-
BSA
Bulked Segregant Analysis platfoarm bestiet út ien-stap standert analyze en avansearre analyse mei oanpaste parameter ynstelling.BSA is in technyk brûkt om fluch identifisearje fenotype assosjearre genetyske markers.Main workflow fan BSA befettet: 1. selektearje twa groepen fan yndividuen mei ekstreem tsjinoerstelde fenotypen;2. it sammeljen fan it DNA, RNA of SLAF-seq (ûntwikkele troch Biomarker) fan alle yndividuen om twa bulk fan DNA te foarmjen;3. it identifisearjen fan differinsjaal sekwinsjes tsjin referinsjegenoom of yn tusken, 4. foarsizze fan kandidaat-keppele regio's troch ED en SNP-yndeks algoritme;5. Funksjonele analyze en ferriking op genen yn kandidaatregio's, ensfh. Mear avansearre mining yn gegevens ynklusyf genetyske marker-screening en primer-ûntwerp binne ek beskikber.
-
Amplicon (16S/18S/ITS)
Amplicon (16S / 18S / ITS) platfoarm is ûntwikkele mei jierrenlange ûnderfining yn mikrobieel ferskaat projektanalyse, dy't standerdisearre basisanalyse en personaliseare analyse befettet: basisanalyse beslacht de mainstream-analyze-ynhâld fan hjoeddeistige mikrobieel ûndersyk, de analyse-ynhâld is ryk en wiidweidich, en analyseresultaten wurde presintearre yn 'e foarm fan projektrapporten;De ynhâld fan personaliseare analyze is ferskaat.Samples kinne wurde selekteare en parameters kinne fleksibel ynsteld wurde neffens it basisanalyserapport en ûndersyksdoel, om personaliseare easken te realisearjen.Windows bestjoeringssysteem, ienfâldich en fluch.
-
Evolúsjonêre genetika
Evolúsjonêre genetika is in ynpakt sekwinsjele tsjinst ûntworpen foar it jaan fan in wiidweidige ynterpretaasje oer evolúsjonêre ynformaasje fan opjûne materialen basearre op genetyske fariaasjes, ynklusyf SNP's, InDels, SV's en CNV's.It jout alle fûnemintele analyze nedich foar it beskriuwen fan evolúsjonêre feroarings en genetyske skaaimerken fan populaasjes, lykas populaasje struktuer, genetyske ferskaat, fylogeny relaasjes, ensfh It befettet ek stúdzjes op gen flow, dy't machtigje skatting fan effektive befolking grutte, divergence tiid.
-
Fergelykjende Genomics
Fergelykjende genomika betsjut letterlik it fergelykjen fan de folsleine genoomsekwinsjes en struktueren fan ferskate soarten.Dizze dissipline is fan doel it ûntdekken fan soarten evolúsje, genfunksje, genregulearjend meganisme op genoomnivo troch it identifisearjen fan de sekwinsjestruktueren en eleminten dy't bewarre of differinsjeare oer ferskate soarten.Typyske ferlykjende genomika-stúdzje omfettet analyzes yn genfamylje, evolúsjonêre ûntwikkeling, duplikaasje fan heule genom, selektive druk, ensfh.
-
Evolúsjonêre genetika
Populaasje- en evolúsjonêr genetyske analyseplatfoarm is oprjochte op basis fan massale ûnderfining sammele yn BMK R&D-team jierrenlang.It is in brûkerfreonlik ark foaral foar ûndersikers dy't gjin bioinformatika hawwe.Dit platfoarm makket basale evolúsjonêre genetyske relatearre basisanalyse mooglik, ynklusyf fylogenetyske beamkonstruksje, keppelingsûnlykwichtsanalyse, beoardieling fan genetyske ferskaat, selektive sweepanalyse, sibskipsanalyse, PCA, populaasjestruktueranalyse, ensfh.
-
Hi-C basearre Genome Assembly
Hi-C is in metoade ûntworpen om chromosoomkonfiguraasje te fangen troch it kombinearjen fan proximity-basearre ynteraksjes en sequencing mei hege trochput.De yntinsiteit fan dizze ynteraksjes wurdt leaud negatyf korrelearre te wêzen mei fysike ôfstân op chromosomen.Dêrom koene Hi-C-gegevens it klusterjen, oarderjen en oriïntearjen fan gearstalde sekwinsjes yn in konseptgenoom liede en dy ferankje op in bepaald oantal chromosomen.Dizze technology makket in genoom-assemblage op chromosoomnivo mooglik by it ûntbrekken fan populaasje-basearre genetyske kaart.Elk genoom hat in Hi-C nedich.
