BMKGENE 《Генетика және геномика журналында》 жарияланған «Глиомадағы онкоген ретінде FAM20C секреторлық киназасының эпигенетикалық және транскрипциялық активтенуі» зерттеуі үшін ONT ұзақ оқылатын нанопора РНҚ секвенирлеуін және ATAC-seq қызметін ұсынды.
Бұл зерттеу жұпталған глиомаларда толық ұзындықтағы транскриптом атласын құрастырды және 22 геннің толық ұзындықтағы транскриптом және дифференциалды APA талдауы арқылы реттелетінін байқады.ATAC-seq деректерін талдау FAM20C және NPTN екеуі де хроматиннің ашықтығы және дифференциалды экспрессиясы бар хаб гендер екенін көрсетеді.
Әрі қарай, in vitro және in vivo зерттеулер FAM20C глиома жасушаларының пролиферациясын және метастаздарын ынталандырады деп болжайды.Сонымен қатар, NPTN, жаңа қатерлі ісік супрессоры гені, глиоманың пролиферациясын және миграциясын тежеу арқылы FAM20C функциясына қарсы тұрады.Бейтараптандыратын антиденелер арқылы FAM20C блокадасы ксеногрансплантат ісіктерінің регрессиясына әкеледі.Сонымен қатар, MAX, BRD4, MYC және REST FAM20C реттеуі үшін әлеуетті трансактивті факторлар болып табылады.
Біріктірілген бұл нәтижелер глиомадағы FAM20C онкогендік рөлін ашады және FAM20C жою арқылы глиоманы емдеуге жаңа жарық түсіреді.
басыңызМұндаосы зерттеу туралы көбірек білу үшін
Хабарлама уақыты: 20 қазан-2023 ж