-
プロテオミクス
プロテオミクスには、細胞、組織、または生物のタンパク質存在内容全体を定量化する技術の応用が含まれます。プロテオミクスベースの技術は、さまざまな診断マーカーの検出、ワクチン製造候補、病原性メカニズムの理解、さまざまなシグナルに応答した発現パターンの変化、さまざまな疾患における機能的タンパク質経路の解釈など、さまざまな研究設定のさまざまな能力で利用されています。現在、定量的プロテオミクス技術は主にTMT、Label Free、DIAの定量戦略に分かれています。
-
メタボロミクス
メタボロームはゲノムの最終下流産物であり、細胞、組織、または生物内のすべての低分子量分子 (代謝産物) の総補体で構成されます。メタボロミクスは、生理学的刺激や疾患状態に関連して広範囲の小分子を測定することを目的としています。メタボロミクス方法論は、2 つの異なるグループに分類されます。 ノンターゲット メタボロミクスは、GC-MS/LC-MS を使用した、未知の化学物質を含むサンプル中のすべての測定可能な分析対象物の包括的な分析です。もう 1 つは、ターゲット メタボロミクス、化学的に特徴付けられた分析対象物と、化学的に特徴付けられた分析対象物の定義されたグループの測定です。生化学的に注釈が付けられた代謝物。
-
バルクセグリガント分析
一括分離分析 (BSA) は、表現型に関連する遺伝マーカーを迅速に特定するために使用される手法です。BSA の主なワークフローには、極端に反対の表現型を持つ個人の 2 つのグループを選択すること、すべての個人の DNA をプールして 2 つの DNA バルクを形成すること、2 つのプール間で異なる配列を特定することが含まれます。この技術は、植物/動物のゲノム内の標的遺伝子と強く関連する遺伝マーカーの同定に広く使用されています。
-
DNA/RNA シーケンシング – ナノポアシーケンサー
ONT シーケンスは、ナノポアに基づく単一分子リアルタイム電気信号シーケンス技術であり、各プラットフォームのシーケンス原理は同じです。二本鎖 DNA/RNA はバイオフィルムに埋め込まれたナノ細孔タンパク質に結合し、モータータンパク質のリードで巻き戻され、バイオフィルムの両側からの電位差の作用により、DNA/RNA 鎖は特定の時点でナノ細孔チャネルタンパク質を通過します。レート。DNA/RNA鎖上の異なる塩基の化学的性質の違いにより、単一の塩基またはDNA分子がナノポアチャネルを通過すると、異なる電気信号の変化が引き起こされます。これらの信号を検出して対応付けることにより、対応する塩基の種類を計算することができ、配列のリアルタイム検出を完了することができる。
-
DNA/RNA シーケンス -PacBio Sequencer
PacBio シーケンス プラットフォームは、第 3 世代シーケンス (TGS) テクノロジーの 1 つとしても知られるロングリード シーケンス プラットフォームです。コアテクノロジーである単一分子リアルタイム(SMRT)は、数十キロベースの長さのリードの生成を可能にします。「合成によるシーケンス」に基づいて、底部（分子合成部位）の限られた体積のみが照射されるゼロモード導波路（ZMW）によって単一ヌクレオチドの分解能が達成されます。さらに、SMRT シーケンシングは、ライブラリー構築プロセスで PCR 増幅ステップのほとんどが必要ないため、NGS システムにおける配列固有のバイアスを大幅に回避します。
プラットフォーム: Sequel II、Revio
