-
BSA
Platfòm analiz Segregant Bulked konsiste de analiz estanda yon sèl etap ak analiz avanse ak anviwònman paramèt Customized.BSA se yon teknik ki itilize pou idantifye byen vit fenotip ki asosye makè jenetik yo.Flux travay prensipal BSA genyen: 1. chwazi de gwoup moun ki gen fenotip ki opoze;2. mete ansanm ADN, RNA oswa SLAF-seq(Devlope pa Biomarker) tout moun pou fòme de gwo ADN;3. idantifye sekans diferansye kont genòm referans oswa ant, 4. predi kandida lye rejyon yo pa ED ak algorithm SNP-endèks;5. Analiz fonksyonèl ak anrichisman sou jèn nan rejyon kandida yo, elatriye. Plis avanse min nan done ki gen ladan tès depistaj makè jenetik ak konsepsyon primè yo disponib tou.
-
Amplicon (16S/18S/ITS)
Platfòm Amplicon (16S/18S/ITS) devlope ak ane eksperyans nan analiz pwojè divèsite mikwòb, ki gen analiz debaz estanda ak analiz pèsonalize: analiz debaz kouvri kontni analiz endikap nan rechèch mikwòb aktyèl la, kontni analiz la rich ak konplè, ak rezilta analiz yo prezante sou fòm rapò pwojè;Kontni analiz pèsonalize divès.Echantiyon yo ka chwazi ak paramèt yo ka mete fleksib selon rapò analiz debaz la ak objektif rechèch, reyalize kondisyon pèsonalize.Windows sistèm operasyon, senp ak vit.
-
Jenetik evolisyonè
Jenetik evolisyonè se yon sèvis sekans chaje ki fèt pou bay yon entèpretasyon konplè sou enfòmasyon evolisyonè materyèl yo bay ki baze sou varyasyon jenetik, ki gen ladan SNPs, InDels, SVs ak CNVs.Li bay tout analiz fondamantal ki nesesè pou dekri chanjman evolisyonè yo ak karakteristik jenetik popilasyon yo, tankou estrikti popilasyon, divèsite jenetik, relasyon filojeni, elatriye. Li genyen tou etid sou koule jèn, ki pèmèt estimasyon gwosè popilasyon efikas, tan divergence.
-
Jenomik konparatif
Jenomik konparatif literalman vle di konpare sekans genomic konplè ak estrikti diferan espès yo.Disiplin sa a gen pou objaktif pou revele evolisyon espès yo, fonksyon jèn yo, mekanis regilasyon jèn yo nan nivo jenom nan idantifye estrikti sekans yo ak eleman ki konsève oswa diferansye atravè diferan espès yo.Etid genomik konparatif tipik gen ladan analiz nan fanmi jèn, devlopman evolisyonè, duplication antye genomic, presyon selektif, elatriye.
-
Jenetik evolisyonè
Popilasyon ak platfòm analiz jenetik evolisyonè etabli sou baz eksperyans masiv akimile nan ekip R&D BMK pou ane.Li se yon zouti zanmitay itilizatè espesyalman pou chèchè ki pa majoring nan byoenfòmatik.Platfòm sa a pèmèt analiz debaz ki gen rapò ak jenetik evolisyonè ki gen ladan konstriksyon filojenetik pye bwa, analiz dezekilib lyen, evalyasyon divèsite jenetik, analiz seleksyon bale, analiz fanmi, PCA, analiz estrikti popilasyon, elatriye.
-
Asanble Genome ki baze sou Hi-C
Hi-C se yon metòd ki fèt pou kaptire konfigirasyon kwomozòm nan konbine entèraksyon ki baze sou pwoksimite ak sekans gwo debi.Yo kwè entansite nan entèraksyon sa yo dwe negatif korelasyon ak distans fizik sou kwomozòm.Se poutèt sa, done Hi-C ta ka gide gwoupman, lòd ak oryantasyon nan sekans reyini nan yon jenom bouyon ak ancrage sa yo sou yon sèten kantite kwomozòm.Teknoloji sa a pèmèt yon asanble genòm nan nivo kwomozòm nan absans kat jenetik ki baze sou popilasyon an.Chak genomic bezwen yon Hi-C.
