真核生物のmRNA解析（参考文献付き）
既知のゲノム配列とアノテーション情報に基づいて、新世代のハイスループット シーケンシング (RNA-Seq) データが入力として使用され、新しい転写部位 (新しい遺伝子) と新しい可変スプライシング イベントが特定されます。シーケンスデータの品質評価。選択した参照ゲノムの配列データと配列アラインメント、エクソン/イントロンの境界の特定、遺伝子変異体のスプライシングの分析、遺伝子領域と新しい転写物の探索、転写領域のSNP部位の特定、3'と5'の間の境界' 遺伝子、およびさまざまなサンプル (グループ) の機能的アノテーションとエンリッチメント分析。
長い非コーディング RNA
長い非コード RNA (lncRNA) は、200 nt を超える長さの転写産物の一種であり、タンパク質をコードすることができません。蓄積された証拠は、lncRNA のほとんどが機能する可能性が非常に高いことを示唆しています。ハイスループットのシークエンシング技術とバイオインフォマティクス解析ツールにより、lncRNA の配列と位置情報をより効率的に明らかにし、重要な調節機能を持つ lncRNA の発見につながります。BMKCloud は、迅速で信頼性が高く、柔軟な lncRNA 解析を実現する lncRNA シーケンス解析プラットフォームをお客様に提供できることを誇りに思っています。
16S/18S/ITS アンプリコン配列決定
微生物多様性分析プラットフォームは、微生物多様性プロジェクト分析における長年の経験に基づいて開発されており、標準化された基本分析と個別分析が含まれます。基本分析は現在の微生物研究の主流の分析内容をカバーし、分析内容は豊富で包括的であり、分析結果は提示されます。プロジェクトレポートの形式で。パーソナライズ分析の内容は多岐にわたります。基本的な分析レポートや研究目的に応じて、サンプルの選択やパラメータの設定を柔軟に行うことができ、お客様のニーズに合わせたカスタマイズを実現します。Windows オペレーティング システム、シンプルかつ高速。
ショットガンメタゲノミクス(NGS)
メタゲノムデータは、環境サンプルから抽出された混合ゲノム物質の分析に使用され、種の多様性と存在量、個体群構造、系統関係、機能遺伝子、および環境要因との相関ネットワークに関する詳細な情報が得られます。
NGS-WGS(イルミナ/BGI)
バイオインフォマティクスの事前知識を持たない研究専門家向けに開発された統合分析パイプラインは、高性能サーバー上で実行されます。データ品質管理、配列アライメント、SNP/InDel/SV 変異検出、アノテーション、変異遺伝子などのタスクを迅速に完了することが容易になります。
GWAS
GWAS 解析は、特定の統計手法を使用して、表現型の違いと相関するゲノム全体のヌクレオチド変異を明らかにすることを目的としています。これは、人間の複雑な病気や動植物の複雑な形質に関連する機能遺伝子を探索する上で重要な役割を果たします。
BSA
統合分析プラットフォームは、標準化およびパーソナライズされた多様性分析のための使いやすいインターフェイスを提供します。BSA 分析には、隔離された集団から極端な表現型特性を持つ個体をプールすることが含まれます。このアプローチでは、プールされたサンプル間で異なる遺伝子座を比較することにより、標的遺伝子に関連する密接に関連した分子マーカーを迅速に特定します。植物や動物の遺伝子マッピングに広く使用されており、マーカーを利用した育種や遺伝子の位置を調べるための貴重なツールです。
進化遺伝学
これは、バイオインフォマティクスの専門知識が限られている研究専門家向けに設計された統合分析ワークフローです。遺伝子進化プロジェクトにおけるBMKGENEの豊富な経験を活用したこのプラットフォームは、高性能サーバー上で実行され、パーソナライズされた分析の迅速かつ正確な実行を保証します。これらには、系統樹の構築、連鎖不均衡分析、遺伝的多様性評価、選択的スイープ同定、親族分析、主成分分析、集団構造の特徴付けなどのタスクが含まれます。
