ការបោះពុម្ពផ្សាយពិសេស

BMKGENE បានផ្តល់ ONT nanopore RNA sequencing និងសេវាកម្ម ATAC-seq សម្រាប់ការសិក្សា "Epigenetic and transcriptional activation of the secretory kinase FAM20C as an oncogene in glioma" ដែលត្រូវបានបោះពុម្ពនៅក្នុង "Journal of Genetics and Genomics" ។

ការសិក្សានេះបានសាងសង់អាត្លាស transcriptome ប្រវែងពេញលេញនៅក្នុង gliomas គូ ហើយបានសង្កេតឃើញថាហ្សែនចំនួន 22 ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការវិភាគ transcriptome ប្រវែងពេញលេញ និងឌីផេរ៉ង់ស្យែល APA ។ការវិភាគទិន្នន័យ ATAC-seq បង្ហាញឱ្យឃើញថា ទាំង FAM20C និង NPTN គឺជាហ្សែនមជ្ឈមណ្ឌលជាមួយនឹងការបើកចំហ chromatin និងការបញ្ចេញមតិឌីផេរ៉ង់ស្យែល។

លើសពីនេះទៀត ការសិក្សានៅក្នុង vitro និង in vivo បានបង្ហាញថា FAM20C ជំរុញការរីកសាយ និងការរីករាលដាលនៃកោសិកា glioma ។ទន្ទឹមនឹងនេះ NPTN ដែលជាហ្សែនប្រឆាំងមហារីកប្រលោមលោកប្រឆាំងមុខងាររបស់ FAM20C ដោយរារាំងទាំងការរីកសាយ និងការធ្វើចំណាកស្រុករបស់ glioma ។ការរាំងស្ទះនៃ FAM20C ដោយការបន្សាបអង្គបដិប្រាណនាំឱ្យមានការតំរែតំរង់នៃដុំសាច់ xenograft ។លើសពីនេះទៅទៀត MAX, BRD4, MYC និង REST ត្រូវបានរកឃើញថាជាកត្តាអន្តរសកម្មសក្តានុពលសម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិនៃ FAM20C ។

រួមគ្នា លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញពីតួនាទី oncogenic នៃ FAM20C នៅក្នុង glioma និងបានបញ្ចេញពន្លឺថ្មីលើការព្យាបាល glioma ដោយការលុបបំបាត់ FAM20C ។

ចុចនៅទីនេះដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីការសិក្សានេះ។