-
Proteómica
A proteómica implica as aplicacións de tecnoloxías para a cuantificación do contido global de proteínas presentes nunha célula, tecido ou organismo.As tecnoloxías baseadas na proteómica utilízanse con diversas capacidades para diferentes ámbitos de investigación, como a detección de varios marcadores diagnósticos, candidatos para a produción de vacinas, a comprensión dos mecanismos de patoxenicidade, a alteración dos patróns de expresión en resposta a diferentes sinais e a interpretación das vías funcionais das proteínas en diferentes enfermidades.Na actualidade, as tecnoloxías de proteómica cuantitativa divídense principalmente en estratexias cuantitativas TMT, Label Free e DIA.
-
Metabolómica
O metaboloma é o produto final do xenoma e consiste no complemento total de todas as moléculas de baixo peso molecular (metabolitos) nunha célula, tecido ou organismo.A metabolómica ten como obxectivo medir unha ampla gama de moléculas pequenas no contexto de estímulos fisiolóxicos ou estados de enfermidade.As metodoloxías de metabolómica divídense en dous grupos distintos: a metabolómica non dirixida, unha análise comprensiva de todos os analitos medibles nunha mostra, incluíndo as incógnitas químicas mediante GC-MS/LC-MS, e a metabolómica dirixida, a medición de grupos definidos de sustancias químicamente caracterizadas e metabolitos anotados bioquímicamente.
-
Análise de segregación masiva
A análise de segregantes masivos (BSA) é unha técnica empregada para identificar rapidamente os marcadores xenéticos asociados ao fenotipo.O fluxo de traballo principal de BSA contén seleccionar dous grupos de individuos con fenotipos extremadamente opostos, agrupando o ADN de todos os individuos para formar dúas masas de ADN, identificando secuencias diferenciais entre dúas agrupacións.Esta técnica empregouse de forma extensiva na identificación de marcadores xenéticos fortemente asociados por xenes obxectivos en xenomas de plantas/animais.
-
Secuenciación de ADN/ARN - Secuenciador de nanoporos
A secuenciación ONT é unha tecnoloxía de secuenciación de sinal eléctrico en tempo real de molécula única baseada en nanoporos, o principio de secuenciación de cada plataforma é o mesmo.O ADN/ARN de dobre cadea unirase á proteína nanoporosa incrustada na biopelícula e desenrolarase baixo o liderado da proteína motora, baixo a acción da diferenza de voltaxe de ambos os dous lados da biopelícula, as cadeas de ADN/ARN pasan a través da proteína da canle de nanoporos nun determinado momento. taxa.Debido ás diferenzas nas propiedades químicas das diferentes bases da cadea de ADN/ARN, cando unha soa base ou molécula de ADN pasa pola canle de nanoporos, provocará o cambio de diferentes sinais eléctricos.Ao detectar e corresponder a estes sinais, pódense calcular os tipos de bases correspondentes e completar a detección en tempo real da secuencia.
-
Secuenciación de ADN/ARN -PacBio Sequencer
A plataforma de secuenciación PacBio é unha plataforma de secuenciación de lectura longa, que tamén se coñece como unha das tecnoloxías de secuenciación de terceira xeración (TGS).A tecnoloxía principal, en tempo real dunha soa molécula (SMRT), permite a xeración de lecturas con decenas de quilo-base de lonxitude.En base á "Secuenciación por síntese", a resolución dun único nucleótido conséguese mediante unha guía de ondas de modo cero (ZMW), onde só se ilumina un volume limitado na parte inferior (sitio de síntese de moléculas).Ademais, a secuenciación SMRT evita en gran medida o sesgo específico da secuencia no sistema NGS, xa que a maioría dos pasos de amplificación da PCR non son necesarios no proceso de construción da biblioteca.
Plataforma: Sequel II, Revio
