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Bulked Segregant 分析プラットフォームは、ワンステップの標準分析とカスタマイズされたパラメーター設定による高度な分析で構成されます。BSA は、表現型に関連する遺伝マーカーを迅速に特定するために使用される技術です。BSA の主なワークフローには次のものが含まれます。 1. 極端に反対の表現型を持つ個人の 2 つのグループを選択します。2. すべての個人の DNA、RNA、または SLAF-seq (Biomark によって開発) をプールして 2 つの DNA バルクを形成します。3. 参照ゲノムに対して、またはその間の差分配列を同定する。 4. ED および SNP インデックスアルゴリズムにより候補連結領域を予測する。5. 候補領域等の遺伝子の機能解析・濃縮 遺伝子マーカーのスクリーニングやプライマー設計など、より高度なデータマイニングも可能です。