A BMKGENE ONT régóta olvasott nanopórusos RNS szekvenálást és ATAC-seq szolgáltatást nyújtott a „FAM20C szekréciós kináz epigenetikai és transzkripciós aktiválása gliomában onkogénként” című tanulmányhoz, amelyet a „Journal of Genetics and Genomics” publikáltak.
Ez a tanulmány összeállította a teljes hosszúságú transzkriptoma atlaszt páros gliómákban, és megfigyelte, hogy 22 gént szabályoz a teljes hosszúságú transzkriptom és a differenciális APA elemzés.Az ATAC-seq adatok elemzése azt mutatja, hogy mind a FAM20C, mind az NPTN a hub gének kromatin nyitottsággal és differenciális expresszióval.
Továbbá az in vitro és in vivo vizsgálatok azt sugallják, hogy a FAM20C serkenti a gliómasejtek proliferációját és metasztázisát.Eközben az NPTN, egy új rákszuppresszor gén, ellensúlyozza a FAM20C funkcióját azáltal, hogy gátolja a glióma proliferációját és migrációját.A FAM20C blokádja az antitestek semlegesítésével a xenograft tumorok regresszióját eredményezi.Ezenkívül a MAX, BRD4, MYC és REST a FAM20C szabályozásának potenciális transzaktív tényezői.
Összességében ezek az eredmények feltárják a FAM20C onkogén szerepét a gliómában, és új megvilágításba helyezik a glióma kezelését a FAM20C eltörlésével.
Kattintsonitthogy többet megtudjon erről a tanulmányról
Feladás időpontja: 2023.10.20