-
BSA
Is éard atá i ardán Anailís Bulcáilte Deighilteach anailís chaighdeánach aon-chéim agus anailís chun cinn le socrú paraiméadar saincheaptha.Teicníc is ea BSA a úsáidtear chun marcóirí géiniteacha a bhaineann le feinitíopa a aithint go tapa.Áirítear ar phríomhshreabhadh oibre an BSA: 1. dhá ghrúpa daoine aonair a roghnú a bhfuil feinitíopaí an-fhreasúracha acu;2. DNA, RNA nó SLAF-seq (Arna Fhorbairt ag Bithmharcóir) gach duine a chomhthiomsú chun dhá bhulc DNA a chruthú;3. seichimh dhifreálach a shainaithint i gcoinne géanóm tagartha nó eatarthu, 4. réigiúin atá nasctha le hiarrthóirí a thuar de réir algartam innéacs ED agus SNP;5. Anailís fheidhmiúil agus saibhriú ar ghéinte i réigiúin is iarrthóirí, etc. Tá mianadóireacht sonraí níos airde ar fáil, lena n-áirítear scagadh marcóirí géiniteacha agus dearadh primer.
-
Amplicon (16S/18S/ITS)
Forbraítear ardán Amplicon (16S/18S/ITS) le blianta de thaithí ar anailís tionscadal éagsúlachta miocróbach, ina bhfuil anailís bhunúsach chaighdeánaithe agus anailís phearsantaithe: clúdaíonn anailís bhunúsach ábhar anailíse príomhshrutha an taighde miocróbach reatha, tá an t-ábhar anailíse saibhir agus cuimsitheach, agus cuirtear torthaí anailíse i láthair i bhfoirm tuarascálacha tionscadail;Tá ábhar na hanailíse pearsantaithe éagsúil.Is féidir samplaí a roghnú agus is féidir paraiméadair a shocrú go solúbtha de réir na tuarascála anailíse bunúsacha agus na críche taighde, chun riachtanais phearsantaithe a bhaint amach.Córas oibriúcháin Windows, simplí agus tapa.
-
Géineolaíocht Éabhlóideach
Is seirbhís sheicheamhaithe pacáilte í géineolaíocht éabhlóideach atá deartha chun léirmhíniú cuimsitheach a sholáthar ar fhaisnéis éabhlóideach ábhar tugtha bunaithe ar éagsúlachtaí géiniteacha, lena n-áirítear SNPanna, InDels, SVanna agus CNVanna.Soláthraíonn sé gach anailís bhunúsach a theastaíonn chun cur síos a dhéanamh ar athruithe éabhlóideacha agus ar ghnéithe géiniteacha daonraí, mar struchtúr daonra, éagsúlacht ghéiniteach, caidrimh phylogeny, etc. Tá staidéir ann freisin ar shreabhadh géine, a chumasaíonn meastachán ar mhéid éifeachtach daonra, am éagsúlachta.
-
Géanóm Chomparáideach
Ciallaíonn géanóm chomparáideach go litriúil comparáid a dhéanamh idir seichimh agus struchtúir iomlána an ghéanóim de speicis éagsúla.Tá sé mar aidhm ag an disciplín seo éabhlóid speiceas, feidhm ghéine, meicníocht rialála géine a nochtadh ar leibhéal an ghéanóim trí na struchtúir seichimh agus na heilimintí a chaomhnaigh nó a dhifreáil thar speicis éagsúla a shainaithint.Áirítear le gnáthstaidéar géanóm comparáideach anailísí i dteaghlach géine, forbairt éabhlóideach, dúbailt genome iomlán, brú roghnach, etc.
-
Géineolaíocht Éabhlóideach
Bunaítear ardán anailíse géiniteach daonra agus éabhlóideach ar bhonn na taithí ollmhór atá carnaithe laistigh d'fhoireann T&F BMK le blianta anuas.Is uirlis í atá éasca le húsáid go háirithe do thaighdeoirí nach bhfuil an-mhór acu i mbithfhaisnéisíocht.Cumasaíonn an t-ardán seo anailís bhunúsach a bhaineann le géineolaíocht éabhlóideach bhunúsach lena n-áirítear tógáil crann fíginéiteach, anailís éagothroime naisc, measúnú ar éagsúlacht ghéiniteach, anailís scuabtha roghnach, anailís gaolta, PCA, anailís ar struchtúr daonra, etc.
-
Tionól Genome bunaithe ar Hi-C
Is modh é Hi-C atá deartha chun cumraíocht chromosóim a ghabháil trí idirghníomhaíochtaí fiafraithe bunaithe ar ghaireacht agus seicheamhú ard-thréchuir a chomhcheangal.Creidtear go bhfuil comhghaol diúltach idir déine na n-idirghníomhaíochtaí seo agus achar fisiceach ar chrómasóim.Mar sin, d’fhéadfadh sonraí Hi-C cnuasú, ordú agus treoshuíomh seicheamh cóimeáilte i ndréachtghéanóm a threorú agus iad siúd a ancaire ar líon áirithe crómasóim.Cumhachtaíonn an teicneolaíocht seo comhthionól géanóm ar leibhéal crómasóim in éagmais léarscáile géiniteach daonra-bhunaithe.Teastaíonn Hi-C ó gach géanóm.
