Analîza mRNA ya Eukaryotî (bi referansê)
Li ser bingeha rêzika genomê ya naskirî û agahdariya şîrovekirinê, nifşek nû ya daneya rêzgirtina berbi bilind (RNA-Seq) wekî têketinê tê bikar anîn, û cîhên nû yên transkrîpsiyonê (genê nû) û bûyerên guhezbar ên nû têne nas kirin.nirxandina qalîteya daneyê rêzkirin;berhevkirina daneyan û rêzkirina rêza genoma referansa hilbijartî, naskirina sînorên exon / întronê, analîzkirina guhertoya genê, vekolîna herêmên genê û veguheztinên nû, naskirina cîhên SNP yên herêma transkrîpkirî, sînorê di navbera 3'û 5 ' genan, û şirovekirina fonksiyonel û analîza dewlemendkirina nimûneyên cihêreng (kom).
ARN-yên ne-kodkirî yên dirêj
ARN-yên ne-kodkirî yên dirêj (lncRNA) celebek transkrîpsiyonên bi dirêjiya 200 nt dirêjtir in, ku nikarin proteînan kod bikin.Delîlên berhevkirî destnîşan dikin ku pirraniya lncRNA pir bikêr in.Teknolojiyên rêzgirtina-berbiçav û amûrên analîzkirina biyoinformatîk me hêz dide ku em rêzikên lncRNA û agahdariya cîhê bi bandortir eşkere bikin û me rê li ber vedîtina lncRNAyên bi fonksiyonên birêkûpêk ên girîng dikin.BMKCloud serbilind e ku ji xerîdarên me platforma analîzkirina rêza lncRNA peyda dike da ku bigihîje analîza lncRNA ya bilez, pêbawer û maqûl.
Rêzkirina amplikonê 16S/18S/ITS
Platforma analîza cihêrengiya mîkrobîkî bi ezmûna salan ve di analîza projeya cihêrengiya mîkrob de, ku analîza bingehîn a standardkirî û analîza kesane vedihewîne, hatî pêşve xistin: analîza bingehîn naveroka analîza sereke ya lêkolîna mîkrobîkî ya heyî vedigire, naveroka analîzê dewlemend û berfireh e, û encamên analîzê têne pêşkêş kirin. di forma raporên projeyê de;Naveroka analîzên kesane cihêreng e.Nimûne dikarin bêne hilbijartin û pîvan dikarin li gorî rapora analîza bingehîn û armanca lêkolînê bi nermî werin danîn, da ku daxwazên kesane bicîh bînin.Pergala xebitandinê ya Windows-ê, hêsan û bilez.
Shotgun Metagenomics (NGS)
Daneyên metagenomîk ji bo analîzkirina materyalên genomîk ên tevlihev ên ku ji nimûneyên hawîrdorê têne derxistin, têne bikar anîn, ku agahdariya berfireh li ser cihêrengî û pirbûna cûreyan, avahiya nifûsê, têkiliya fîlogenetîkî, genên fonksiyonel, û tora pêwendiyê bi faktorên hawîrdorê re peyda dike.
NGS-WGS (Illumina/BGI)
Xetek analîzek yekbûyî ku ji bo pisporên lêkolînê bêyî zanîna biyoinformatîk a pêşîn hatî pêşve xistin û li ser serverek bi performansa bilind dimeşîne.Ew temamkirina bilez a peywirên mîna kontrolkirina kalîteya daneyê, hevrêzkirina rêzikan, tespîtkirina guhertoya SNP / InDel / SV, şîrovekirin, û genê mutasyonê hêsan dike.
GWAS
Bi karanîna metodolojiyên statîstîkî yên taybetî, analîza GWAS armanc dike ku cûrbecûrên nukleotîd ên li seranserê genomê yên ku bi cûdahiyên fenotîpîk ve girêdayî ne vebibe.Ew di vekolîna genên fonksiyonel ên ku bi nexweşiyên tevlihev ên mirovî û taybetmendiyên tevlihev ên di nebat û heywanan de têkildar in de rolek girîng dilîze.
BSA
Platforma analîzê ya yekbûyî ji bo analîza cihêrengiya standardkirî û kesane navbeynkariyek-dostane peyda dike.Analîza BSA bi hevgirtina kesên xwedan taybetmendiyên fenotîpîkî yên tund ji nifûsek veqetandî vedihewîne.Bi berhevdana cîhên cihêreng ên di navbera nimûneyên hevgirtî de, ev nêzîkatî bi lez nîşankerên molekulî yên ji nêz ve girêdayî bi genên armancê re têkildar nas dike.Bi berfirehî di nexşeya genetîkî ya nebat û heywanan de tê bikar anîn, ew amûrek hêja ye ji bo mezinbûna bi alîkariya nîşanker û pozîsyona genê.
Genetics Evolutionary
Ew karûbarek analîzek yekbûyî ye ku ji bo pisporên lêkolînê yên bi pisporiya biyoinformatîk tixûbdar hatine çêkirin.Bi karanîna ezmûna berfireh a BMKGENE di projeyên pêşkeftina genetîkî de, ev platform li ser serverên performansa bilind dimeşîne, ku pêkanîna bilez û rast a analîzên kesane peyda dike.Van peywirên mîna avakirina dara fîlogenetîkî, analîza nehevsengiya pêwendiyê, nirxandina cihêrengiya genetîkî, nasîna hilbijartî ya hilbijartî, analîza xizmtiyê, analîza pêkhateya sereke, û taybetmendiya avahiya nifûsê vedihewîne.
