-
Illumina ja BGI
Illumina sekveneerimistehnoloogia, mis põhineb Sequencing by Synthesis (SBS) meetodil, on ülemaailmselt omaks võetud NGS-i innovatsioon, mis vastutab enam kui 90% maailma sekveneerimisandmete genereerimise eest.SBS-i põhimõte hõlmab iga dNTP lisamisel fluorestsentsmärgistatud pöörduvate terminaatorite pildistamist ja seejärel lõhustamist, et võimaldada järgmise aluse lisamist.Kui igas sekveneerimistsüklis on kõik neli pöörduvat terminaatoriga seotud dNTP-d, minimeerib loomulik konkurents inkorporeerimise kõrvalekaldeid.See mitmekülgne tehnoloogia toetab nii ühe lugemisega kui ka paarisotsaga raamatukogusid, mis pakuvad erinevaid genoomirakendusi.Illumina sekveneerimise suure läbilaskevõime ja täpsus asetavad selle genoomikauuringute nurgakiviks, andes teadlastele võimaluse genoomide keerukusest võrreldamatu detaili ja tõhususega lahti harutada.
BGI välja töötatud DNBSEQ on veel üks uuenduslik NGS-tehnoloogia, mis on suutnud järjestuse kulusid veelgi vähendada ja läbilaskevõimet suurendada.DNBSEQ raamatukogude ettevalmistamine hõlmab DNA fragmenteerimist, ssDNA valmistamist ja veereva ringi amplifikatsiooni, et saada DNA nanopallid (DNB).Seejärel laaditakse need tahkele pinnale ja sekveneeritakse kombinatoorse sondi-ankru sünteesi (cPAS) abil.
Meie eelvalmistatud raamatukogude sekveneerimisteenus hõlbustab klientidel erinevatest allikatest (muu hulgas mRNA, kogu genoom, amplikon) oma sekveneerimisraamatukogude ettevalmistamist.Seejärel saab need teegid saata meie sekveneerimiskeskustesse kvaliteedikontrolliks ja Illumina või BGI platvormidel järjestamiseks.
