Platvorm: Illumina NovaSeqi platvorm, PE150
Teegi tüüp: 350 bp sisestus cDNA raamatukogu (sõltub piigi jaotusest)
Järjestusstrateegia: Paired-End 150 bp
Soovitatav andmemaht: 2 Gb algandmeid proovi kohta
(1) Järjestusandmete kvaliteedi kontroll: nukleotiidide jaotus, baaskvaliteedi jaotus, rRNA suhte hindamine;
(2) Järjestuste joondamise analüüs: joondustulemuste statistika, sekveneerimise küllastus, järjestuse katvus;
(3) Võrdlusgenoomi annotatsioon (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG);
(4) Ekspressioonianalüüs: ekspressioonijaotus (kahe või enama prooviga), ekspressiooni analüüs proovide vahel (Venni analüüs, korrelatsioonianalüüs, PCA analüüs);
(5) Diferentsiaalne ekspressioonianalüüs (kahe või enama prooviga);
(6) Geenikomplekti analüüs: Venni analüüs, klastrianalüüs, funktsiooni annotatsiooni analüüs (COG, GO, KEGG), funktsioonide rikastamise analüüs (GO, KEGG), funktsioonide rikastamise akordigraafik, Ipath analüüs;
(7) sRNA analüüs: sRNA ennustus, sRNA annotatsioon (Blast, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), sRNA sekundaarstruktuuri ennustamine, sRNA sihtgeeni ennustamine;
(8) Transkriptsiooni struktuuri analüüs: operoni analüüs, transkriptsiooni algus- ja lõppsaitide ennustamine, UTR annotatsioon ja analüüs, promootori järjestuse ennustamine, SNP/InDel analüüs (SNP/InDel annotatsioon, SNP/InDeli piirkondlik jaotus, SNP statistika).