Pallur: Illumina NovaSeq pallur, PE150
Tegund bókasafns: 350bp insert cDNA bókasafn (fer eftir hámarksdreifingu)
Röðunaraðferð: Pöruð enda 150 bp
Mælt er með gagnamagni: 2 Gb hrá gögn/sýni
(1) Gæðaeftirlit með raðgreiningargögnum: Núkleótíðdreifing, grunngæðadreifing, rRNA hlutfallsmat;
(2) Greining á röðun: Tölfræði um niðurstöður jöfnunar, mettun á röðun, Umfjöllun um röðun;
(3) Tilvísun erfðamengisskýringar (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG);
(4) Tjáningargreining: Tjáningardreifing (Með tveimur eða fleiri sýnum), Greining á tjáningu milli sýna (Venngreining, Fylgnigreining, PCA greining);
(5) Mismunatjáningargreining (Með tveimur eða fleiri sýnum);
(6) Greining á genamengi: Venngreining, Klasagreining, Aðgerðarskýringargreining (COG, GO, KEGG), Aðgerðarauðgunargreining (GO, KEGG), Hreyfingarrit virkniauðgunar, Ipath greining;
(7) sRNA-greining: sRNA-spá, sRNA-skýring (Blast, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), sRNA-efri uppbyggingu spá, sRNA-markgenaspá;
(8) Uppskriftargreining: Operóngreining, Uppskrift upphafs- og lokastaðaspá, UTR skýring og greining, spá um röð frumkvöðla, SNP/InDel greining (SNP/InDel skýring, SNP/InDel svæðisdreifing, SNP tölfræði).