Heilkjörnunga-mRNA greining (með tilvísun)
Byggt á þekktri erfðamengisröð og skýringarupplýsingum er ný kynslóð af gögnum um raðgreiningu með miklum afköstum (RNA-Seq) notuð sem inntak og nýju umritunarstaðirnir (nýtt gen) og nýir breytilegir skeytingsatburðir eru auðkenndir.raðgreining gagnagæðamats;raðgreining á gögnum og röðun raða völdu viðmiðunarerfðamengisins, auðkenningu á mörkum exon / intron, greining á genaafbrigðasplæsingu, kanna genasvæði og ný umrit, auðkenna SNP staði umritaða svæðisins, mörkin milli 3' og 5 ' genum og hagnýtri skýringu og auðgunargreiningu mismunandi sýna (hópa).
Löng RNA sem ekki eru kóðaðar
Löng ókóðun RNA (lncRNA) eru tegund afrita með lengri lengd en 200 nt, sem geta ekki kóðað prótein.Uppsöfnuð sönnunargögn benda til þess að flest lncRNA séu mjög líkleg til að vera virk.Röðunartækni með miklum afköstum og lífupplýsingagreiningartæki gera okkur kleift að sýna lncRNA raðir og staðsetningarupplýsingar á skilvirkari hátt og leiða okkur til að uppgötva lncRNA með mikilvægum eftirlitsaðgerðum.BMKCloud er stolt af því að veita viðskiptavinum okkar lncRNA raðgreiningarvettvang til að ná hraðri, áreiðanlegri og sveigjanlegri lncRNA greiningu.
16S/18S/ITS magnaraöðun
Greiningarvettvangur örverufjölbreytileika er þróaður með margra ára reynslu í verkefnagreiningu á fjölbreytileika örvera, sem inniheldur staðlaða grunngreiningu og sérsniðna greiningu: grunngreining nær yfir almennt greiningarinnihald núverandi örverurannsókna, greiningarinnihaldið er mikið og yfirgripsmikið og greiningarniðurstöður eru kynntar í formi verkefnaskýrslna;Innihald einstaklingsmiðaðrar greiningar er fjölbreytt.Hægt er að velja sýni og stilla færibreytur á sveigjanlegan hátt í samræmi við grunngreiningarskýrsluna og rannsóknartilganginn, til að gera sérsniðnar kröfur.Windows stýrikerfi, einfalt og hratt.
Shotgun Metagenomics (NGS)
Metagenomic gögn eru notuð til að greina blönduðu erfðafræðilegu efnin sem dregin eru út úr umhverfissýnum, sem veita nákvæmar upplýsingar um tegundafjölbreytni og gnægð, stofngerð, fylgjufræðileg tengsl, starfræn gen og fylgninet við umhverfisþætti.
NGS-WGS(Illumina/BGI)
Samþætt greiningarleiðsla þróuð fyrir sérfræðinga í rannsóknum án fyrri þekkingar á lífupplýsingafræði og keyrir á afkastamiklum netþjóni.Það auðveldar að ljúka verkefnum eins og gæðaeftirliti gagna, röðun raða, SNP/InDel/SV tilbrigðisgreiningu, athugasemdum og stökkbreytingargeni.
GWAS
Með því að nota sértæka tölfræðilega aðferðafræði miðar GWAS greining að því að afhjúpa erfðamengi-breitt núkleótíðafbrigði sem tengist svipgerðum mun.Það gegnir mikilvægu hlutverki við að kanna starfræn gen sem tengjast flóknum sjúkdómum manna og flóknum eiginleikum í plöntum og dýrum.
BSA
Samþætti greiningarvettvangurinn veitir notendavænt viðmót fyrir staðlaða og persónulega fjölbreytileikagreiningu.BSA greining felur í sér að sameina einstaklinga með öfgakennda svipgerðareiginleika úr aðgreindum þýði.Með því að bera saman mismunandi staðsetningar á milli safnaða sýnanna, greinir þessi aðferð fljótt nátengd sameindamerki sem tengjast markgenum.Það er mikið notað í erfðafræðilegri kortlagningu á plöntum og dýrum og er dýrmætt tæki fyrir ræktun með vísbendingum og staðsetningar gena.
Þróunarerfðafræði
Það er samþætt greiningarverkflæði hannað fyrir sérfræðinga í rannsóknum með takmarkaða sérfræðiþekkingu á lífupplýsingafræði.Með því að nýta víðtæka reynslu BMKGENE í erfðaþróunarverkefnum, keyrir þessi vettvangur á afkastamiklum netþjónum, sem tryggir hraða og nákvæma framkvæmd persónulegra greininga.Þetta felur í sér verkefni eins og trésmíði, greining á ójafnvægi í tengingum, mat á erfðafjölbreytileika, sértæka auðkenningu á sópa, skyldleikagreiningu, greiningu á aðalþáttum og lýsingu á stofngerð.
