● Az RNS méretének kiválasztása a könyvtár előkészítése előtt
● Bioinformatikai elemzés a miRNS előrejelzésére és célpontjaira összpontosítva
●Átfogó bioinformatikai elemzés:lehetővé teszi az ismert és az új miRNS-ek azonosítását, a miRNS-célpontok azonosítását és a megfelelő funkcionális annotációt és gazdagítást több adatbázissal (KEGG, GO)
●Szigorú minőségellenőrzés: az alapvető kontrollpontokat minden szakaszban megvalósítjuk, a minta- és könyvtár-előkészítéstől a szekvenálásig és a bioinformatikáig.Ez az aprólékos felügyelet biztosítja a folyamatosan jó minőségű eredményeket.
●Értékesítés utáni támogatás: Elkötelezettségünk túlmutat a projekt befejezésén, 3 hónapos értékesítés utáni szolgáltatási időszakkal.Ez idő alatt projektkövetést, hibaelhárítási segítséget és kérdés-feleleteket kínálunk az eredményekkel kapcsolatos kérdések megválaszolásához.
●Széleskörű Szakértelem: a több mint 100 fajt lefedő, több sRNS-projekt sikeres lezárásának múltjával a különböző kutatási területeken, csapatunk rengeteg tapasztalatot visz minden projektbe.
Könyvtár | Felület | Ajánlott adatok | Adatok minőségellenőrzése |
Méret kiválasztva | Illumina SE50 | 10M-20M olvasás | Q30≥85% |
Nukleotidok:
Konc. (ng/μl) | Mennyiség (μg) | Tisztaság | Sértetlenség |
≥ 80 | ≥ 0,5 | OD260/280=1,7-2,5 OD260/230=0,5-2,5 A gélen korlátozott fehérje- vagy DNS-szennyeződés látható, vagy nincs. | RIN≥6,5; 5,0≥28S/18S≥1,0; korlátozott vagy nincs alapvonali emelkedés |
● Növények:
Gyökér, szár vagy szirom: 450 mg
Levél vagy mag: 300 mg
Gyümölcs: 1,2 g
● Állat:
Szív vagy bél: 450 mg
Zsigerek vagy agy: 240 mg
Izom: 600 mg
Csontok, haj vagy bőr: 1,5 g
● Ízeltlábúak:
Rovarok: 9g
Rákfélék: 450 mg
● Teljes vér: 2 cső
● Cellák: 106 sejteket
● Szérum és plazma:6 ml
Tartály:
2 ml-es centrifugacső (ón fólia nem ajánlott)
Mintacímkézés: Csoport+másolat pl. A1, A2, A3;B1, B2, B3......
Szállítás:
1. Szárazjég: A mintákat zsákokba kell csomagolni, és szárazjégbe kell temetni.
2.RNS-stabil csövek: Az RNS-minták RNS-stabilizáló csőben (pl. RNAstable®) száríthatók és szobahőmérsékleten szállíthatók.
Bioinformatika
A miRNS azonosítása: szerkezet és mélység
A miRNS differenciális expressziója – hiearchikus klaszterezés
A differenciálisan expresszált miRNS-ek célpontjának funkcionális annotációja
Fedezze fel a BMKGene sRNS-szekvenálási szolgáltatásai által elősegített kutatási eredményeket egy válogatott publikációgyűjtemény segítségével.
Chen, H. et al.(2023) „A vírusfertőzések gátolják a szaponin bioszintézist és a fotoszintézist a Panax notoginsengben”, Plant Physiology and Biochemistry, 203, p.108038. doi: 10.1016/J.PLAPHY.2023.108038.
Li, H. et al.(2023) „A növényi FYVE domént tartalmazó FREE1 fehérje mikroprocesszor-komponensekkel társul, hogy elnyomja a miRNS biogenezist” – írja az EMBO, 24(1).doi: 10.15252/EMBR.202255037/SUPPL_FILE/EMBR202255037-SUP-0004-SDATAFIG4.TIF.
Yu, J. et al.(2023) „A MicroRNA Ame-Bantam-3p szabályozza a lárva bábfejlődését azáltal, hogy megcélozza a többszörös epidermális növekedési faktor-szerű 8 gént (megf8) a mézelő méhben, Apis mellifera”, International Journal of Molecular Sciences, 24(6), p. .5726. doi: 10.3390/IJMS24065726/S1.
Zhang, M. et al.(2018) „A húsminőséggel kapcsolatos MiRNS és gének integrált elemzése feltárja, hogy a Gga-MiR-140-5p befolyásolja az intramuszkuláris zsírlerakódást csirkékben”, Cellular Physiology and Biochemistry, 46(6), 2421–2433.doi: 10.1159/000489649.