek piralî hem pirtûkxaneyên yek-xwendin û hem jî yên cot-dawî piştgirî dike, ku ji cûrbecûr serîlêdanên genomîk re peyda dike.Kapasîteyên bilind-rêvebirina rêziknameya Illumina û rastbûna wê wekî kevirê bingehîn di lêkolîna genomîkê de cih digire, ku zanyar hêzdar dike ku tevliheviyên genomê bi hûrgulî û bikêrhatîyek bêhempa derxînin holê.
DNBSEQ, ku ji hêla BGI ve hatî pêşve xistin, teknolojiyek din a nûjen a NGS-ê ye ku kariye ku lêçûnên rêzgirtinê bêtir kêm bike û berbi zêde bike.Amadekirina pirtûkxaneyên DNBSEQ parçekirina DNA, amadekirina ssDNA û zêdekirina çembera gêrkirinê ji bo bidestxistina nanoballên DNA (DNB) vedihewîne.Dûv re ew li ser rûyek zexm têne barkirin û dûv re ji hêla Probe-Anchor Synthesis (cPAS) ve têne rêz kirin.
Karûbarê meya rêzgirtina pirtûkxaneyê ya pêş-çêkirî ji xerîdaran re di amadekirina pirtûkxaneyên rêzgirtinê de ji çavkaniyên cihêreng (mRNA, tevahiya genom, amplicon, di nav yên din de) hêsantir dike.Dûv re, ev pirtûkxane dikarin ji bo kontrolkirina kalîteyê û rêzgirtinê di platformên Illumina an BGI de ji navendên meya rêzgirtinê re bêne şandin.
