BMKCloud Log in

Experimenta o poder de PacBio Revio con BMKGENE!Maior rendemento!Menor custo!Oferta especial!

BMKGENE ten o orgullo de anunciar a dispoñibilidade do secuenciador avanzado de PacBio, Revio, que nos axuda a ofrecer un maior rendemento e servizos de secuenciación de lectura longa de maior calidade aos investigadores.

网站促销图-01

*Por que escoller PacBio Revio?

网站促销图 --01

*Aplicacións de PacBio Revio

网站促销图 --02

Secuenciación do xenoma

1.De Novoensamblaxe do xenoma- Revio contribúe á secuenciación e montaxe de alta calidade de xenomas supergrandes e complexos, proporcionando información crítica sobre a variación xenética, a estrutura e a función dos xenes.
2.Xenoma T2T- Revio, combinado con técnicas como Hi-C, pode mellorar a calidade dos xenomas convencionais e axudar a que máis especies adquiran un xenoma de referencia de nivel T2T, o que permite aos investigadores comprender mellor a diversidade xenética dentro e entre as poboacións.
3.Secuenciación do xenoma completo- Revio pode proporcionar información completa sobre a estrutura e función de xenomas completos, incluíndo SNP, Indel, SV, CNV, etc., especialmente para poboacións xenéticas a gran escala.
4.Secuenciación pan-xenoma- Revio é ideal para secuenciar e ensamblar múltiples xenomas dunha especie simultáneamente para construír un pan-xenoma, proporcionando información crítica sobre a variación e evolución xenómica.

Secuenciación do transcriptoma

1.Secuenciación de transcricións completas- Coas súas longas lecturas, Revio permite a secuenciación de transcricións completas de alta calidade, proporcionando información completa sobre o empalme alternativo, a fusión xenética e a expresión de isoformas.
2.Perfil de expresión en lonxitude total de mostras a gran escala- Revio pode proporcionar unha cuantificación moi precisa dos niveis de expresión xénica en mostras a gran escala, o que permite obter información importante sobre a regulación dos xenes e a diferenciación celular.
3.Secuenciación de transcriptoma unicelular- Revio pode proporcionar datos de transcriptómica unicelular de alta resolución, o que permite aos investigadores estudar a heteroxeneidade celular e identificar tipos de células raras.

Secuenciación microbiana

Secuenciación completa 1.16S- Revio permite a secuenciación de ARNr 16S de alta calidade, proporcionando información detallada sobre a composición e función da comunidade microbiana.
2.Secuenciación de amplicóns de lectura longa- Revio é moi axeitado para a secuenciación de amplicóns de lectura longa, o que permite aos investigadores estudar a diversidade microbiana en ecosistemas complexos.

*Ventaxes de escoller o servizo Revio de BMKGENE

1.Propiedade independente- Compramos e equipamos secuenciadores Revio de forma independente, o que nos permite ofrecer opcións de programación flexibles e tempos de resposta máis rápidos.

2.Ampla experiencia- Coa nosa ampla experiencia de preparación e secuenciación de bibliotecas con secuenciadores PacBio, garantimos resultados de alta calidade e podemos ofrecer solucións personalizadas para as necesidades específicas do seu proxecto.

3.Plataforma de análise completa- O noso equipo profesional de bioinformática ofrece unha análise completa de datos coa nosa plataforma completa de análise de bioinformática multiómica, o que permite aos investigadores analizar, visualizar e interpretar facilmente os seus datos de secuenciación de Revio.

4.Traxectoria comprobada- Os nosos proxectos cooperativos publicáronse en revistas de gran calidade como Cell, Nature Genetics e PNAS, demostrando o noso compromiso coa calidade e o rigor científico.

Se precisa máis información ou solucións personalizadas, consulte cun científico de BMKGENE para comezar o deseño do seu proxecto.

obter unha cotización

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo

Envíanos a túa mensaxe: