-
Illumina ja BGI
Illumina-sekvensointitekniikka, joka perustuu Sequencing by Synthesis (SBS) -tekniikkaan, on maailmanlaajuisesti hyväksytty NGS-innovaatio, joka tuottaa yli 90 % maailman sekvensointitiedoista.SBS:n periaatteessa kuvataan fluoresoivasti leimattuja palautuvia terminaattoreita, kun kutakin dNTP:tä lisätään, ja sen jälkeen pilkkotaan seuraavan emäksen sisällyttämisen mahdollistamiseksi.Kun kaikki neljä palautuvaa terminaattoriin sitoutunutta dNTP:tä ovat läsnä kussakin sekvensointisyklissä, luonnollinen kilpailu minimoi inkorporaatiovirheen.Tämä monipuolinen tekniikka tukee sekä yksilukuisia että parillisia kirjastoja, jotka palvelevat erilaisia genomisovelluksia.Illumina-sekvensoinnin korkean suorituskyvyn ja tarkkuuden ansiosta se on genomiikan tutkimuksen kulmakive, mikä antaa tutkijoille mahdollisuuden selvittää genomien monimutkaisuutta vertaansa vailla yksityiskohtaisesti ja tehokkaasti.
BGI:n kehittämä DNBSEQ on toinen innovatiivinen NGS-tekniikka, joka on onnistunut vähentämään sekvensointikustannuksia entisestään ja lisäämään suorituskykyä.DNBSEQ-kirjastojen valmistaminen sisältää DNA-fragmentoinnin, ssDNA:n valmistuksen ja pyörivän ympyrän monistamisen DNA-nanopallojen (DNB) saamiseksi.Nämä ladataan sitten kiinteälle pinnalle ja sekvensoidaan sen jälkeen kombinatorisella koetin-ankkurisynteesillä (cPAS).
Valmiiksi tehty kirjaston sekvensointipalvelumme auttaa asiakkaita valmistamaan sekvensointikirjastojaan eri lähteistä (mm. mRNA, koko genomi, amplikoni).Myöhemmin nämä kirjastot voidaan toimittaa sekvensointikeskuksillemme laadunvalvontaa ja sekvensointia varten Illumina- tai BGI-alustoilla.
