-
პროტეომიკა
პროტეომიკა მოიცავს ტექნოლოგიების გამოყენებას უჯრედში, ქსოვილში ან ორგანიზმში არსებული მთლიანი ცილების შემცველობის რაოდენობრივი განსაზღვრისთვის.პროტეომიკაზე დაფუძნებული ტექნოლოგიები გამოიყენება სხვადასხვა შესაძლებლობებით სხვადასხვა კვლევით გარემოში, როგორიცაა სხვადასხვა დიაგნოსტიკური მარკერების გამოვლენა, ვაქცინის წარმოებისთვის კანდიდატები, პათოგენურობის მექანიზმების გაგება, გამოხატვის შაბლონების შეცვლა სხვადასხვა სიგნალების საპასუხოდ და ფუნქციური ცილის გზების ინტერპრეტაცია სხვადასხვა დაავადებებში.დღეისათვის, რაოდენობრივი პროტეომიკის ტექნოლოგიები ძირითადად იყოფა TMT, Label Free და DIA რაოდენობრივ სტრატეგიებად.
-
მეტაბოლომიკა
მეტაბოლომი არის გენომის ტერმინალური პროდუქტი და შედგება უჯრედის, ქსოვილის ან ორგანიზმის ყველა დაბალმოლეკულური მოლეკულის (მეტაბოლიტების) მთლიანი შემავსებლისგან.მეტაბოლომიკა მიზნად ისახავს მცირე მოლეკულების ფართო სიგანის გაზომვას ფიზიოლოგიური სტიმულის ან დაავადების მდგომარეობის კონტექსტში.მეტაბოლომიკის მეთოდოლოგიები იყოფა ორ განსხვავებულ ჯგუფად: არამიზნობრივი მეტაბოლომიკა, ნიმუშში ყველა გაზომვადი ანალიტის სავარაუდო ყოვლისმომცველი ანალიზი, მათ შორის ქიმიური უცნობები GC-MS/LC-MS გამოყენებით, და მიზნობრივი მეტაბოლომიკა, ქიმიურად დახასიათებული განსაზღვრული ჯგუფების გაზომვა და ბიოქიმიურად ანოტირებული მეტაბოლიტები.
-
ნაყარი სეგრეგანტული ანალიზი
ნაყარი სეგრეგანტული ანალიზი (BSA) არის ტექნიკა, რომელიც გამოიყენება ფენოტიპთან დაკავშირებული გენეტიკური მარკერების სწრაფად იდენტიფიცირებისთვის.BSA-ს ძირითადი სამუშაო პროცესი შეიცავს ინდივიდების ორი ჯგუფის შერჩევას უკიდურესად საპირისპირო ფენოტიპებით, ყველა ინდივიდის დნმ-ის გაერთიანებას დნმ-ის ორი ნაწილის შესაქმნელად, ორ აუზს შორის დიფერენციალური თანმიმდევრობის იდენტიფიცირებას.ეს ტექნიკა ფართოდ გამოიყენებოდა გენეტიკური მარკერების იდენტიფიცირებისთვის, რომლებიც მჭიდროდ დაკავშირებულია მიზნობრივი გენების მიერ მცენარეთა/ცხოველთა გენომებში.
-
დნმ/რნმ თანმიმდევრობა – Nanopore Sequencer
ONT თანმიმდევრობა არის ერთი მოლეკულის რეალურ დროში ელექტრული სიგნალის თანმიმდევრობის ტექნოლოგია, რომელიც დაფუძნებულია ნანოფორებზე, თითოეული პლატფორმის თანმიმდევრობის პრინციპი იგივეა.ორჯაჭვიანი დნმ/რნმ დაუკავშირდება ნანოფოროვან ცილას, რომელიც ჩაშენებულია ბიოფილმში და იხსნება საავტომობილო ცილის ტყვიის ქვეშ, ბიოფილმის ორივე მხრიდან ძაბვის სხვაობის ზემოქმედებით, დნმ/რნმ-ის ძაფები გადის ნანოფორის არხის პროტეინს გარკვეულ დროს. განაკვეთი.დნმ/რნმ ჯაჭვზე სხვადასხვა ბაზის ქიმიური თვისებების განსხვავებების გამო, როდესაც ერთი ფუძე ან დნმ-ის მოლეკულა გადის ნანოპურ არხზე, ეს გამოიწვევს სხვადასხვა ელექტრული სიგნალების შეცვლას.ამ სიგნალების გამოვლენით და შესაბამისი ბაზის ტიპების გამოთვლა შესაძლებელია და თანმიმდევრობის რეალურ დროში აღმოჩენა შეიძლება დასრულდეს.
-
დნმ/რნმ თანმიმდევრობა -PacBio Sequencer
PacBio თანმიმდევრობის პლატფორმა არის დიდი ხნის წაკითხული თანმიმდევრობის პლატფორმა, რომელიც ასევე ცნობილია, როგორც მესამე თაობის თანმიმდევრობის (TGS) ტექნოლოგია.ძირითადი ტექნოლოგია, ერთმოლეკულური რეალურ დროში (SMRT), იძლევა ათობით კილო-ბაზის სიგრძის წაკითხვის საშუალებას."Sequencing-by-Synthesis"-ის საფუძველზე, ერთი ნუკლეოტიდის გარჩევადობა მიიღწევა ნულოვანი რეჟიმის ტალღის გამაძლიერებლით (ZMW), სადაც განათებულია მხოლოდ შეზღუდული მოცულობა ბოლოში (მოლეკულების სინთეზის ადგილი).გარდა ამისა, SMRT თანმიმდევრობა დიდწილად თავიდან აიცილებს თანმიმდევრობის სპეციფიკურ მიკერძოებას NGS სისტემაში, რადგან PCR გაძლიერების საფეხურების უმეტესობა არ არის საჭირო ბიბლიოთეკის მშენებლობის პროცესში.
პლატფორმა: გაგრძელება II, Revio
