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Des produits

Illumina et BGI

La technologie de séquençage d'Illumina, basée sur le séquençage par synthèse (SBS), est une innovation NGS adoptée à l'échelle mondiale, responsable de la génération de plus de 90 % des données de séquençage mondiales.Le principe du SBS consiste à imager des terminateurs réversibles marqués par fluorescence au fur et à mesure que chaque dNTP est ajouté, puis clivés pour permettre l'incorporation de la base suivante.Avec les quatre dNTP réversibles liés au terminateur présents dans chaque cycle de séquençage, la compétition naturelle minimise le biais d’incorporation.Cette technologie polyvalente prend en charge les bibliothèques à lecture unique et appariée, répondant ainsi à une gamme d’applications génomiques.Les capacités et la précision à haut débit du séquençage Illumina le positionnent comme une pierre angulaire de la recherche en génomique, permettant aux scientifiques de percer les subtilités des génomes avec des détails et une efficacité inégalés.

DNBSEQ, développé par BGI, est une autre technologie NGS innovante qui a réussi à réduire encore les coûts de séquençage et à augmenter le débit.La préparation des bibliothèques DNBSEQ implique la fragmentation de l’ADN, la préparation de l’ADNsb et l’amplification en cercle roulant pour obtenir les nanobilles d’ADN (DNB).Ceux-ci sont ensuite chargés sur une surface solide puis séquencés par synthèse combinatoire sonde-ancre (cPAS).

Notre service de séquençage de bibliothèques prédéfinies aide les clients à préparer leurs bibliothèques de séquençage à partir de diverses sources (ARNm, génome entier, amplicon, entre autres).Par la suite, ces bibliothèques peuvent être expédiées vers nos centres de séquençage pour un contrôle qualité et un séquençage sur les plateformes Illumina ou BGI.


Détails des services

Résultat de la démo

Caractéristiques

Plateformes :Illumina NovaSeq 6000, NovaSeq, HiSeq X Ten et BGI-DNB-T7

Modes de séquençage :PE50, PE100, PE150, PE250

Contrôle qualité des librairies avant séquençage

Livraison des données de séquençage et contrôle qualité :livraison du rapport QC et des données brutes au format fastq après démultiplexage et filtrage des lectures Q30.

 

Avantages des services

Polyvalence des services de séquençage :le client peut choisir de séquencer par voie, Flow Cell ou quantité de données.

Polyvalence des plateformes :Les bibliothèques DNB peuvent être transférées vers les plateformes Illumina

Vaste expérience sur la plateforme de séquençage Illumina :avec des milliers de projets clôturés avec diverses espèces. 

Remise du rapport de contrôle qualité de séquençage :avec des mesures de qualité, l’exactitude des données et la performance globale du projet de séquençage.

Processus de séquençage mature :avec un délai d'exécution court.

Contrôle qualité rigoureux: nous mettons en œuvre des exigences strictes en matière de contrôle qualité pour garantir la fourniture de résultats de haute qualité constante.

Exigences relatives aux échantillons*

Séquençage partiel des voies

Quantité de données (X)

Concentration (qPCR/nM)

Volume

X ≤ 50 Go

≥ 2 nM

≥ 20 µl

50 Go ≤ X < 100 Go

≥ 3 nM

≥ 20 µl

X ≥ 100 Go

≥ 4 nM

≥ 20 µl

Voie unique (Illumina)

Plate-forme

Concentration (qPCR/nM)

Volume

HiSeq X Dix

≥ 2 nM

≥ 20 µl

NovaSeq 6000SP

≥ 1 nM

≥ 25 µl

NovaSeq 6000 S4

≥ 1,5 nM

≥ 25 µl

NovaSeqX

≥ 1,5 nM

≥ 25 µl

BGI-DNBSEQ-T7

≥ 1,5 nM

≥ 25 µl

 En plus de la concentration et de la quantité totale, une configuration de pic appropriée est également requise.

 

Veuillez nous contacter si vos échantillons ne répondent pas aux exigences en matière de matière première.

Flux de travail des services

La préparation des échantillons

Contrôle qualité de la bibliothèque

Séquençage

Séquençage

L'analyse des données

Contrôle de la qualité des données

Échantillon de CQ

Livraison du projet


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Rapport de contrôle qualité de la bibliothèque

    Un rapport sur la qualité de la bibliothèque est fourni avant le séquençage, l'évaluation de la quantité de la bibliothèque et la fragmentation.

     

    Rapport de contrôle qualité de séquençage

     

    Tableau 1. Statistiques sur les données de séquençage.

    ID de l'échantillon

    BMKID

    Lectures brutes

    Données brutes (pb)

    Lectures propres (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    CG(%)

    C_01

    BMK_01

    22 870 120

    6 861 036 000

    96.48

    99.14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14 717 867

    4 415 360 100

    96.00

    98,95

    93,89

    37.08

    Figure 1. Répartition de la qualité selon les lectures dans chaque échantillon

    A9

    Figure 2. Distribution du contenu de base

    A10

    Figure 3. Répartition des contenus lus dans les données de séquençage

    A11

     

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