-
BSA
Platform Analisis Segregant Bulked kasusun saka analisis standar siji-langkah lan analisis lanjut kanthi setelan parameter sing disesuaikan.BSA minangka teknik sing digunakake kanggo ngenali tandha-tandha genetik fenotipe kanthi cepet.Alur kerja utama BSA ngemot: 1. milih rong klompok individu kanthi fenotipe sing nentang banget;2. nglumpukake DNA, RNA utawa SLAF-seq (Dikembangake dening Biomarker) kabeh individu kanggo mbentuk rong akeh DNA;3. Ngenali urutan diferensial marang génom referensi utawa ing antarane, 4. prédhiksi wilayah calon disambung dening ED lan SNP-indeks algoritma;5. Analisis fungsional lan pengayaan gen ing wilayah calon, lan sapiturute. Penambangan luwih maju ing data kalebu screening marker genetik lan desain primer uga kasedhiya.
-
Amplicon (16S/18S/ITS)
Platform Amplicon (16S / 18S / ITS) dikembangake kanthi pengalaman pirang-pirang taun ing analisis proyek keragaman mikroba, sing ngemot analisis dhasar standar lan analisis pribadi: analisis dhasar nyakup isi analisis utama riset mikroba saiki, isi analisis sugih lan komprehensif, lan asil analisis ditampilake ing wangun laporan proyek;Isi analisis pribadi iku macem-macem.Sampel bisa dipilih lan paramèter bisa disetel kanthi fleksibel miturut laporan analisis dhasar lan tujuan riset, kanggo mujudake syarat pribadi.Sistem operasi Windows, prasaja lan cepet.
-
Genetika Evolusi
Genetika evolusioner minangka layanan urutan sing dikempalken sing dirancang kanggo menehi interpretasi lengkap babagan informasi evolusi materi sing diwenehake adhedhasar variasi genetik, kalebu SNP, InDels, SV lan CNV.Iki nyedhiyakake kabeh analisis dhasar sing dibutuhake kanggo njlentrehake owah-owahan evolusi lan fitur genetis saka populasi, kayata struktur populasi, keragaman genetik, hubungan filogeni, lan sapiturute.
-
Genomik Komparatif
Genomik komparatif secara harfiah tegese mbandhingake urutan genom lengkap lan struktur spesies sing beda-beda.Disiplin iki nduweni tujuan kanggo mbukak evolusi spesies, fungsi gen, mekanisme pangaturan gen ing tingkat genom kanthi ngenali struktur urutan lan unsur sing dikonservasi utawa dibedakake antarane spesies sing beda-beda.Pasinaon genomik komparatif sing khas kalebu analisis ing kulawarga gen, pangembangan evolusi, duplikasi genom kabeh, tekanan selektif, lsp.
-
Genetika Evolusi
Platform analisis genetik populasi lan evolusi diadegake adhedhasar pengalaman gedhe sing diklumpukake ing tim R&D BMK pirang-pirang taun.Iki minangka alat sing ramah pangguna utamane kanggo peneliti sing ora jurusan bioinformatika.Platform iki mbisakake analisis dhasar sing gegandhengan karo genetika evolusioner kalebu konstruksi wit filogenetik, analisis disequilibrium linkage, penilaian keragaman genetik, analisis sapuan selektif, analisis kekerabatan, PCA, analisis struktur populasi, lsp.
-
Majelis Genome adhedhasar Hi-C
Hi-C minangka cara sing dirancang kanggo njupuk konfigurasi kromosom kanthi nggabungake interaksi basis proximity probing lan urutan throughput dhuwur.Intensitas interaksi kasebut dipercaya ana hubungane negatif karo jarak fisik ing kromosom.Mula, data Hi-C bisa nuntun pengelompokan, urutan lan orientasi urutan sing dirakit ing draf génom lan nancepake ing sawetara kromosom tartamtu.Teknologi iki nguatake perakitan genom tingkat kromosom tanpa ana peta genetik adhedhasar populasi.Saben genom mbutuhake Hi-C.
