Analiz mRNA ekaryotik (ak referans)
Ki baze sou sekans genòm li te ye a ak enfòmasyon annotasyon, yo itilize yon nouvo jenerasyon done sekans segondè (RNA-Seq) kòm opinyon, epi yo idantifye nouvo sit transkripsyon yo (nouvo jèn) ak nouvo evènman splicing varyab.evalyasyon kalite done sekans;done sekans ak aliyman sekans nan jenom referans chwazi a, idantifye fwontyè ekson / entron, analize splicing varyant jèn, eksplore rejyon jèn yo ak nouvo transkripsyon, idantifye sit SNP nan rejyon transkri a, fwontyè ant 3' ak 5 la. 'gènes, ak fonksyonèl annotation ak anrichisman analiz diferan echantiyon yo genyen (gwoup).
Long ki pa kode RNAs
Long ki pa kode RNAs (lncRNA) se yon kalite transkripsyon ki gen longè plis pase 200 nt, ki pa kapab kode pwoteyin.Prèv akimilasyon sijere ke pi fò nan lncRNA yo gen anpil chans yo dwe fonksyonèl.Teknoloji sekans gwo-debi ak zouti analiz bioenfòmatik pèmèt nou revele sekans lncRNA ak enfòmasyon pwezante pi efikasman epi mennen nou dekouvri lncRNAs ak fonksyon regilasyon enpòtan.BMKCloud fyè pou l bay kliyan nou yo platfòm analiz sekans lncRNA pou reyalize analiz lncRNA rapid, fyab ak fleksib.
16S/18S/ITS anplikon sekans
Platfòm analiz divèsite mikwòb devlope ak ane eksperyans nan analiz pwojè divèsite mikwòb, ki gen analiz debaz estanda ak analiz pèsonalize: analiz debaz kouvri kontni analiz endikap nan rechèch mikwòb aktyèl la, kontni analiz la rich ak konplè, ak rezilta analiz yo prezante. nan fòm rapò pwojè;Kontni analiz pèsonalize divès.Echantiyon yo ka chwazi ak paramèt yo ka mete fleksib selon rapò analiz debaz la ak objektif rechèch, reyalize kondisyon pèsonalize.Windows sistèm operasyon, senp ak vit.
Metagenomics Shotgun (NGS)
Done metagenomik yo itilize pou analize materyèl jenomik melanje ki soti nan echantiyon anviwònman an, ki bay enfòmasyon detaye sou divèsite espès ak abondans, estrikti popilasyon, relasyon filojenetik, jèn fonksyonèl, ak rezo korelasyon ak faktè anviwònman an.
NGS-WGS (Illumina/BGI)
Yon tiyo analiz entegre devlope pou pwofesyonèl rechèch san konesans anvan bioenfòmatik epi li kouri sou yon sèvè pèfòmans segondè.Li fasilite fini rapid nan travay tankou kontwòl kalite done, aliyman sekans, deteksyon varyasyon SNP/InDel/SV, anotasyon, ak jèn mitasyon.
GWAS
Sèvi ak metodoloji estatistik espesifik, analiz GWAS gen pou objaktif pou dekouvwi varyasyon nukleotid genomic ki gen rapò ak diferans fenotip.Li jwe yon wòl enpòtan nan eksplore jèn fonksyonèl ki asosye ak maladi imen konplèks ak karakteristik konplike nan plant ak bèt.
BSA
Platfòm analiz entegre a bay yon koòdone fasil pou itilize pou analiz divèsite estanda ak pèsonalize.Analiz BSA enplike nan gwoup moun ki gen karakteristik fenotip ekstrèm nan yon popilasyon segregasyon.Lè w konpare diferan loci ant echantiyon yo mete ansanm, apwòch sa a rapidman idantifye makè molekilè ki asosye ak jèn sib yo.Lajman itilize nan kat jenetik nan plant ak bèt, li se yon zouti valab pou makè-asistans elvaj ak pozisyon jèn.
Jenetik evolisyonè
Li se yon workflow analiz entegre ki fèt pou pwofesyonèl rechèch ak ekspètiz byoenfòmatik limite.Swiv eksperyans vaste BMKGENE a nan pwojè evolisyon jenetik, platfòm sa a kouri sou sèvè pèfòmans segondè, asire egzekisyon rapid ak egzak nan analiz pèsonalize.Sa yo enkli travay tankou konstriksyon pye bwa filogenetik, analiz dezekilib lyen, evalyasyon divèsite jenetik, idantifikasyon seleksyon bale, analiz fanmi, analiz eleman prensipal, ak karakterizasyon estrikti popilasyon an.
