SLAF-seq, ülitõhus ja täpne viis variantide tuvastamiseks ja biomarkerite arendamiseks.
Kiire ülevaade SLAFist põhimõttest materjalivalikuni.
SLAF-seq on Biomarkeri poolt iseseisvalt välja töötatud lihtsustatud genoomi sekveneerimise tehnoloogia, mis võib liikide genoomi järjestuse osa sekveneerimisega oluliselt vähendada katsekulusid.Vastavalt genoomi omadustele saab SLAF-seq paindlikult valida piiravad endonukleaasi kombinatsioonid DNA ensümaatiliseks seedimiseks ja seejärel valida sekveneerimiseks ensümaatiliste fragmentide spetsiifilise pikkuse, et tagada väljatöötatud markerite suur arv ja realiseerida. markerite ühtlane jaotus genoomis samal ajal.SLAF-ilt saadud varianditeabe põhjal saame jätkata geneetilisi uuringuid, nagu GWAS ja Evolutionary Genetics, et leida tunnusega seotud geen või uurida proovide seas evolutsioonilugu.Oleme valmis jagama oma kogemusi SLAF-i sekveneerimise alal, et anda kiire ülevaade SLAF-i sekveneerimisest materjalide valikul, katsetamisel ja järgneval geneetilisel analüüsil ning aidata teadlastel rääkida oma materjalidest head geneetilist lugu.
Sellel seminaril saate teada
1. SLAFi alused ja põhimõtted
2. SLAFi eelised
3. SLAF-i teeninduse töövoog
4. SLAF-i materjalide valik ja vastav geneetiline analüüs
5. Võrdlusjuhtumid