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BMKGENE は、この研究のために RNA 配列決定および分析サービスを提供しました。アスペルギルス フミガタスはヒト p11 をハイジャックして、真菌を含むファゴソームを非分解経路にリダイレクトする「Cell Host & Microbe」に掲載されました。

エンドソームが哺乳類細胞の分解経路に入るのかリサイクル経路に入るのかの決定は、病原体を殺すために基本的に重要であり、その機能不全は病理学的結果をもたらします。

この研究では、ヒト p11 がこの決定にとって重要な要素であることが判明しました。ヒト病原性真菌であるアスペルギルス フミガタスの分生子表面に存在する HscA タンパク質は、分生子含有ファゴソーム (PS) に p11 を固定し、PS 成熟メディエーター Rab7 を排除し、エキソサイトーシス メディエーター Rab11 および Sec15 の結合を誘発します。この再プログラミングにより、PS は非分解経路にリダイレクトされ、A. フミガーツスが増殖と排出、および細胞間の分生子の移動によって細胞から逃れることが可能になります。

この臨床関連性は、S100A10 (p11) 遺伝子の非コード領域における一塩基多型が同定されたことによって裏付けられており、この多型は A. fumigatus に応答して mRNA およびタンパク質の発現に影響を及ぼし、浸潤性肺アスペルギルス症に対する防御に関連しています。これらの発見は、真菌の PS 回避の媒介における p11 の役割を明らかにしています。

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