BMKGENE est fier d'annoncer la disponibilité du séquenceur avancé de PacBio, Revio, qui nous aide à fournir aux chercheurs un débit plus élevé et des services de séquençage à lecture longue de meilleure qualité.
*Pourquoi choisir PacBio Revio ?
*Applications de PacBio Revio
•Séquençage du génome
1.De Novoassemblage du génome- Revio contribue au séquençage et à l'assemblage de haute qualité de génomes très vastes et complexes, fournissant des informations essentielles sur la variation génétique, la structure et la fonction des gènes.
2.Génome T2T- Revio, associé à des techniques telles que Hi-C, peut améliorer la qualité des génomes conventionnels et aider davantage d'espèces à acquérir un génome de référence de niveau T2T, permettant ainsi aux chercheurs de mieux comprendre la diversité génétique au sein et entre les populations.
3. Séquençage du génome entier- Revio peut fournir des informations complètes sur la structure et la fonction de génomes entiers, notamment SNP, Indel, SV, CNV, etc., en particulier pour les populations génétiques à grande échelle.
4. Séquençage pan-génomique- Revio est idéal pour séquencer et assembler simultanément plusieurs génomes d'une espèce de manière efficace et peu coûteuse afin de construire un pan-génome, fournissant des informations critiques sur la variation et l'évolution génomiques.
•Séquençage du transcriptome
1. Séquençage complet de la transcription- Grâce à ses longues longueurs de lecture, Revio permet un séquençage de transcription complète de haute qualité, fournissant des informations complètes sur l'épissage alternatif, la fusion de gènes et l'expression des isoformes.
2. Profil d'expression complet d'échantillons à grande échelle- Revio peut fournir une quantification très précise des niveaux d'expression des gènes sur des échantillons à grande échelle, permettant ainsi d'obtenir des informations importantes sur la régulation des gènes et la différenciation cellulaire.
3. Séquençage du transcriptome unicellulaire- Revio peut fournir des données transcriptomiques unicellulaires haute résolution, permettant aux chercheurs d'étudier l'hétérogénéité cellulaire et d'identifier des types de cellules rares.
•Séquençage microbien
Séquençage intégral 1,16S- Revio permet un séquençage d'ARNr 16S de haute qualité, fournissant des informations détaillées sur la composition et la fonction de la communauté microbienne.
2. Séquençage d’amplicons à lecture longue- Revio est bien adapté au séquençage d'amplicons à lecture longue, qui permet aux chercheurs d'étudier la diversité microbienne dans des écosystèmes complexes.
*Avantages de choisir le service Revio de BMKGENE
1. Propriété indépendante- Nous avons acheté et équipé des séquenceurs Revio de manière indépendante, ce qui nous permet d'offrir des options de planification flexibles et des délais d'exécution plus rapides.
2. Vaste expérience- Grâce à notre vaste expérience en matière de préparation de bibliothèques et de séquençage avec les séquenceurs PacBio, nous garantissons des résultats de haute qualité et pouvons fournir des solutions personnalisées pour les besoins spécifiques de votre projet.
3. Plateforme d'analyse complète- Notre équipe bioinformatique professionnelle fournit une analyse complète des données avec notre plateforme complète d'analyse bioinformatique multi-omique, permettant aux chercheurs d'analyser, de visualiser et d'interpréter facilement leurs données de séquençage Revio.
4. Antécédents éprouvés- Nos projets coopératifs ont été publiés dans des revues de grande qualité telles que Cell, Nature Genetics et PNAS, démontrant notre engagement envers la qualité et la rigueur scientifique.
Si vous avez besoin de plus d'informations ou de solutions personnalisées, veuillez consulter un scientifique de BMKGENE pour commencer la conception de votre projet.