A Sequencing by Synthesis (SBS) technológián alapuló Illumina szekvenálási technológia egy globálisan elfogadott NGS innováció, amely a világ szekvenálási adatainak több mint 90%-áért felelős.Az SBS elve magában foglalja a fluoreszcensen jelölt reverzibilis terminátorok leképezését, amikor minden dNTP-t hozzáadunk, majd ezt követően hasítjuk, hogy lehetővé tegyük a következő bázis beépülését.Mivel mindegyik szekvenálási ciklusban mind a négy reverzibilis terminátorhoz kötött dNTP jelen van, a természetes versengés minimalizálja a beépülési torzítást.Ez a sokoldalú technológia támogatja az egyszeri olvasási és a páros végű könyvtárakat is, és számos genomikai alkalmazást kielégít.Az Illumina szekvenálás nagy áteresztőképességű képességei és precizitása a genomikai kutatás sarokkövévé pozícionálja, lehetővé téve a tudósok számára, hogy páratlan részletességgel és hatékonysággal fejtsék ki a genomok bonyolultságát.
A BGI által kifejlesztett DNBSEQ egy másik innovatív NGS-technológia, amelynek sikerült tovább csökkentenie a szekvenálás költségeit és növelni az áteresztőképességet.A DNBSEQ-könyvtárak elkészítése magában foglalja a DNS-fragmentációt, az ssDNS-előkészítést és a gördülő kör amplifikációját, hogy megkapjuk a DNS-nanogolyókat (DNB).Ezeket ezután szilárd felületre töltjük, majd kombinatorikus szonda-horgony szintézissel (cPAS) szekvenálják.
Előre elkészített könyvtári szekvenáló szolgáltatásunk lehetővé teszi ügyfeleink számára, hogy különféle forrásokból (többek között mRNS, teljes genom, amplikon) készítsék el szekvenáló könyvtáraikat.Ezt követően ezeket a könyvtárakat el lehet szállítani szekvenálási központjainkba minőség-ellenőrzés és szekvenálás céljából Illumina vagy BGI platformokon.