Platfòm: platfòm Illumina NovaSeq / DNBSEQ
-
Plant/Animal De Novo Genome Sequencing
De Novosekans refere a konstriksyon tout genòm yon espès lè l sèvi avèk teknoloji sekans, pa egzanp PacBio, Nanopore, NGS, elatriye, nan absans yon genòm referans.Amelyorasyon remakab nan longè lekti nan teknoloji sekans twazyèm jenerasyon te pote nouvo opòtinite nan rasanble genòm konplèks, tankou sa yo ki gen gwo heterozygosity, gwo rapò nan rejyon repetitif, polyploids, elatriye. rezoud eleman repetitif, rejyon ki gen kontni GC nòmal ak lòt rejyon trè konplèks.
Platfòm: PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48 / Platfòm Illumina NovaSeq
-
Sekans tout moun Exome
Tout sekans exome (WES) konsidere kòm yon estrateji sekans pri-efikas pou idantifye mitasyon ki lakòz maladi.Malgre ke exons sèlman pran apeprè 1.7% nan genòm tout antye, li reprezante pwofil la nan fonksyon pwoteyin total dirèkteman.Nan genomic imen, li te rapòte ke plis pase 85% nan mitasyon ki gen rapò ak maladi rive nan rejyon kodaj pwoteyin.
BMKGENE ofri sèvis konplè ak fleksib tout moun sekans eksòm ak diferan estrateji kaptire ekson ki disponib pou satisfè divès objektif rechèch.
Platfòm: Platfòm Illumina NovaSeq
-
Sekans fragman anplifye nan lokal espesifik (SLAF-Seq)
Genotip segondè-debi, espesyalman sou popilasyon gwo echèl, se yon etap fondamantal nan syans asosyasyon jenetik, ki bay baz jenetik pou dekouvèt jèn fonksyonèl, analiz evolisyonè, elatriye. Olye pou yo re-sekans gwo twou san fon an antye genomic, redui sekans jenom reprezantasyon (RRGS). ) se prezante pou minimize pri sekans pou chak echantiyon, pandan y ap kenbe efikasite rezonab sou dekouvèt makè jenetik.Sa a se souvan reyalize pa èkstraksyon fragman restriksyon nan seri gwosè bay yo, ki rele bibliyotèk reprezantasyon redwi (RRL).Espesifik-locus anplifye fragman sekans (SLAF-Seq) se yon estrateji pwòp tèt ou devlope pou jenotip SNP avèk oswa san yon genòm referans.
Platfòm: Platfòm Illumina NovaSeq -
Illumina ak BGI
Teknoloji sekans Illumina, ki baze sou Sekans pa sentèz (SBS), se yon inovasyon NGS globalman anbrase, ki responsab pou jenere plis pase 90% done sekans nan mond lan.Prensip SBS enplike nan imajine terminateur revèsib ki gen etikèt fluorescent lè yo ajoute chak dNTP, epi apre sa li koupe pou pèmèt enkòporasyon pwochen baz la.Avèk tout kat dNTP revèsib terminator-bound prezan nan chak sik sekans, konpetisyon natirèl minimize patipri enkòporasyon.Teknoloji sa a versatile sipòte tou de bibliyotèk yon sèl-lecture ak pè-fen, akeyir nan yon seri aplikasyon genomik.Kapasite gwo debi ak presizyon sekans Illumina pozisyon li kòm yon poto nan rechèch jenomik, sa ki pèmèt syantis yo debouche sibtilite yo nan jenom ak detay san parèy ak efikasite.
DNBSEQ, devlope pa BGI, se yon lòt teknoloji inovatè NGS ki te jere diminye pi lwen desann pri yo sekans ak ogmante debi.Preparasyon bibliyotèk DNBSEQ enplike fwagmantasyon ADN, preparasyon ssDNA ak anplifikasyon sèk woule pou jwenn nanoballs ADN (DNB).Lè sa a, sa yo chaje sou yon sifas solid epi imedyatman sekans pa Combinatory Probe-Anchor Synthesis (cPAS).
Sèvis sekans bibliyotèk nou an pre-fè fasilite kliyan yo nan prepare bibliyotèk sekans yo nan divès sous (mRNA, genomic antye, anplikon, pami lòt moun).Imedyatman, bibliyotèk sa yo ka anbake nan sant sekans nou yo pou kontwòl kalite ak sekans sou platfòm Illumina oswa BGI.
