● さまざまな研究目標に合わせて複数のシーケンス戦略が利用可能
● ギャップ 0 が保証された細菌の完全なゲノム。
● 10,000 を超える完全なゲノムを組み立てた細菌ゲノムアセンブリの経験が豊富です。
● より具体的な研究ニーズを満たす専門のアフターセールス技術サポート チーム。
シーケンス戦略 | 図書館 | 品質保証 | 推定所要時間 |
ナノポア 100X + イルミナ 50X | ナノポア20K PE150 | 0ギャップ | 30日 |
PacBio HiFi 30X | パックバイオ 10K |
●生データの品質管理
●ゲノムアセンブリ
●ゲノム成分解析
● 遺伝子機能アノテーション
●比較ゲノム解析
のためにDNA抽出物:
サンプルの種類 | 額 | 集中 | 純度 |
DNA抽出物 | >2μg | > 20ng/μl | OD260/280=1.6-2.5 |
組織サンプルの場合:
サンプルの種類 | 推奨されるサンプル処理 | サンプルの保管と発送 |
細菌 | 顕微鏡で細菌を観察し、指数増殖期にある細菌を収集します。 細菌培養物(約 3 ~ 4.5e9 細胞を含む)を 1.5 または 2 ml のエッペンドルフに移します。(氷上に置いておきます) チューブを 14000 g で 1 分間遠心分離して細菌を収集し、上清を注意深く除去します。 チューブを密閉し、細菌を液体窒素中で少なくとも 30 分間凍結させます。チューブは-80℃の冷蔵庫に保管してください。 | サンプルを液体窒素で 3 ~ 4 時間凍結し、液体窒素または -80 度で長期保存します。サンプルの配送にはドライアイスが必要です。 |
1.細菌ゲノムのCircos
2.コーディング遺伝子の予測
3.比較ゲノミクス解析:系統樹