BMKGENE は、PacBio の高度なシーケンサーである Revio が利用可能になったことを発表できることを誇りに思っています。これにより、より高いスループットと高品質のロングリード シーケンシング サービスを研究者に提供することができます。
*PacBio Revio を選ぶ理由
※PacBio Revioの応用例
•ゲノム配列決定
1.デノボゲノムアセンブリ- Revio は、超大規模で複雑なゲノムの高品質な配列決定とアセンブリに貢献し、遺伝的変異、遺伝子構造、および機能についての重要な洞察を提供します。
2.T2Tゲノム- Revio を Hi-C などの技術と組み合わせることで、従来のゲノムの品質を向上させ、より多くの種が T2T レベルの参照ゲノムを取得できるようになり、研究者が集団内および集団間の遺伝的多様性をより深く理解できるようになります。
3.全ゲノム解読- Revio は、特に大規模な遺伝子集団について、SNP、インデル、SV、CNV などを含むゲノム全体の構造と機能についての包括的な洞察を提供できます。
4.パンゲノムシーケンス- Revio は、効率的かつ安価に、ある種の複数のゲノムを同時に配列決定して組み立ててパンゲノムを構築するのに理想的で、ゲノムの変異と進化に関する重要な洞察を提供します。
•トランスクリプトームシーケンス
1.全長転写産物の配列決定- Revio はリード長が長いため、高品質の完全長転写産物シーケンシングを可能にし、選択的スプライシング、遺伝子融合、アイソフォーム発現に関する包括的な洞察を提供します。
2.大規模サンプルの全長発現プロファイル- Revio は、大規模サンプル全体の遺伝子発現レベルを高精度に定量化することができ、遺伝子制御と細胞分化に関する重要な洞察を可能にします。
3.単一細胞トランスクリプトームシーケンス- Revio は高解像度の単一細胞トランスクリプトミクス データを提供し、研究者が細胞の不均一性を研究し、希少な細胞タイプを特定できるようにします。
•微生物の配列決定
1.16S 全長シーケンス- Revio は高品質の 16S rRNA シーケンスを可能にし、微生物群集の構成と機能についての詳細な洞察を提供します。
2.ロングリードアンプリコンシーケンス- Revio は、ロングリードアンプリコンシーケンスに適しており、研究者は複雑な生態系における微生物の多様性を研究できます。