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Des produits

Séquençage du génome végétal/animal de novo

De Novole séquençage fait référence à la construction du génome entier d'une espèce à l'aide de technologies de séquençage, par exemple PacBio, Nanopore, NGS, etc., en l'absence d'un génome de référence.L'amélioration remarquable de la longueur de lecture des technologies de séquençage de troisième génération a ouvert de nouvelles opportunités dans l'assemblage de génomes complexes, tels que ceux présentant une hétérozygotie élevée, un taux élevé de régions répétitives, des polyploïdes, etc. Avec une longueur de lecture de plusieurs dizaines de kilobases, ces lectures de séquençage permettent résolution d'éléments répétitifs, de régions avec des contenus GC anormaux et d'autres régions très complexes.

Plateforme : Plateforme PacBio Sequel II /Nanopore PromethION P48/Illumina NovaSeq


Détails des services

Résultats de la démonstration

Étude de cas

Avantages des services

1Développement-du-séquençage-et-de-la-bioinformatique-dans-l'assemblage-de-novo-génome

Développement de plateformes de séquençage et de bioinformatique ende novoassemblage du génome

(Amarasinghe SL et al.,Biologie du génome, 2020)

● Construire de nouveaux génomes et améliorer les génomes de référence existants pour les espèces d'intérêt.

● Plus grande précision, continuité et exhaustivité dans l'assemblage

● Construire des ressources fondamentales pour la recherche sur le polymorphisme de séquence, les QTL, l'édition de gènes, la sélection, etc.

● Équipé d'une gamme complète de plateformes de séquençage de troisième génération : solution unique d'assemblage du génome

● Stratégies flexibles de séquençage et d'assemblage répondant à divers génomes avec différentes caractéristiques

● Équipe de bioinformaticiens hautement qualifiés avec une grande expérience dans les assemblages de génomes complexes, notamment les polyploïdes, les génomes géants, etc.

● Plus de 100 cas réussis avec un facteur d'impact cumulé publié de plus de 900

● Délai d'exécution pouvant atteindre 3 mois pour l'assemblage du génome au niveau des chromosomes.

● Un support technique solide avec une série de brevets et de droits d'auteur sur les logiciels tant du côté expérimental que de la bioinformatique.

Spécifications des services

 

Contenu

 

 

Plate-forme

 

 

Lire la longueur

 

 

Couverture

 

Enquête génomique

 

Illumina NovaSeq

 

PE150

 

≥ 50X

 

 

Séquençage du génome

 

PacBio Revio

 

Lectures HiFi 15 Ko

 

≥ 30X

 

Salut-C

 

Illumina NovaSeq

 

PE150

 

100X

 

 

 

Flux de travail

de novo

Exigences et livraison des échantillons

Exigences de l'échantillon :

Espèces

Tissu

Pour PacBio

Pour Nanopore

Animaux

Organes viscéraux (foie, rate, etc.)

≥ 1,0 g

≥ 3,5g

Muscle

≥ 1,5 g

≥ 5,0 g

Sang de mammifères

≥ 1,5 ml

≥ 5,0 ml

Sang de poisson ou d'oiseau

≥ 0,2 ml

≥ 0,5 ml

Plantes

Feuilles fraîches

≥ 1,5 g

≥ 5,0 g

Pétale ou tige

≥ 3,5g

≥ 10,0 g

Racines ou graines

≥ 7,0 g

≥ 20,0 g

Cellules

Culture de cellules

≥ 3×107

≥ 1×108

Livraison d’échantillon recommandée

Récipient : tube à centrifuger de 2 ml (le papier d'aluminium n'est pas recommandé)
Pour la plupart des échantillons, nous recommandons de ne pas conserver dans l'éthanol.
Étiquetage des échantillons : les échantillons doivent être clairement étiquetés et identiques au formulaire d’informations sur les échantillons soumis.
Expédition : Glace carbonique : Les échantillons doivent d’abord être emballés dans des sacs et enterrés dans de la glace carbonique.