Ardán: Illumina NovaSeq Platform / DNBSEQ
-
Seicheamhú Géanóim Gléasra/Ainmhithe De Novo
De Novotagraíonn seicheamhú do thógáil ghéanóm iomlán speicis ag baint úsáide as teicneolaíochtaí seicheamhaithe, m.sh. PacBio, Nanópóir, NGS, etc., in éagmais géanóm tagartha.Mar gheall ar an bhfeabhsú suntasach ar fhad léite na dteicneolaíochtaí seicheamhaithe tríú glúin tá deiseanna nua ann maidir le géanóim choimpléascacha a chur le chéile, mar iad siúd a bhfuil ard-heitrisigeachas acu, cóimheas ard de réigiúin athchleachtacha, polaplóidigh, etc. Le fad léite ag leibhéal na ndeicheanna cileabónáit, cumasaíonn na léamha seicheamhaithe seo. gnéithe athchleachtach a réiteach, réigiúin ina bhfuil ábhar neamhghnácha GC agus réigiúin an-chasta eile.
Ardán: PacBio Sequel II /Nanopore PromethION P48/ Illumina NovaSeq Platform
-
Seicheamhú Exome Iomlán Daonna
Breathnaítear ar sheicheamhú iomlán exome (WES) mar straitéis seicheamhaithe costéifeachtach chun sócháin is cúis le galair a aithint.Cé nach nglacann exons ach thart ar 1.7% den ghéanóim iomlán, léiríonn sé go díreach próifíl na bhfeidhmeanna próitéine iomlána.Sa genome daonna, tá sé tuairiscithe go dtarlaíonn níos mó ná 85% de na sócháin a bhaineann le galair i réigiún códaithe próitéine.
Cuireann BMKGENE seirbhísí seicheamhaithe exome daonna cuimsitheach agus solúbtha ar fáil le straitéisí éagsúla gabhála exon ar fáil chun spriocanna taighde éagsúla a bhaint amach.
Ardán: Illumina NovaSeq Platform
-
Seicheamhú Mír Mhéadaithe Sain-Locus (SLAF-Seq)
Is céim bhunúsach í géinitíopáil ard-thréchuir, go háirithe ar dhaonra ar scála mór, i staidéir chomhlachas géiniteach, a sholáthraíonn bunús géiniteach d’fhionnachtain géinte feidhme, anailís éabhlóideach, etc. (e) a thugtar isteach chun costas seicheamhaithe in aghaidh an tsampla a íoslaghdú, agus éifeachtúlacht réasúnach a chothabháil maidir le fionnachtain marcóra géiniteach.Baintear é seo amach go coitianta trí bhlúire srianta a bhaint laistigh den raon méide áirithe, ar a dtugtar leabharlann ionadaíochta laghdaithe (RRL).Is straitéis fhéinfhorbartha é seicheamhú blúirí amplithe sain-lócas (SLAF-Seq) do ghéinitíopáil SNP le nó gan ghéanóm tagartha.
Ardán: Illumina NovaSeq Platform -
Illumina agus BGI
Tá teicneolaíocht seicheamhaithe Illumina, atá bunaithe ar Seicheamhú le Sintéis (SBS), ina nuálaíocht NGS a bhfuil glactha go domhanda léi, atá freagrach as breis agus 90% de shonraí seicheamhaithe an domhain a ghiniúint.Is éard atá i gceist le prionsabal SBS Críochnairí inchúlaithe a bhfuil lipéad fluaraiseacha orthu a íomháú de réir mar a chuirtear gach dNTP leis, agus ina dhiaidh sin scoilte chun an chéad bhonn eile a ionchorprú.Agus na ceithre dNTP inchúlaithe faoi cheangal Críochnaitheoir i láthair i ngach timthriall seicheamhaithe, laghdaítear an claonadh ionchorpraithe le hiomaíocht nádúrtha.Tacaíonn an teicneolaíocht ilúsáideach seo le leabharlanna aon léite agus péireáilte araon, ag freastal ar raon feidhmeanna géanómaíochta.Cuireann cumais ard-tréchur agus beachtas seicheamh Illumina é mar chloch choirnéil i dtaighde géanómaíochta, rud a chuireann ar chumas na n-eolaithe casta na géanóim a réiteach le sonraí agus le héifeachtúlacht nach ionann iad.
Teicneolaíocht nuálach NGS eile is ea DNBSEQ, arna forbairt ag BGI, a d’éirigh leis na costais seicheamhaithe a laghdú níos mó agus tréchur a mhéadú.Is éard atá i gceist le hullmhú leabharlanna DNBSEQ ná ilroinnt DNA, ullmhú ssDNA agus aimpliú ciorcal rollta chun nanaballanna DNA (DNB) a fháil.Déantar iad seo a luchtú ansin ar dhromchla soladach agus ina dhiaidh sin déantar iad a sheicheamhú le Sintéis Tóraithe-Ancaire (cPAS).
Éascaíonn ár seirbhís seicheamhaithe leabharlainne réamhdhéanta do chustaiméirí a leabharlanna seicheamhaithe a ullmhú ó fhoinsí éagsúla (mRNA, genome iomlán, amplicon, i measc nithe eile).Ina dhiaidh sin, is féidir na leabharlanna seo a sheoladh chuig ár n-ionaid seicheamhaithe le haghaidh rialú cáilíochta agus seicheamhú in ardáin Illumina nó BGI.
