진핵세포 mRNA 분석(참조 포함)
알려진 게놈 서열과 주석 정보를 기반으로 차세대 고처리량 시퀀싱(RNA-Seq) 데이터가 입력으로 사용되며 새로운 전사 사이트(새로운 유전자)와 새로운 가변 스플라이싱 이벤트가 식별됩니다.시퀀싱 데이터 품질 평가;선택된 참조 게놈의 시퀀싱 데이터 및 서열 정렬, 엑손/인트론 경계 식별, 유전자 변형 스플라이싱 분석, 유전자 영역 및 새로운 전사체 탐색, 전사된 영역의 SNP 사이트 식별, 3'과 5 사이의 경계 ' 유전자, 다양한 샘플(그룹)의 기능적 주석 및 농축 분석.
긴 비코딩 RNA
긴 비코딩 RNA(lncRNA)는 길이가 200nt보다 긴 전사체 유형으로, 단백질을 코딩할 수 없습니다.누적된 증거에 따르면 대부분의 lncRNA는 기능적일 가능성이 매우 높습니다.처리량이 높은 시퀀싱 기술과 생물정보학 분석 도구를 사용하면 lncRNA 서열과 위치 정보를 보다 효율적으로 공개하고 중요한 조절 기능을 갖춘 lncRNA를 발견할 수 있습니다.BMKCloud는 고객에게 빠르고 안정적이며 유연한 lncRNA 분석을 달성할 수 있는 lncRNA 시퀀싱 분석 플랫폼을 제공하게 된 것을 자랑스럽게 생각합니다.
16S/18S/ITS 앰플리콘 시퀀싱
미생물 다양성 분석 플랫폼은 미생물 다양성 프로젝트 분석 분야에서 다년간의 경험을 바탕으로 개발되었으며 표준화된 기본 분석과 개인화 분석이 포함되어 있습니다. 기본 분석은 현재 미생물 연구의 주류 분석 내용을 다루고 분석 내용이 풍부하고 포괄적이며 분석 결과가 제시됩니다. 프로젝트 보고서 형태로;개인화 분석의 내용은 다양합니다.기본 분석 보고서 및 연구 목적에 따라 샘플을 선택하고 매개변수를 유연하게 설정하여 개인화된 요구 사항을 실현할 수 있습니다.간단하고 빠른 Windows 운영 체제.
Shotgun Metagenomics(NGS)
Metagenomic 데이터는 환경 시료에서 추출된 혼합 게놈 물질을 분석하는 데 사용되며 종 다양성 및 풍부도, 개체군 구조, 계통 발생 관계, 기능 유전자 및 환경 요인과의 상관 관계 네트워크에 대한 자세한 정보를 제공합니다.
NGS-WGS(일루미나/BGI)
생물정보학에 대한 사전 지식이 없는 연구 전문가를 위해 개발된 통합 분석 파이프라인으로 고성능 서버에서 실행됩니다.데이터 품질 관리, 서열 정렬, SNP/InDel/SV 변이 검출, 주석, 돌연변이 유전자와 같은 작업을 신속하게 완료할 수 있습니다.
GWAS
특정 통계 방법론을 사용하여 GWAS 분석은 표현형 차이와 상관관계가 있는 게놈 전체의 뉴클레오티드 변이를 밝히는 것을 목표로 합니다.이는 복잡한 인간 질병 및 식물과 동물의 복잡한 특성과 관련된 기능적 유전자를 탐색하는 데 중요한 역할을 합니다.
BSA
통합 분석 플랫폼은 표준화되고 개인화된 다양성 분석을 위한 사용자 친화적인 인터페이스를 제공합니다.BSA 분석에는 분리된 인구 집단에서 극단적인 표현형 특성을 가진 개인을 모으는 작업이 포함됩니다.이 접근법은 풀링된 샘플 간의 차등 유전자좌를 비교함으로써 표적 유전자와 연관된 밀접하게 연결된 분자 마커를 신속하게 식별합니다.식물과 동물의 유전자 지도 작성에 널리 사용되며 마커 보조 육종 및 유전자 위치 확인을 위한 귀중한 도구입니다.
진화유전학
이는 생물정보학 전문 지식이 제한적인 연구 전문가를 위해 설계된 통합 분석 워크플로우입니다.BMKGENE의 유전자 진화 프로젝트에 대한 광범위한 경험을 활용하는 이 플랫폼은 고성능 서버에서 실행되어 개인화된 분석의 빠르고 정확한 실행을 보장합니다.여기에는 계통발생수 구성, 연관 불균형 분석, 유전적 다양성 평가, 선택적 청소 식별, 친족 관계 분석, 주성분 분석 및 인구 구조 특성화와 같은 작업이 포함됩니다.