Flux de travail des services

Échantillon de CQ

Conception d'expériences

livraison d'échantillon

Livraison d'échantillon

Expérience pilote

Extraction d'ADN

Préparation de la bibliothèque

Construction d'une bibliothèque

Séquençage

Séquençage

L'analyse des données

L'analyse des données

Services après-vente

Services après-vente


  • Précédent:
  • Suivant:

  • *Les résultats de démonstration présentés ici proviennent tous de génomes publiés avec Biomarker Technologies

    1.Circos sur l'assemblage du génome au niveau des chromosomes deG. rotundifoliumpar la plateforme de séquençage Nanopore

    3Circos-sur-les-caractéristiques-génomiques-du-génome-du-coton

    Wang M et coll.,Biologie moléculaire et évolution, 2021 

    2.Statistiques de l'assemblage et de l'annotation du génome du seigle Weining

    4Statistiques-d-assemblage-et-annotation-du-génome

    Li G et coll.,Génétique naturelle, 2021

    3. Prédiction génétique deSéchium edulegénome, dérivé de trois méthodes de prédiction :De novoprédiction, prédiction basée sur l'homologie et prédiction basée sur les données RNA-Seq

    5Prédiction génétique

    Fu A et coll.,Recherche horticole, 2021

    4.Identification de longues répétitions terminales intactes dans trois génomes de coton

    6Identification-des-éléments-répétitifs-du-génome

    Wang M et coll.,Biologie moléculaire et évolution, 2021

    5. Carte thermique Hi-C duC. acuminatagénome montrant des interactions globales à l'échelle du génome.L'intensité des interactions Hi-C est proportionnelle à la distance linéaire entre les contigs.Une ligne droite nette sur cette carte thermique indique un ancrage très précis des contigs sur les chromosomes.(Taux d'ancrage Contig : 96,03%)

    7Hi-C-heat-map-on-assembled-sequencing-anchor

    Kang M et al.,Communications naturelles,2021

     

    Affaire BMK

    Un assemblage génomique de haute qualité met en évidence les caractéristiques génomiques du seigle et les gènes agronomiquement importants

    Publié : Génétique naturelle, 2021

    Stratégie de séquençage :

    Assemblage du génome : mode PacBio CLR avec bibliothèque de 20 Ko (497 Go, environ 63×)
    Correction de séquence : NGS avec bibliothèque d'ADN de 270 pb (430 Go, environ 54×) sur plateforme Illumina
    Ancrage Contigs : bibliothèque Hi-C (560 Go, environ 71×) sur plateforme Illumina
    Carte optique : (779,55 Go, environ 99×) sur Bionano Irys

    Résultats clés

    1.Un assemblage du génome du seigle Weining a été publié avec une taille totale du génome de 7,74 Go (98,74 % de la taille estimée du génome par cytométrie en flux).L'échafaudage N50 de cet assemblage atteint 1,04 Go.93,67% des contigs ont été ancrés avec succès sur 7 pseudo-chromosomes.Cet assemblage a été évalué par Linkage Map, LAI et BUSCO, ce qui a donné lieu à des scores élevés dans toutes les évaluations.

    2. D'autres études sur la génomique comparative, la carte des liaisons génétiques et les études transcriptomiques ont été réalisées sur la base de ce génome.Une série de caractéristiques génomiques liées à des traits ont été révélées, notamment des duplications de gènes à l'échelle du génome et leur impact sur les gènes de biosynthèse de l'amidon ;organisation physique de loci complexes de prolamine, caractéristiques d'expression génique sous-jacentes au trait d'épiaison précoce et régions chromosomiques et locus putatifs associés à la domestication dans le seigle.

    Étude de cas sur le séquençage d'ARN complet PB

    Diagramme Circos sur les caractéristiques génomiques du génome du seigle Weining

    Épissage alternatif d'ARN pleine longueur PB

    Analyses évolutives et de synthèse chromosomique du génome du seigle

    Référence

    Li, G., Wang, L., Yang, J.et coll.Un assemblage génomique de haute qualité met en évidence les caractéristiques génomiques du seigle et les gènes agronomiquement importants.Nat Genet 53,574-584 (2021).

    https://doi.org/10.1038/s41588-021-00808-z

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