オンラインイベント4

SLAF-seqは、Biomark社が独自に開発した簡易ゲノム解読技術で、生物種のゲノム配列の一部を解読することで実験コストを大幅に削減できます。SLAF-seqは、ゲノムの特性に応じて、DNAの酵素消化のための制限エンドヌクレアーゼの組み合わせを柔軟に選択し、その後、配列決定のための酵素断片の特定の長さを選択することで、多数の開発マーカーを確保し、同時にゲノム内にマーカーが均一に分布します。SLAF から得た変異情報に基づいて、GWAS や進化遺伝学などの遺伝子研究をさらに実施して、形質関連遺伝子を特定したり、サンプル間の進化の歴史を調査したりできます。私たちは、材料の選択、実験、下流の遺伝子解析に関する SLAF シーケンスの概要を簡単に説明し、研究者が材料の優れた遺伝的ストーリーを伝えるのに役立つように、SLAF シーケンスの経験を喜んで共有します。