Platform: Platform Illumina NovaSeq / DNBSEQ
-
Tanduran / Kewan De Novo Genome Sequencing
De Novosequencing nuduhake konstruksi saka kabèh genome spesies nggunakake teknologi urutan, contone, PacBio, Nanopore, NGS, etc., tanpa genom referensi.Peningkatan sing luar biasa ing dawa maca teknologi urutan generasi katelu wis nggawa kesempatan anyar kanggo ngumpulake genom kompleks, kayata sing heterozigositas dhuwur, rasio wilayah sing bola-bali dhuwur, poliploid, lan liya-liyane. ngrampungake unsur sing bola-bali, wilayah kanthi isi GC sing ora normal lan wilayah kompleks liyane.
Platform: PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48 / Platform Illumina NovaSeq
-
Manungsa Whole Exome Sequencing
Whole exome sequencing (WES) dianggep minangka strategi urutan biaya-efektif kanggo ngenali mutasi sing nyebabake penyakit.Sanajan ekson mung njupuk kira-kira 1,7% saka kabeh génom, iki nggambarake profil fungsi protein total kanthi langsung.Ing génom manungsa, wis dilapurake manawa luwih saka 85% mutasi sing gegandhengan karo penyakit dumadi ing wilayah pengkodean protein.
BMKGENE nawakake layanan urutan exome manungsa sing komprehensif lan fleksibel kanthi strategi njupuk exon sing beda-beda sing kasedhiya kanggo nggayuh macem-macem tujuan riset.
Platform: Platform Illumina NovaSeq
-
Urutan Fragmen Diperkuat Lokus Khusus (SLAF-Seq)
Genotyping high-throughput, utamane ing populasi skala gedhe, minangka langkah dhasar ing studi asosiasi genetik, sing nyedhiyakake basis genetik kanggo panemuan gen fungsional, analisis evolusi, lan liya-liyane. ) dikenalaké kanggo nyilikake biaya urutan saben sampel, nalika njaga efisiensi sing cukup kanggo panemuan panandha genetik.Iki umume digayuh kanthi ngekstrak fragmen watesan ing sawetara ukuran tartamtu, sing dijenengi perpustakaan perwakilan sing dikurangi (RRL).Urutan fragmen amplified-locus spesifik (SLAF-Seq) minangka strategi sing dikembangake dhewe kanggo genotipe SNP kanthi utawa tanpa genom referensi.
Platform: Platform Illumina NovaSeq -
Illumina lan BGI
Teknologi urutan Illumina, adhedhasar Sequencing by Synthesis (SBS), minangka inovasi NGS sing dianut sacara global, tanggung jawab kanggo ngasilake luwih saka 90% data urutan donya.Prinsip SBS nyakup pencitraan terminator sing bisa dibatalake kanthi label fluoresensi nalika saben dNTP ditambahake, lan banjur dibelah kanggo ngidini panggabungan basis sabanjure.Kanthi kabeh papat terminator-bound dNTP bisa dibalèkaké ana ing saben siklus urutan, kompetisi alam minimalake bias penggabungan.Teknologi serbaguna iki ndhukung perpustakaan siji-maca lan pustaka sing dipasangake, nyedhiyakake macem-macem aplikasi genomik.Kapabilitas dhuwur-throughput lan presisi Illumina sequencing minangka landasan ing riset genomik, nguatake para ilmuwan kanggo mbongkar seluk-beluk genom kanthi detail lan efisiensi sing ora ditandingi.
DNBSEQ, dikembangake dening BGI, minangka teknologi NGS inovatif liyane sing bisa nyuda biaya urutan lan nambah throughput.Persiapan perpustakaan DNBSEQ kalebu fragmentasi DNA, nyiapake ssDNA lan amplifikasi bunder kanggo entuk bola nano DNA (DNB).Iki banjur dimuat menyang permukaan sing padhet lan banjur diurutake kanthi kombinasi Probe-Anchor Synthesis (cPAS).
Layanan urutan perpustakaan sing wis digawe nggampangake para pelanggan nyiapake perpustakaan urutan saka macem-macem sumber (mRNA, genom wutuh, amplicon, lan liya-liyane).Sabanjure, perpustakaan kasebut bisa dikirim menyang pusat urutan kanggo kontrol kualitas lan urutan ing platform Illumina utawa BGI.