Platfoarm: Illumina NovaSeq Platfoarm / DNBSEQ
-
Plant / Animal De Novo Genome Sequencing
De Novosequencing ferwiist nei de konstruksje fan in soarte' hiele genome mei help fan sequencing technologyen, bgl PacBio, Nanopore, NGS, ensfh, by it ûntbrekken fan in referinsje genoom.De opmerklike ferbettering yn lêslingte fan technologyen foar sekwinsje fan tredde generaasje hat nije kânsen brocht by it gearstallen fan komplekse genomen, lykas dy mei hege heterozygositeit, hege ferhâlding fan repetitive regio's, polyploïden, ensfh. it oplossen fan repetitive eleminten, regio's mei abnormale GC-ynhâld en oare heul komplekse regio's.
Platfoarm: PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48 / Illumina NovaSeq Platfoarm
-
Human Whole Exome Sequencing
Whole exome sequencing (WES) wurdt beskôge as in kosten-effektive sequencing strategy foar it identifisearjen fan sykte-feroarsaakje mutaasjes.Hoewol exons allinich sawat 1,7% fan it heule genom opnimme, fertsjintwurdiget it direkt it profyl fan totale proteïnefunksjes.Yn it minsklik genoom is it rapportearre dat mear dan 85% fan sykte-relatearre mutaasjes foarkomme yn proteïnekodearjende regio.
BMKGENE biedt wiidweidige en fleksibele tsjinsten foar folsleine eksoomsekwinsjes mei ferskate ekson-fangstrategyen beskikber om te foldwaan oan ferskate ûndersyksdoelen.
Platfoarm: Illumina NovaSeq Platfoarm
-
Specific-Locus Amplified Fragment Sequencing (SLAF-Seq)
Hege-throughput genotyping, benammen op grutskalige befolking, is in fûnemintele stap yn genetyske assosjaasje stúdzjes, dy't jout genetyske basis foar funksjonele gen ûntdekking, evolúsjonêre analyze, ensfh Ynstee fan djippe hiele genome re-sequence, redusearre fertsjintwurdiging genome sequencing (RRGS) ) wurdt yntrodusearre om sequencingkosten per stekproef te minimalisearjen, wylst ridlike effisjinsje behâlde op ûntdekking fan genetyske markers.Dit wurdt ornaris berikt troch extracting beheining fragmint binnen opjûne grutte berik, dat wurdt neamd redusearre fertsjintwurdiging bibleteek (RRL).Specific-locus amplified fragment sequencing (SLAF-Seq) is in sels ûntwikkele strategy foar SNP genotyping mei of sûnder in referinsjegenoom.
Platfoarm: Illumina NovaSeq Platfoarm -
Illumina en BGI
Illumina sequencing technology, basearre op Sequencing by Synthesis (SBS), is in wrâldwiid omearme NGS-ynnovaasje, ferantwurdlik foar it generearjen fan mear dan 90% fan 'e wrâld syn sequencing gegevens.It prinsipe fan SBS omfettet imaging fan fluorescent markearre omkearbere terminators as elke dNTP wurdt tafoege, en dêrnei knipt om de yntegraasje fan 'e folgjende basis mooglik te meitsjen.Mei alle fjouwer omkearbere terminator-bûne dNTP's oanwêzich yn elke sequencing-syklus, minimalisearret natuerlike konkurrinsje ynkorporaasje-bias.Dizze alsidige technology stipet sawol single-read as paired-end bibleteken, catering foar in ferskaat oan genomyske tapassingen.De kapasiteiten en presyzje fan Illumina sequencing mei hege trochstreaming positionearje it as in hoekstien yn genomika-ûndersyk, en bemachtigje wittenskippers om de fynsinnigens fan genomen te ûntdekken mei ongeëvenaarde detail en effisjinsje.
DNBSEQ, ûntwikkele troch BGI, is in oare ynnovative NGS-technology dy't it slagge is om de sekwinsjekosten fierder te ferminderjen en de trochslach te ferheegjen.Tarieding fan DNBSEQ-biblioteken omfettet DNA-fragmintaasje, tarieding fan ssDNA en rôljende sirkelamplifikaasje om de DNA-nanoballen (DNB) te krijen.Dizze wurde dan op in bêst oerflak laden en dêrnei sequearre troch kombinatoryske Probe-Anchor Synthesis (cPAS).
Us pre-makke tsjinst foar biblioteeksekwinsjes fasilitearret klanten by it tarieden fan har sequensearjende bibleteken út ferskate boarnen (mRNA, hiele genom, amplicon, ûnder oaren).Ferfolgens kinne dizze bibleteken wurde ferstjoerd nei ús sequencing-sintra foar kwaliteitskontrôle en sequencing yn Illumina- as BGI-platfoarms.
